碳點(diǎn)(CDs)自從2004年首次被發(fā)現(xiàn)以來(lái),因其具有親水性好、良好的光致發(fā)光性以及材料來(lái)源廣泛等優(yōu)點(diǎn)而能被廣泛應(yīng)用到光催化、離子檢測(cè)、藥物載體等領(lǐng)域。隨著CDs的不斷深入研究,以非共軛線性聚合物為原料合成的聚合物碳點(diǎn)(PCDs)逐漸受到廣大學(xué)者的關(guān)注。PCDs是由高分子適度交聯(lián)碳化或通過(guò)碳核與聚合物組裝形成的碳納米點(diǎn),同樣具有許多優(yōu)異的性能,如低毒性,良好的加工性、低成本等,與CDs相比還具有易于提純、可保留聚合物的某些官能團(tuán)、易于分子修飾等優(yōu)點(diǎn)。然而目前大部分是直接將PCDs應(yīng)用到不同領(lǐng)域,所以設(shè)計(jì)合成新型的PCDs基復(fù)合材料并研究其應(yīng)用性能具有重要意義。本文首先以殼聚糖、辛醛、肉桂酸、檸檬酸、2,4-二羥基-二苯甲酮(UV-0)為原料,分別通過(guò)接枝、碳化以及曼尼希方法合成了三種殼聚糖衍生物碳點(diǎn)基紫外線吸收劑P(CS-g-OC)Ds-UV-0、P(CS-g-OC-CA)Ds-UV-0s和P(CS-g-CAL-CA)Ds-UV-0。通過(guò)紅外光譜、熒光光譜、光電子能譜(XPS)以及透射電鏡(TEM)對(duì)中間產(chǎn)物殼聚糖衍生物基聚合物碳點(diǎn)進(jìn)行了表征。通過(guò)紅外光譜、紫外吸收光譜、熱分解性能(TG...

【文章頁(yè)數(shù)】：71 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1CS-g-OC的合成路線圖

合成步驟P(CS-g-OC)Ds-g-UV-0的合成辛基殼聚糖(CS-g-OC)的制備150mL三口瓶中加入2g殼聚糖和2.56g(0.02mol)正辛醛，然后加入200，氮?dú)獗Ｗo(hù)下磁力攪拌室溫15h，將硼氫化鉀的甲醇溶液(1.08g硼氫化20mL甲醇)滴....

圖2-2P(CS-g-OC)Ds的合成路線圖

圖2-2P(CS-g-OC)Ds的合成路線圖(3)N-辛基殼聚糖碳點(diǎn)基紫外線吸收劑(P(CS-g-OC)Ds-g-UV-0)的合成取1.5gP(CS-g-OC)Ds投入150mL的三口燒瓶，加入15mL2wt%醋酸水溶液，加熱溶解，60℃左右開(kāi)始分批次投入多聚甲醛粉末....

圖2-3P(CS-g-OC)Ds-g-UV-0的合成路線圖

圖2-2P(CS-g-OC)Ds的合成路線圖(3)N-辛基殼聚糖碳點(diǎn)基紫外線吸收劑(P(CS-g-OC)Ds-g-UV-0)的合成取1.5gP(CS-g-OC)Ds投入150mL的三口燒瓶，加入15mL2wt%醋酸水溶液，加熱溶解，60℃左右開(kāi)始分批次投入多聚甲醛粉末....

圖2-5P(CS-g-OC-CA)Ds的合成路線圖

圖2-4CS-g-OC-CA的合成(2)N-辛基-N-檸檬酸殼聚糖碳點(diǎn)（P(CS-g-OC-CA)Ds）的制備取上述合成的N-辛基-N-檸檬酸-殼聚糖1.5g于高壓反應(yīng)釜的聚四氟乙烯內(nèi)膽中，分別加入1.2g無(wú)水檸檬酸和6mLN-(2-羥乙基)乙二胺，使其混合均....

本文編號(hào)：3948445