發(fā)布時間：2023-11-25 02:29

　　納米酶是一類既具有納米材料獨特的物理化學(xué)性質(zhì),又有催化功能的模擬酶。相對于天然酶或其他人工模擬酶,納米酶具有催化活性高、成本低、穩(wěn)定、能夠大批量生產(chǎn)等優(yōu)點,使得它在醫(yī)學(xué)、化工、食品、農(nóng)業(yè)和環(huán)境等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。納米酶的活性可以通過多種手段進(jìn)行調(diào)控,而其中由于光學(xué)調(diào)控納手段具有遠(yuǎn)程和高時間、空間分辨率等優(yōu)點,受到了廣泛的關(guān)注。相對于紫外光和可見光,近紅外光可以在生物組織中達(dá)到最大深度,即所謂的生物組織光學(xué)窗口。此外,近紅外光可避免紫外光存在的細(xì)胞毒性,因此,近紅外光調(diào)控納米酶在生物醫(yī)療領(lǐng)域具有重要價值。本課題針對近紅外光調(diào)控納米酶的設(shè)計、制備和生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用問題,利用不同方法制備了鉑負(fù)載于金納米棒兩端的復(fù)合納米顆粒,研究其近紅外光照射下的納米酶催化性能,探究等離激元引起的光熱效應(yīng)和熱電子效應(yīng),對納米酶催化活性增強的貢獻(xiàn),并進(jìn)一步考察了該納米酶的細(xì)胞水平應(yīng)用,展現(xiàn)了潛在的腫瘤治療價值和意義。本文主要內(nèi)容和研究結(jié)果如下:(1)利用晶種誘導(dǎo)生長方法,控制鉑生長在金納米棒兩端,獲得鉑-金納米棒的復(fù)合納米顆粒,并優(yōu)化條件調(diào)控鉑-金納米棒納米酶的中心吸收波長在808 nm附近,以適合于近紅外光調(diào)控納...

【文章頁數(shù)】：71 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
致謝
摘要
Abstract
1 緒論
    1.1 引言
    1.2 納米酶類型
    1.3 納米酶設(shè)計
        1.3.1 尺寸
        1.3.2 形貌
        1.3.3 組分
        1.3.4 表面修飾
    1.4 納米酶活性調(diào)控
        1.4.1 環(huán)境的pH和溫度
        1.4.2 溶液中的離子或分子
        1.4.3 光調(diào)控
    1.5 納米酶的應(yīng)用
        1.5.1 傳感檢測
        1.5.2 腫瘤治療
        1.5.3 環(huán)境治理
    1.6 面臨的挑戰(zhàn)
    1.7 研究目的和內(nèi)容
2 鉑-金納米棒復(fù)合納米酶制備及工藝優(yōu)化
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 實驗材料和儀器
        2.2.2 金納米棒的制備
        2.2.3 鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的制備
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 金納米棒生長和形貌表征
        2.3.2 金納米棒生長和光譜表征
        2.3.3 鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的生長和表征
        2.3.4 鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的生長和光譜表征
    2.4 本章小結(jié)
3 鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的催化活性研究
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 實驗材料和儀器
        3.2.2 鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的過氧化物酶活性檢測
        3.2.3 不同反應(yīng)條件下鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的活性檢測
        3.2.4 鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的酶動力學(xué)測試
        3.2.5 不同光照條件下鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的催化活性
        3.2.6 光照條件下鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的熱效應(yīng)和熱電子效應(yīng)驗證
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的過氧化物酶活性檢測
        3.3.2 不同反應(yīng)條件下鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的催化活性
        3.3.3 鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的酶動力學(xué)測試
        3.3.4 不同光照條件下鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的催化活性
    3.4 本章小結(jié)
4 鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的細(xì)胞內(nèi)活性研究
    4.1 引言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 實驗材料和儀器
        4.2.2 細(xì)胞培養(yǎng)和細(xì)胞毒性測定
        4.2.3 鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的體外細(xì)胞毒性測定
        4.2.4 細(xì)胞內(nèi)活性氧測定
        4.2.5 鉑-金納米棒復(fù)合納米酶的光熱轉(zhuǎn)換率的測定
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 不同濃度的鉑-金納米棒復(fù)合納米酶和金納米棒細(xì)胞毒性測定
        4.3.2 細(xì)胞活性氧測定
        4.3.3 鉑-金納米棒復(fù)合納米酶光熱效率測定
    4.4 本章小結(jié)
5 核酸調(diào)控鉑-金納米棒納米酶的制備研究
    5.1 引言
    5.2 實驗部分
        5.2.1 實驗材料和儀器
        5.2.2 核酸調(diào)控合成鉑-金納米棒復(fù)合納米酶
        5.2.3 探究不同的pH對合成的影響
        5.2.4 探究不同量的核酸對合成的影響
        5.2.5 探究不同量的氯鉑酸對合成的影響
        5.2.6 探究不同還原劑對合成的影響
        5.2.7 探究種類不同核酸對合成的影響
    5.3 結(jié)果與討論
        5.3.1 核酸調(diào)控鉑-金納米棒納米酶合成的光譜分析
        5.3.2 核酸調(diào)控鉑-金納米棒納米酶合成的電鏡分析
    5.4 本章總結(jié)
6 總結(jié)與展望
    6.1 本文總結(jié)
    6.2 研究展望
參考文獻(xiàn)
作者簡歷



本文編號：3867090