眾所周知,可逆-失活自由基聚合(RDRP)方法逐漸成為進(jìn)行分子設(shè)計、合成精確一級結(jié)構(gòu)聚合物、實現(xiàn)聚合物分子量及分子量分布控制的強(qiáng)大工具。碘調(diào)控RDRP作為一種組分簡單、條件溫和、單體適用范圍廣、有很強(qiáng)工業(yè)應(yīng)用前景的聚合策略,在表面活性劑、醫(yī)療設(shè)備、電子產(chǎn)品等領(lǐng)域已經(jīng)有一些商品化產(chǎn)品投入使用,但也存在催化劑未商業(yè)化、成本高等不足之處。光化學(xué)始于20世紀(jì)初,是在環(huán)境溫度下合成有機(jī)小分子和大分子的有效方法。近年來,將光化學(xué)和聚合體系相結(jié)合,利用外在光源的時空可控性、波長選擇性等優(yōu)點,大大降低了具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的聚合物的合成及聚合后修飾的難度。發(fā)光二極管(LED)技術(shù)的快速發(fā)展,帶來了成本低、精度高且操作簡便的光源,為光誘導(dǎo)RDRP方法的快速發(fā)展提供了諸多便利。聚合物分子量分布的寬度和形狀均會顯著影響聚合物材料的性能,是聚合物制備過程中需要關(guān)注和控制的一個關(guān)鍵參數(shù)。分子量分布指數(shù)(D)是衡量聚合物分子量分布(MWDs)寬度的重要指標(biāo),分子量分布的寬與窄往往使得聚合物呈現(xiàn)不同的性質(zhì)和功能。因此聚合物D值的調(diào)控方法已逐漸成為目前合成高分子化學(xué)的一個研究熱點,具有重要的理論研究價值和潛在的應(yīng)用前景。本論...

【文章頁數(shù)】：102 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
第一章 文獻(xiàn)綜述及課題提出
    1.1 引言
    1.2 碘調(diào)控可逆-失活自由基聚合
        1.2.1 碘轉(zhuǎn)移聚合
        1.2.2 反向碘轉(zhuǎn)移聚合
        1.2.3 可逆鏈轉(zhuǎn)移催化聚合
        1.2.4 可逆絡(luò)合聚合
        1.2.5 單電子轉(zhuǎn)移-退化鏈轉(zhuǎn)移活性自由基聚合
    1.3 光誘導(dǎo)可逆絡(luò)合聚合
    1.4 聚合物分子量分布調(diào)控
    1.5 研究背景及課題提出
        1.5.1 水相甲基丙烯酸酯光誘導(dǎo)碘調(diào)控RDRP體系的構(gòu)建
        1.5.2 碘調(diào)控RDRP在聚合物分子量分布調(diào)控中的應(yīng)用
第二章 水相甲基丙烯酸酯可見光誘導(dǎo)碘調(diào)控RDRP體系的構(gòu)建
    2.1 引言
    2.2 實驗部分
        2.2.1 基本實驗試劑
        2.2.2 水溶液中可見光誘導(dǎo)碘調(diào)控RDRP的一般步驟
        2.2.3 以PPEGMA/PMMA為大分子引發(fā)劑的擴(kuò)鏈反應(yīng)的一般步驟
        2.2.4 聚合物測試及表征
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 單體適用性考察
        2.3.2 模型單體PEGMA聚合行為的詳細(xì)探究
        2.3.3 聚合反應(yīng)機(jī)理分析與討論
        2.3.4 擴(kuò)鏈反應(yīng)
    2.4 本章小結(jié)
第三章 碘調(diào)控RDRP在聚合物分子量分布調(diào)控中的應(yīng)用
    3.1 引言
    3.2 實驗部分
        3.2.1 基本實驗試劑
        3.2.2 可見光誘導(dǎo)碘調(diào)控RDRP的一般步驟
        3.2.3 制備嵌段共聚物的一般步驟
        3.2.4 聚合物測試及表征
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 聚合反應(yīng)條件探究及分子量分布調(diào)控
        3.3.2 嵌段聚合物的制備
    3.4 本章小結(jié)
第四章 全文總結(jié)
    4.1 全文總結(jié)
    4.2 論文創(chuàng)新點
    4.3 存在的問題及展望
參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
附錄
致謝



本文編號：3810534