在癌癥治療中大部分化療藥物擁有如水溶性差、無靶向性、易降解等的諸多缺陷。而聚氨酯(PU)作為一種制備方法簡單、易“剪裁”、具有良好的生物相容性材料,是制備聚合物膠束的首選。本文設(shè)計(jì)了多種結(jié)構(gòu)的聚氨酯膠束用于阿霉素(DOX)的控制釋放。通過系統(tǒng)的對(duì)聚氨酯的設(shè)計(jì)和對(duì)膠束體系功能性的搭建,奠定了藥物載體研究的基礎(chǔ)。(1)根據(jù)疏水性藥物的性質(zhì),合成了一種兩親性線性嵌段聚氨酯共聚物m PEG-PU-m PEG,用于DOX的遞釋。其CMC的值為0.80-1.72 mg/L,說明m PEG-PU-m PEG在低濃度下仍然可以自組裝成膠束。m PEG-PU-m PEG膠束的粒徑大小為100-170 nm,呈球狀。載藥的膠束在p H 7.4中明顯要劣于p H 5.0下的釋放效果。CCK-8法檢測聚合物材料以及載DOX膠束對(duì)Hep G2細(xì)胞的毒性看出m PEG-PU-m PEG的生物相容性良好,而載DOX后膠束對(duì)細(xì)胞的抑制增大。當(dāng)其濃度達(dá)到100 mg/L,僅21%的Hep G2細(xì)胞存活。(2)針對(duì)人體正常環(huán)境和腫瘤部位的還原電勢差異,在合成聚合物的過程中,通過在結(jié)構(gòu)中將二硫鍵引入,制備了還原響應(yīng)型的兩親...

【文章頁數(shù)】：77 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1基于載體的藥物遞送系統(tǒng)[13]

湘潭大學(xué)碩士學(xué)位論文21.2納米藥物遞釋體系1.2.1納米藥物概述納米生物醫(yī)藥技術(shù)的發(fā)展使納米藥物正好可以彌補(bǔ)化療藥物的缺陷和不足，尤其在癌癥治療的領(lǐng)域展現(xiàn)了極大的應(yīng)用前景和潛力，引起了研究的熱潮[10]。納米藥物是小分子的藥物和納米藥物載體共同構(gòu)建成的藥物遞送系統(tǒng)（DrugDe....

圖1-2納米藥物載體的類型[25]

第1章緒論3（3）保護(hù)藥物不被降解。在納米藥物載體的表面修飾一層親水外殼使納米藥物具有“隱形”功能，在納米藥物進(jìn)入機(jī)體之后降低各種清除機(jī)制如巨噬細(xì)胞以及網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)（RES）的作用，對(duì)包載在其中的抗癌藥物進(jìn)行了有效的保護(hù)[20]。（4）提高藥物的特異性和控釋特性，并減少藥物的毒性....

圖1-3不同類型脂質(zhì)體藥物遞送系統(tǒng)的示意圖[34]

湘潭大學(xué)碩士學(xué)位論文41.2.2.1脂質(zhì)體脂質(zhì)體是基于磷脂雙分子層的兩親性納米載體，由脂肪酸基的疏水尾和磷酸基的親水頭組成。1973年有文獻(xiàn)報(bào)道顯示將磷脂引入水性介質(zhì)后，它們會(huì)自組裝成雙層囊泡，由其雙層形成的內(nèi)核可以用于包載藥物[26]。通常脂質(zhì)體的制備方法有薄膜水化法[27]、....

圖1-4膠束的形成過程[39]

第1章緒論51.2.2.2膠束具有親水和疏水部分的兩親分子在暴露于溶劑時(shí)顯示出獨(dú)特的自組裝特征而形成膠束，Bader最早提出用膠束作為藥物遞送的載體[36]。如果溶劑是親水性的，當(dāng)濃度超過臨界膠束濃度，兩親性分子的親水部分會(huì)被吸引到溶劑中，而疏水性的部分會(huì)遠(yuǎn)離溶劑而形成內(nèi)核，親水....

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