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愈創(chuàng)木酚及木質(zhì)素的熱解研究

發(fā)布時(shí)間:2024-03-16 11:41
  由于化石燃料消耗量的日益增加以及環(huán)境問(wèn)題的急劇惡化,利用可再生資源來(lái)生產(chǎn)燃料和化學(xué)品已經(jīng)成為一個(gè)重要研究方向。為完善木質(zhì)素轉(zhuǎn)化制備單苯環(huán)芳香烴和生物燃油研究和工藝,本文以木質(zhì)素及其模型化合物為主體,以制備高效催化劑、優(yōu)化熱解條件、探索熱解機(jī)理、尋找新型工藝為主要研究?jī)?nèi)容和目標(biāo)。結(jié)合全部實(shí)驗(yàn)結(jié)果和分析,總結(jié)本文研究?jī)?nèi)容和結(jié)果如下:(1)愈創(chuàng)木酚原料在反應(yīng)溫度為550℃時(shí),熱解所得產(chǎn)物中PAH(多環(huán)芳烴)相對(duì)產(chǎn)率最低。為研究催化劑對(duì)于愈創(chuàng)木酚的熱解影響,對(duì)愈創(chuàng)木酚的催化熱解考察,當(dāng)熱解反應(yīng)使用Ni La/HZ-SH催化劑時(shí),在轉(zhuǎn)化產(chǎn)物中獲得了單苯環(huán)化合物的最大產(chǎn)率(87.33%),其中包括苯酚(23.01%),2-甲基苯酚(31.48%)等。Ni La/HZ-SH催化劑在再生循環(huán)實(shí)驗(yàn)中熱穩(wěn)定性良好,PAH的相對(duì)產(chǎn)率從催化劑再生前的8.10%明顯降低到再生后所得的2.68%;谠诂F(xiàn)有研究的基礎(chǔ)上,完善了愈創(chuàng)木酚的轉(zhuǎn)化機(jī)理,結(jié)論對(duì)于木質(zhì)素?zé)峤庋芯恳欢ㄖ笇?dǎo)意義。(2)木質(zhì)素原料為研究主體,探索了木質(zhì)素在不同溫度、不同催化劑協(xié)助下的熱解表現(xiàn)。本組實(shí)驗(yàn)研究了催化劑Ni La/HZ-SH對(duì)木質(zhì)素?zé)峤?..

【文章頁(yè)數(shù)】:63 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

圖7.1堿木質(zhì)素分子結(jié)構(gòu)

圖7.1堿木質(zhì)素分子結(jié)構(gòu)

浙江大學(xué)博士論文木質(zhì)素催化熱解實(shí)驗(yàn)研究1027.木質(zhì)素催化熱解實(shí)驗(yàn)研究7.1引言木質(zhì)素是一種非結(jié)晶性的、三維網(wǎng)狀酚類高分子聚合物,是木質(zhì)纖維素類生物質(zhì)三大組分之一,生物質(zhì)三種組分中最復(fù)雜、了解最少和熱穩(wěn)定性最好的一種組分。前文中已經(jīng)對(duì)木質(zhì)素簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)單體愈創(chuàng)木酚及香蘭素木質(zhì)素的熱....


圖5-4愈創(chuàng)木酚中甲氧基演變初始路徑及相應(yīng)的反應(yīng)能壘

圖5-4愈創(chuàng)木酚中甲氧基演變初始路徑及相應(yīng)的反應(yīng)能壘

浙江大學(xué)博士學(xué)位論文基于熱解過(guò)程原位分析和量子化學(xué)計(jì)算的木質(zhì)素?zé)峤鈾C(jī)理研究67圖5-4愈創(chuàng)木酚中甲氧基演變初始路徑及相應(yīng)的反應(yīng)能壘。愈創(chuàng)木酚熱解產(chǎn)物的光電離質(zhì)譜見(jiàn)圖5-5。產(chǎn)物中鄰羥基苯氧自由基(m/z=109)和R7orR8自由基(m/z=123,m/z=122在123的同位素....


圖5-5600°C愈創(chuàng)木酚熱解產(chǎn)物的光電離質(zhì)譜圖及相應(yīng)的產(chǎn)物

圖5-5600°C愈創(chuàng)木酚熱解產(chǎn)物的光電離質(zhì)譜圖及相應(yīng)的產(chǎn)物

浙江大學(xué)博士學(xué)位論文基于熱解過(guò)程原位分析和量子化學(xué)計(jì)算的木質(zhì)素?zé)峤鈾C(jī)理研究68圖5-5600°C愈創(chuàng)木酚熱解產(chǎn)物的光電離質(zhì)譜圖及相應(yīng)的產(chǎn)物。圖5-6甲基輔助的脫甲基和脫甲氧基反應(yīng)能壘及愈創(chuàng)木酚初始反應(yīng)路徑。由于甲氧基的解離過(guò)程相對(duì)比較復(fù)雜,為了更好的理解其機(jī)理,因而進(jìn)一步考察溫度....


圖5-6甲基輔助的脫甲基和脫甲氧基

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浙江大學(xué)博士學(xué)位論文基于熱解過(guò)程原位分析和量子化學(xué)計(jì)算的木質(zhì)素?zé)峤鈾C(jī)理研究68圖5-5600°C愈創(chuàng)木酚熱解產(chǎn)物的光電離質(zhì)譜圖及相應(yīng)的產(chǎn)物。圖5-6甲基輔助的脫甲基和脫甲氧基反應(yīng)能壘及愈創(chuàng)木酚初始反應(yīng)路徑。由于甲氧基的解離過(guò)程相對(duì)比較復(fù)雜,為了更好的理解其機(jī)理,因而進(jìn)一步考察溫度....



本文編號(hào):3929605

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