發(fā)布時(shí)間：2023-10-02 22:37

　　砜與亞砜類化合物由于其生物學(xué)特性和廣泛的合成應(yīng)用,在醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、工業(yè)方面都有著重要的作用,在有機(jī)合成中也十分重要,是合成許多天然產(chǎn)物的關(guān)鍵中間體。所以砜與亞砜類化合物的合成及應(yīng)用具有重要的研究?jī)r(jià)值。本論文主要將可見(jiàn)光催化和砜與亞砜類化合物的合成及應(yīng)用相結(jié)合,主要工作包括以下幾個(gè)部分:(1)可見(jiàn)光促進(jìn)的烯烴的氧化雙官能團(tuán)化合成β-酮/羥基砜在這一章中,我們開(kāi)發(fā)了一種無(wú)需金屬參與,可見(jiàn)光催化下磺酰肼作為硫源,通過(guò)烯烴的氧化雙官能化合成β-酮/羥基砜的方法。該反應(yīng)避免了金屬催化劑及氧化劑的使用,綠色環(huán)保。(2)亞砜介導(dǎo)的單取代芳烴對(duì)位硼化反應(yīng)在這一章中,我們提出引入瞬態(tài)介質(zhì)來(lái)實(shí)現(xiàn)單取代芳烴對(duì)位官能團(tuán)化反應(yīng)的策略。利用吩惡噻亞砜或噻蒽亞砜作為瞬態(tài)介質(zhì)實(shí)現(xiàn)了單取代芳烴的高對(duì)位選擇性锍鹽化,隨后利用芳基锍鹽可見(jiàn)光催化下的原位轉(zhuǎn)化實(shí)現(xiàn)單取代芳烴的對(duì)位選擇性官能團(tuán)化。該方法用一鍋法實(shí)現(xiàn)了單取代芳烴的對(duì)位硼化,選擇性優(yōu)秀且官能團(tuán)兼容性好。

【文章頁(yè)數(shù)】：146 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 砜與亞砜類化合物的簡(jiǎn)介
    1.2 砜與亞砜類化合物的合成
        1.2.1 砜類化合物的合成
        1.2.2 亞砜類化合物的合成
    1.3 砜與亞砜類化合物的應(yīng)用
        1.3.1 砜類化合物的應(yīng)用
        1.3.2 亞砜類化合物的應(yīng)用
第二章 可見(jiàn)光促進(jìn)的烯烴的氧化雙官能團(tuán)化合成β-酮/羥基砜
    2.1 研究背景
    2.2 研究設(shè)計(jì)及初步嘗試
    2.3 反應(yīng)條件篩選
    2.4 底物普適性研究
    2.5 反應(yīng)機(jī)理研究
    2.6 本章小結(jié)
第三章 亞砜介導(dǎo)的單取代芳烴對(duì)位硼化反應(yīng)
    3.1 研究背景
    3.2 研究設(shè)計(jì)及初步嘗試
    3.3 反應(yīng)條件篩選
    3.4 底物普適性研究
    3.5 芳基硼化物的轉(zhuǎn)化
    3.6 反應(yīng)機(jī)理研究
    3.7 本章小結(jié)
第四章 結(jié)論與展望
    4.1 結(jié)論
    4.2 展望
第五章 實(shí)驗(yàn)部分
    5.1 實(shí)驗(yàn)通則
    5.2 實(shí)驗(yàn)部分
參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間的科研成果
附錄



本文編號(hào)：3850424