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超細(xì)碳納米纖維限域調(diào)控貴金屬@MoS 2 核殼納米結(jié)構(gòu)及其電催化行為

發(fā)布時(shí)間:2024-03-09 20:18
  為解決化石燃料帶來(lái)的環(huán)境和能源問(wèn)題,科學(xué)家們正在努力發(fā)展高效清潔的可持續(xù)能源,氫能作為環(huán)境友好型能源受到了廣泛關(guān)注,而電解水是眾多制氫方法中最清潔高效的技術(shù)之一。電解水本質(zhì)上需要催化劑來(lái)改善其緩慢的析氫動(dòng)力學(xué)。Pt基催化劑是目前最理想的電解水催化劑,然而其昂貴的價(jià)格及稀缺性使得科學(xué)家們望而卻步。因此亟需尋找一種可以與Pt基催化劑性能媲美的非貴金屬催化劑,以促進(jìn)電解水的推廣應(yīng)用。隨著納米科學(xué)技術(shù)的飛速發(fā)展,零維納米顆粒以及二維納米材料被廣泛應(yīng)用于納米催化領(lǐng)域。MoS2作為一種具有類石墨烯層狀結(jié)構(gòu)的材料被科學(xué)家廣泛關(guān)注,并被證實(shí)邊緣處是其催化活性中心。本文結(jié)合成熟的靜電紡絲工藝與硫蒸氣輔助化學(xué)氣相沉積法制備零維貴金屬納米顆粒與二維MoS2納米片自組裝形成的核殼納米催化劑,并將其應(yīng)用于電解水制氫,和探索核殼納米結(jié)構(gòu)與電解水之間的構(gòu)效關(guān)系。主要內(nèi)容如下:(1)利用靜電紡絲工藝制備了Au-Mo-PAN前驅(qū)體纖維膜,再加以高溫碳化和硫蒸氣輔助化學(xué)氣相沉積法制備了Au-MoS2核殼多面體結(jié)構(gòu)納米材料。運(yùn)用三電極體系在0.5M H

【文章頁(yè)數(shù)】:65 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
縮寫、符號(hào)清單和術(shù)語(yǔ)表
第一章 緒論
    1.1 電解水制氫及其機(jī)理概述
    1.2 電催化劑活性的評(píng)估
    1.3 貴金屬電催化材料的研究進(jìn)展
    1.4 二硫化鉬電催化材料的研究進(jìn)展
    1.5 核殼納米結(jié)構(gòu)電催化材料的研究進(jìn)展
    1.6 靜電紡絲技術(shù)的研究進(jìn)展
    1.7 論文的主要內(nèi)容及創(chuàng)新點(diǎn)
        1.7.1 論文的主要內(nèi)容
        1.7.2 論文的創(chuàng)新點(diǎn)
第二章 Au-MoS2核殼納米結(jié)構(gòu)材料的制備及其電催化行為
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器
        2.2.2 Au-MoS2/CNFs 雜化材料的制備
        2.2.3 Au-MoS2/CNFs 雜化材料的表征與測(cè)試
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 Au-MoS2/CNFs 雜化材料的形貌與結(jié)構(gòu)分析
        2.3.2 Au-MoS2/CNFs 雜化材料的析氫性能測(cè)試
    2.4 本章小結(jié)
第三章 Pd16S7-MoS2 核殼納米結(jié)構(gòu)材料的制備及其電催化行為
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器
        3.2.2 Pd16S7/MoS2/CNFs 雜化材料的制備
        3.2.3 Pd16S7/MoS2/CNFs 雜化材料的表征與測(cè)試
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 Pd16S7/MoS2/CNFs 雜化材料的形貌與結(jié)構(gòu)分析
    3.4 本章小結(jié)
第四章 Pt-Mo合金納米結(jié)構(gòu)材料的制備及其電催化行為
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器
        4.2.2 Pt-Mo/CNFs 雜化材料的制備
        4.2.3 Pt-Mo/CNFs 雜化材料的表征與測(cè)試
    4.3 結(jié)果與討論
    4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論與展望
    5.1 結(jié)論
    5.2 展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間取得的研究成果
致謝



本文編號(hào):3923889

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