2014年Sharpless教授首次提出并成功利用硫(Ⅵ)氟交換(SuFEx)實(shí)現(xiàn)一類新點(diǎn)擊反應(yīng),在有機(jī)合成化學(xué)、材料化學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)等領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注并展示了良好的應(yīng)用前景,成為當(dāng)前氟化學(xué)研究的新熱點(diǎn)。硫(Ⅵ)氟交換化學(xué)的核心是基于硫氟鍵的穩(wěn)定性及其在特定條件下易親核取代發(fā)生脫氟反應(yīng)�；酋７�(SO2F)基團(tuán)作為硫(Ⅵ)氟交換反應(yīng)重要的高效連接基團(tuán)之一,在有機(jī)小分子的合成應(yīng)用方面有較多的研究,但是在聚合物合成方面的研究較少。我們將磺酰氟基團(tuán)作為連接基團(tuán),合成了系列含磺酰氟基團(tuán)的有機(jī)小分子,并將其應(yīng)用于縮聚反應(yīng)制備功能聚合物及金屬有機(jī)框架后修飾,為功能材料的合成及修飾提供了新思路、新方法。論文的主要工作包含以下幾個(gè)方面:1)硫(VI)氟交換反應(yīng)制備聚磺酸酯。設(shè)計(jì)兩組結(jié)構(gòu)類似,分別含有雙磺酰氟和雙硫酰氟基團(tuán)的單體,在相同條件下通過(guò)與雙酚硅烷基醚進(jìn)行SuFEx聚合。比較不同單體的反應(yīng)活性,發(fā)現(xiàn)含磺酰氟單體比硫酰氟單體反應(yīng)性更強(qiáng)。在使用堿性催化劑1,8-二氮雜二環(huán)十一碳-7-烯(DBU)時(shí)催化聚合反應(yīng)時(shí),意外觀察到了聚磺酸酯的降解行為:分子量為73600 gmol-1的聚磺酸酯可以逐...

【文章頁(yè)數(shù)】：121 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－３１通過(guò)ＳｕＦＥｘ點(diǎn)擊化學(xué)進(jìn)行ＰＶＣ表面功能化［６８］??

基于磺酰氟基團(tuán)的聚合反應(yīng)和金屬有機(jī)框架修飾的研究?第一章??Ｈ?ＣＩ?？?（?＊??１?ｉ?ｖ?／?．?丄（十，??ＢＰＳＦ?又??ｔ，，ｄ〇９??圖１－３１通過(guò)ＳｕＦＥｘ點(diǎn)擊化學(xué)進(jìn)行ＰＶＣ表面功能化［６８］??Ａｖｅｒｉｃｋ小組將Ｓ０２Ｆ基團(tuán)引入蛋白質(zhì)并使用ＳｕＦＥｘ化學(xué)方法將....

圖１－３２通過(guò)硫醇－稀的點(diǎn)擊化學(xué)對(duì)ＰＶＣ表面功能化［７（）１??

基于磺酰氟基團(tuán)的聚合反應(yīng)和金屬有機(jī)框架修飾的研究?第一章??Ｈ?ＣＩ?？?（?＊??１?ｉ?ｖ?／?．?丄（十，??ＢＰＳＦ?又??ｔ，，ｄ〇９??圖１－３１通過(guò)ＳｕＦＥｘ點(diǎn)擊化學(xué)進(jìn)行ＰＶＣ表面功能化［６８］??Ａｖｅｒｉｃｋ小組將Ｓ０２Ｆ基團(tuán)引入蛋白質(zhì)并使用ＳｕＦＥｘ化學(xué)方法將....

圖１－３３通過(guò)氨基和乙酸酐的反應(yīng)進(jìn)行ＰＳＭ［７３］??目前利用點(diǎn)擊化學(xué)對(duì)ＭＯＦ進(jìn)行合成后修飾，根據(jù)連接基團(tuán)可分為：疊氮類、??

基于磺酰氟基團(tuán)的聚合反應(yīng)和金屬有機(jī)框架修飾的研究?第一章??質(zhì)。??Ｗａｎｇ和Ｃｏｈｅｎ在２００７年首次提出了“合成后修飾”一詞用來(lái)描述金屬有機(jī)??骨架ＩＲＭＯＦ－３使用乙酸酐來(lái)進(jìn)行的共價(jià)修飾［７３】。如圖１－３３所示，ＩＲＭＯＦ－３由??２－氨基－１，４－苯二甲酸（ＮＨｂ－ＢＤ....

圖１－３４通過(guò)疊氮基發(fā)生原位點(diǎn)擊反應(yīng)進(jìn)行ＰＳＭ「４］??

基于磺酰氟基團(tuán)的聚合反應(yīng)和金屬有機(jī)框架修飾的研究?第一章??質(zhì)。??Ｗａｎｇ和Ｃｏｈｅｎ在２００７年首次提出了“合成后修飾”一詞用來(lái)描述金屬有機(jī)??骨架ＩＲＭＯＦ－３使用乙酸酐來(lái)進(jìn)行的共價(jià)修飾［７３】。如圖１－３３所示，ＩＲＭＯＦ－３由??２－氨基－１，４－苯二甲酸（ＮＨｂ－ＢＤ....

本文編號(hào)：3895197