發(fā)布時間：2025-02-07 18:28

　　天然產(chǎn)物(±)-aplykurodinone-1作為一種類固醇天然產(chǎn)物因其優(yōu)異的生物活性(如抗癌活性)和復雜的結構而受到合成化學家的極大關注。本論文以天然產(chǎn)物(±)-aplykurodinone-1為研究目標,自行設計并完成了一條新穎的(±)-aplykurodinone-1的形式化合成路線。本論文全文共分為以下三章:第一章對天然產(chǎn)物及aplykurodinone-1的國內(nèi)外研究現(xiàn)狀進行了綜述,并對本論文研究的目的、意義進行了簡要分析。第二章重點闡述了本論文對天然產(chǎn)物(±)-aplykurodinone-1的形式化合成研究。論文對(±)-aplykurodinone-1進行了兩條路線的嘗試,均從(±)-aplykurodinone-1的逆合成設計出發(fā),詳細展開以該逆合成設計為基礎的合成研究。第一條路線設計利用雙邁克爾加成反應構建目標分子,但因片段轉銅試劑困難而沒有成功;第二條路線利用烯烴復分解反應、分子內(nèi)邁克爾加成等為關鍵步驟,以廉價易得的商業(yè)材料為起始原料,經(jīng)過7步反應快速構建了天然產(chǎn)物(±)-aplykurodinone-1重要的三環(huán)中間體,并通過核磁、單晶衍射等手段進行了表征。整個...

【文章頁數(shù)】：87 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1地圖海兔Syphonotageographicaaplykurodinone-1作為一種甾體內(nèi)酯，連同aplykurodinoneB[27]

圖1-1地圖海兔Syphonotageog作為一種甾體內(nèi)酯，連同aplrodinB[27]（圖1-2）引起了藥高的研究關注可能是因為apl：aplykurodinoneB和4-acetyl

圖1-2aplykurodinones、aplykurodins結構式基于aplykurodinone-1潛在的生物活性，以及其獨特的化學結構，自其被發(fā)

圖1-2aplykurodinones、aplykurodins結構式基于aplykurodinone-1潛在的生物活性，以及其獨特的化學結構，自其被發(fā)以來，許多有機化學家對其進行了合成和探索。雖然aplykurodinone-1結構的特性和復雜性對其全合成提出了....

圖1-3Danishefsky教授課題組片段11的合成路線

圖1-3Danishefsky教授課題組片段11的合成路線如圖1-4所示，化合物11經(jīng)水解酯開環(huán)，同時通過逆aldol反應，與N-碘代丁二酰亞胺(NIS)關環(huán)順利構建C4位手性中心。接下來還原脫除I原子，通過Saegusa氧化構建不飽和雙鍵三環(huán)骨....

圖1-4Danishefsky教授課題組aplykurodinone-1的合成路線

圖1-4Danishefsky教授課題組aplykurodinone-1的合成路線Danishefsky教授路線的亮點在于利用烯醇甲硅烷基醚二烯體為原料的Diels-Alder反應構建五-六環(huán)結構；在已構建的手性中心C8位上引入羧基構建C3和C7位手性，如....

本文編號：4031117