端基功能化聚合物可以用于制備不同結構特點的聚合物,如星型、樹枝狀和嵌段聚合物等,具有廣闊的應用前景。而基團轉(zhuǎn)移聚合(GTP)作為一種有效的聚合方法,可以通過鏈引發(fā)和鏈終止的方法合成端基功能化聚合物。近年來,基于原位1,4-硅氫化反應的GTP方法成為GTP研究領域的熱點之一,該方法通過原位1,4-硅氫化反應可以直接在反應體系中生成引發(fā)劑,避免引發(fā)劑受到雜質(zhì)的影響,展現(xiàn)了合成丙烯酸酯類聚合物的優(yōu)勢。因此,利用這種GTP方法合成端基功能化丙烯酸酯類聚合物的研究具有極大的意義。本論文設計并合成兩類官能化潛在引發(fā)劑,利用基于原位1,4-硅氫化反應的GTP新方法,精確地合成了不同結構的端基功能化聚丙烯酸丁酯(PnBA)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。1.主要利用酸醇酯化方法,以巴豆酸和惕各酸為結構骨架,通過與不同取代基的醇等反應,合成官能化巴豆酸酯(FC-LI)和官能化惕各酸酯(FT-LI)兩種類型的潛在引發(fā)劑。通過¹H NMR和¹³C NMR的分析,成功得到7種FC-LI和6種FT-LI。其中,FC-LI用于合成端基功能化PnBA,FT-LI用于合成端...

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
第1章 緒論
    1.1 丙烯酸酯類聚合物的概述
    1.2 活性/可控聚合方法
        1.2.1 活性可控自由基聚合(CRP)
        1.2.2 活性/可控陰離子聚合(LAP)
        1.2.3 基團轉(zhuǎn)移聚合(GTP)
    1.3 傳統(tǒng)的基團轉(zhuǎn)移聚合方法
    1.4 新型的基團轉(zhuǎn)移聚合方法
        1.4.1 路易斯堿催化的基團轉(zhuǎn)移聚合
        1.4.2 路易斯酸催化的基團轉(zhuǎn)移聚合
        1.4.3 基于原位1,4-硅氫化反應的基團轉(zhuǎn)移聚合
    1.5 基團轉(zhuǎn)移聚合法合成端基功能化聚合物
    1.6 本論文的目的及意義
    1.7 本論文的研究內(nèi)容
第2章 實驗試劑與表征儀器
    2.1 實驗試劑
    2.2 化學試劑的精制
        2.2.1 溶劑的精制
        2.2.2 反應物的精制
    2.3 實驗儀器
    2.4 分析測試方法
        2.4.1 核磁共振譜(NMR)測定
        2.4.2 尺寸排阻色譜(SEC)測定
第3章 官能化潛在引發(fā)劑的設計與合成
    3.1 官能化潛在引發(fā)劑的設計思路與合成方案
        3.1.1 官能化潛在引發(fā)劑的設計思路
        3.1.2 官能化潛在引發(fā)劑的合成方案
    3.2 官能化潛在引發(fā)劑的合成過程與結構表征
        3.2.1 FC-LI的合成過程與結構表征
        3.2.2 FT-LI的合成過程與結構表征
    3.3 本章小結
第4章 端基功能化聚丙烯酸丁酯的研究
    4.1 前言
    4.2 實驗部分
        4.2.1 聚合反應條件的研究
        4.2.2 利用FC-LI的PnBA動力學研究
        4.2.3 端基功能化PnBA的合成
    4.3 結果與討論
        4.3.1 聚合反應條件的優(yōu)化
        4.3.2 利用FC-LI的PnBA動力學研究
        4.3.3 利用FC-LI的PnBA的聚合機理驗證
        4.3.4 不同的FC-LI參與PnBA聚合情況及表征
    4.4 本章小結
第5章 端基功能化聚甲基丙烯酸甲酯的研究
    5.1 前言
    5.2 實驗部分
        5.2.1 聚合反應條件的研究
        5.2.2 利用FT-LI的PMMA動力學研究
        5.2.3 端基功能化PMMA的合成
    5.3 結果與討論
        5.3.1 聚合反應條件的優(yōu)化
        5.3.2 利用FT-LI的PMMA動力學研究
        5.3.3 利用FT-LI的PMMA聚合機理驗證
        5.3.4 不同的FT-LI參與PMMA聚合情況及表征
    5.4 本章小結
結論
參考文獻
附錄A 官能化潛在引發(fā)劑的核磁譜圖
致謝



本文編號：3829609