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Co基納米晶的可控合成及費(fèi)—托合成催化性能研究

發(fā)布時(shí)間:2024-05-12 04:17
  原油的快速消耗促使人們尋找可替代化石燃料的新型能源,費(fèi)-托合成是利用合成氣(H2+CO)直接催化制取長(zhǎng)鏈烴類的過(guò)程,經(jīng)過(guò)進(jìn)一步提取、純化可以獲得優(yōu)質(zhì)潔凈液體燃料。Co基催化劑作為費(fèi)-托合成工業(yè)已廣泛使用的催化劑,其各種性能已經(jīng)被研究很長(zhǎng)時(shí)間。金屬Co作為Co基費(fèi)-托合成催化劑的活性相,主要以六方密堆(hcp,hexagonal close packed)和面心立方(fcc,face centred cubic)兩種晶型存在,其中hcp晶型金屬Co經(jīng)實(shí)驗(yàn)和理論計(jì)算都被證明相比f(wàn)cc晶型金屬Co具有更好的催化性能,但是傳統(tǒng)方法制備的Co基催化劑經(jīng)過(guò)活化后Co主要以fcc晶型Co存在?赏ㄟ^(guò)對(duì)催化劑進(jìn)行碳化處理或加入助劑獲得高活性的hcp晶型Co催化劑,然而處理過(guò)程較為復(fù)雜,并且通過(guò)這些方法制備的催化劑中hcp晶型Co的含量較低。因此,研究hcp晶型Co催化劑的簡(jiǎn)便有效的直接合成方法對(duì)開(kāi)發(fā)高效Co基費(fèi)-托合成催化劑將具有重要意義。本文利用熱分解法制備了不同粒徑、晶型的Co O納米顆粒,創(chuàng)造性地利用六方晶型Co O(h-Co O,hexagonal Co O)納米顆粒作為...

【文章頁(yè)數(shù)】:49 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖3.1不同樣品的XRD譜圖

圖3.1不同樣品的XRD譜圖

圖3.1不同樣品的XRD譜圖TEM表征結(jié)果改變鈷源濃度得到的樣品的TEM圖和粒徑統(tǒng)計(jì)結(jié)果。從單分散的CoO顆粒。當(dāng)十八胺和乙酰丙酮鈷(Ⅱ)摩爾為7~17nm不等,平均粒徑為11.2nm。當(dāng)降低鈷源濃度分布明顯變窄,為6~10nm不等,平均粒徑減....


圖3.3十八胺與乙酰丙酮鈷(Ⅱ)摩爾比為10∶1時(shí)所得樣品的HRTEM譜圖

圖3.3十八胺與乙酰丙酮鈷(Ⅱ)摩爾比為10∶1時(shí)所得樣品的HRTEM譜圖

這與XRD表征結(jié)果一致。圖3.3十八胺與乙酰丙酮鈷(Ⅱ)摩爾比為10∶1時(shí)所得樣品的HRTEM譜圖3.3.2熱溶劑碳鏈長(zhǎng)度對(duì)CoO納米顆粒粒徑的影響3.3.2.1材料的XRD表征結(jié)果圖3.4為不同熱溶劑與乙酰丙酮鈷(Ⅱ)摩爾比為100∶1時(shí)所得....


圖3.4改變長(zhǎng)鏈胺碳鏈長(zhǎng)度所得樣品的XRD譜圖

圖3.4改變長(zhǎng)鏈胺碳鏈長(zhǎng)度所得樣品的XRD譜圖

圖3.3十八胺與乙酰丙酮鈷(Ⅱ)摩爾比為10∶1時(shí)所得樣品的HRTEM譜劑碳鏈長(zhǎng)度對(duì)CoO納米顆粒粒徑的影響料的XRD表征結(jié)果為不同熱溶劑與乙酰丙酮鈷(Ⅱ)摩爾比為100∶1時(shí)所得樣品可以看出,所有樣品都為典型的立方晶型CoO(JCPDS#48-17下....


圖3.6改變十六胺與乙酰丙酮鈷(Ⅲ)摩爾比所得樣品的XRD譜圖

圖3.6改變十六胺與乙酰丙酮鈷(Ⅲ)摩爾比所得樣品的XRD譜圖

圖3.6改變十六胺與乙酰丙酮鈷(Ⅲ)摩爾比所得樣品的XRD譜圖同粒徑樣品的TEM表征結(jié)果



本文編號(hào):3970852

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