由于化石燃料消耗量的日益增加以及環(huán)境問題的急劇惡化,利用可再生資源來生產燃料和化學品已經成為一個重要研究方向。為完善木質素轉化制備單苯環(huán)芳香烴和生物燃油研究和工藝,本文以木質素及其模型化合物為主體,以制備高效催化劑、優(yōu)化熱解條件、探索熱解機理、尋找新型工藝為主要研究內容和目標。結合全部實驗結果和分析,總結本文研究內容和結果如下:(1)愈創(chuàng)木酚原料在反應溫度為550℃時,熱解所得產物中PAH(多環(huán)芳烴)相對產率最低。為研究催化劑對于愈創(chuàng)木酚的熱解影響,對愈創(chuàng)木酚的催化熱解考察,當熱解反應使用Ni La/HZ-SH催化劑時,在轉化產物中獲得了單苯環(huán)化合物的最大產率(87.33%),其中包括苯酚(23.01%),2-甲基苯酚(31.48%)等。Ni La/HZ-SH催化劑在再生循環(huán)實驗中熱穩(wěn)定性良好,PAH的相對產率從催化劑再生前的8.10%明顯降低到再生后所得的2.68%�；谠诂F有研究的基礎上,完善了愈創(chuàng)木酚的轉化機理,結論對于木質素熱解研究一定指導意義。(2)木質素原料為研究主體,探索了木質素在不同溫度、不同催化劑協(xié)助下的熱解表現。本組實驗研究了催化劑Ni La/HZ-SH對木質素熱解...

【文章頁數】：63 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖7.1堿木質素分子結構

浙江大學博士論文木質素催化熱解實驗研究1027.木質素催化熱解實驗研究7.1引言木質素是一種非結晶性的、三維網狀酚類高分子聚合物，是木質纖維素類生物質三大組分之一，生物質三種組分中最復雜、了解最少和熱穩(wěn)定性最好的一種組分。前文中已經對木質素簡單的結構單體愈創(chuàng)木酚及香蘭素木質素的熱....

圖5-4愈創(chuàng)木酚中甲氧基演變初始路徑及相應的反應能壘

浙江大學博士學位論文基于熱解過程原位分析和量子化學計算的木質素熱解機理研究67圖5-4愈創(chuàng)木酚中甲氧基演變初始路徑及相應的反應能壘。愈創(chuàng)木酚熱解產物的光電離質譜見圖5-5。產物中鄰羥基苯氧自由基（m/z=109）和R7orR8自由基（m/z=123，m/z=122在123的同位素....

圖5-5600°C愈創(chuàng)木酚熱解產物的光電離質譜圖及相應的產物

浙江大學博士學位論文基于熱解過程原位分析和量子化學計算的木質素熱解機理研究68圖5-5600°C愈創(chuàng)木酚熱解產物的光電離質譜圖及相應的產物。圖5-6甲基輔助的脫甲基和脫甲氧基反應能壘及愈創(chuàng)木酚初始反應路徑。由于甲氧基的解離過程相對比較復雜，為了更好的理解其機理，因而進一步考察溫度....

圖5-6甲基輔助的脫甲基和脫甲氧基

浙江大學博士學位論文基于熱解過程原位分析和量子化學計算的木質素熱解機理研究68圖5-5600°C愈創(chuàng)木酚熱解產物的光電離質譜圖及相應的產物。圖5-6甲基輔助的脫甲基和脫甲氧基反應能壘及愈創(chuàng)木酚初始反應路徑。由于甲氧基的解離過程相對比較復雜，為了更好的理解其機理，因而進一步考察溫度....

本文編號：3929605