目前多數(shù)有機(jī)阻燃劑體系雖具有良好阻燃效果,但均不具有水溶性或低溶解性;季銨鹽類(lèi)阻燃劑在保障阻燃效果的同時(shí)還具有良好的水溶性,進(jìn)一步擴(kuò)寬了有機(jī)阻燃劑的應(yīng)用空間。本文通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的pH值,成功合成出了一種新型季銨鹽MA/GTA,運(yùn)用紅外光譜(FTIR)、核磁共振氫譜(1HNMR)和熱重分析(TGA)對(duì)改性劑MA/GTA的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征;利用合成的MA/GTA對(duì)鈉基蒙脫土(Na-MMT)進(jìn)行插層改性并與未改性的蒙脫土進(jìn)行特性對(duì)比,通過(guò)FTIR和XRD分析MA/GTA改性蒙脫土的結(jié)構(gòu)和層間距變化;接觸角測(cè)試蒙脫土的極性改善程度;熱重分析測(cè)試MA/GTA對(duì)蒙脫土的接枝效果。最后通過(guò)雙輥混煉和模壓工藝制備了蒙脫土/SBR復(fù)合材料,并且利用橡膠加工分析儀及錐型量熱儀測(cè)試了蒙脫土/SBR復(fù)合材料的動(dòng)態(tài)力學(xué)性能和耐熱性能。具體分析結(jié)論如下:1、以三聚氰胺(MA)與2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨(GTA)為反應(yīng)原料,以4-吡咯烷基吡啶作為催化劑,在不同pH值條件下合成了不同收率的MA/GTA制品。通過(guò)MA/GTA的收率與pH關(guān)系可知,pH為1時(shí)達(dá)到最大收率41.5%;FTIR和1HNMR的分析表明,M...

【文章頁(yè)數(shù)】：80 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 阻燃劑研究概述
        1.2.1 三聚氰胺阻燃劑簡(jiǎn)介
        1.2.2 阻燃劑的種類(lèi)
        1.2.3 阻燃劑的阻燃機(jī)理
    1.3 蒙脫土的結(jié)構(gòu)及有機(jī)化改性
        1.3.1 蒙脫土的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)
        1.3.2 蒙脫土的有機(jī)化改性
    1.4 聚合物/蒙脫土復(fù)合材料
        1.4.1 聚合物/蒙脫土復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)及特性
        1.4.2 聚合物/蒙脫土復(fù)合材料的形成機(jī)理
        1.4.3 聚合物/蒙脫土復(fù)合材料的制備方法
        1.4.4 聚合物/蒙脫土復(fù)合材料的性能
    1.5 本課題研究意義及內(nèi)容
        1.5.1 本課題研究意義
        1.5.2 本課題研究?jī)?nèi)容
第二章 改性劑MA/GTA的合成與表征
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
        2.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.2.3 改性劑MA/GTA的制備
        2.2.4 改性劑MA/GTA的表征
    2.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析和討論
        2.3.1 產(chǎn)物收率的分析
        2.3.2 改性劑MA/GTA的紅外光譜分析
        2.3.3 改性劑MA/GTA的核磁共振氫譜分析
        2.3.4 改性劑MA/GTA的熱重分析
    2.4 本章小結(jié)
第三章 改性劑MA/GTA改性蒙脫土的研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
        3.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.2.3 改性劑改性蒙脫土的研究
    3.3 改性蒙脫土的表征
        3.3.1 改性蒙脫土的紅外光譜表征
        3.3.2 改性蒙脫土的XRD測(cè)試
        3.3.3 改性蒙脫土的接觸角測(cè)試
        3.3.4 改性蒙脫土的熱重測(cè)試
    3.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析
        3.4.1 改性蒙脫土的紅外光譜分析
        3.4.2 改性蒙脫土的XRD分析
        3.4.3 改性蒙脫土的接觸角分析
        3.4.4 改性蒙脫土的熱重分析
    3.5 本章小結(jié)
第四章 改性蒙脫土對(duì)丁苯橡膠力學(xué)及熱行為的影響
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)藥品
        4.2.2 實(shí)驗(yàn)儀器
        4.2.3 實(shí)驗(yàn)配方
        4.2.4 實(shí)驗(yàn)樣品的制備
    4.3 實(shí)驗(yàn)樣品的測(cè)試及表征
        4.3.1 蒙脫土/SBR復(fù)合材料的XRD測(cè)試
        4.3.2 蒙脫土/SBR復(fù)合材料的動(dòng)態(tài)加工性能測(cè)試
        4.3.3 蒙脫土/SBR復(fù)合材料的靜態(tài)力學(xué)性能測(cè)試
        4.3.4 蒙脫土/SBR復(fù)合材料的阻隔性能測(cè)試
        4.3.5 蒙脫土/SBR復(fù)合材料的阻燃性能測(cè)試
        4.3.6 蒙脫土/SBR熱重測(cè)試
    4.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析和討論
        4.4.1 蒙脫土/SBR復(fù)合物硫化體系的確定
        4.4.2 蒙脫土/SBR復(fù)合材料的XRD表征
        4.4.3 不同蒙脫土含量對(duì)蒙脫土/SBR復(fù)合材料動(dòng)態(tài)加工性能分析
        4.4.4 不同改性劑含量對(duì)蒙脫土/SBR復(fù)合材料動(dòng)態(tài)加工性能分析
        4.4.5 蒙脫土/SBR復(fù)合材料的靜態(tài)力學(xué)性能分析
        4.4.6 蒙脫土/SBR阻隔性能分析
        4.4.7 蒙脫土/SBR復(fù)合材料的阻燃性能分析
        4.4.8 蒙脫土/SBR復(fù)合材料的熱重表征
    4.5 本章小結(jié)
第五章 總結(jié)
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡(jiǎn)介及讀研期間的主要科研成果



本文編號(hào)：3852288