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鉛丹—硅系延期藥的配方研究

發(fā)布時(shí)間:2023-02-28 19:21
  為了提高鉛丹-硅系延期的延期精度,減少長期儲(chǔ)存過后秒量的漂移,對(duì)七種配比的鉛丹-硅系延期藥進(jìn)行了燃速的測量、高溫儲(chǔ)存后燃速的測量、差熱分析以及燃燒殘?jiān)Y(jié)構(gòu)的微觀分析篩選最優(yōu)的基礎(chǔ)配方;通過對(duì)添加四種添加劑的四水平的逐一實(shí)驗(yàn)、DTG、DTA分析,得出以下結(jié)論:(1)鉛丹含量在70%燃燒速度達(dá)到最大值,在50%-70%之間逐漸變慢,在80%~95%之間緩慢增加,其中鉛丹含量在70%時(shí)燃速隨高溫儲(chǔ)存時(shí)間的增減最先趨于穩(wěn)定。(2)通過對(duì)七種基礎(chǔ)配方進(jìn)行進(jìn)差熱分析可以觀察到其放熱曲線上出現(xiàn)四個(gè)放熱峰而放熱量隨著鉛丹含量的增加先增大在減小,在鉛丹含量為90%時(shí)達(dá)到最大;而燃燒主要反應(yīng)從固-固反應(yīng)逐漸轉(zhuǎn)化為氣-固反應(yīng),并得出鉛丹含量在70%-80%之間是最優(yōu)的基礎(chǔ)配方。(3)四種添加劑都起到減緩燃速的作用,而且都隨著添加含量的增加燃速變。黄渲泻斜@類配方的延期藥具有較好的延期精度和燃燒穩(wěn)定性,結(jié)合其燃速的下降趨勢以及DTA曲線圖可得知冰晶石的質(zhì)量在10%左右最佳。(4)添加劑的作用機(jī)理,在反應(yīng)低溫區(qū)主要起到“熱沉”的作用,在反應(yīng)升至較高溫度時(shí),則可能形成二元或者多元共熔物,在反應(yīng)的過程中出現(xiàn)...

【文章頁數(shù)】:67 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
Abstract
1 引言
    1.1 研究背景
        1.1.1 延期藥概述
        1.1.2 幾種典型的延期藥
    1.2 延期藥國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
        1.2.1 鉛丹-硅系延期藥理論性能的研究
        1.2.2 含硅延期藥的配方研究
    1.3 本研究的目的、內(nèi)容和意義
        1.3.1 研究目的
        1.3.2 研究內(nèi)容
        1.3.3 研究意義
2 延期藥的研究理論基礎(chǔ)
    2.1 燃燒速度的影響因素
        2.1.1 原料及組分配比
        2.1.2 組分粒度
        2.1.3 裝藥直徑
        2.1.4 裝藥密度
        2.1.5 管殼與元件結(jié)構(gòu)
        2.1.6 環(huán)境溫度和壓力
    2.2 延期藥的燃燒波理論
    2.3 本章小結(jié)
3 實(shí)驗(yàn)方法
    3.1 儀器材料與樣品制備
        3.1.1 原材料與儀器設(shè)備
        3.1.2 延期體的制備
    3.2 火工品的老化實(shí)驗(yàn)
        3.2.1 火工品老化的研究現(xiàn)狀
        3.2.2 火工品實(shí)驗(yàn)方法—71℃試驗(yàn)法
    3.3 延期時(shí)間測試系統(tǒng)的建立
        3.3.1 測試系統(tǒng)的介紹
        3.3.2 測試結(jié)果及測試系統(tǒng)誤差分析
    3.4 本章小結(jié)
4 鉛丹-硅系延期藥基礎(chǔ)配方的優(yōu)選
    4.1 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容
        4.1.1 配方計(jì)算以及延期體的制備
        4.1.2 實(shí)驗(yàn)測量
    4.2 結(jié)果與分析
        4.2.1 Pb3O4/Si基礎(chǔ)配方的燃速變化
        4.2.2 基礎(chǔ)配方燃燒機(jī)理的分析
    4.3 本章小結(jié)
5 鉛丹-硅系延期藥的配方設(shè)計(jì)
    5.1 研究內(nèi)容
        5.1.1 配方設(shè)計(jì)
        5.1.2 測試內(nèi)容
    5.2 測試結(jié)果與分析
        5.2.1 燃速及延期精度
        5.2.2 延期藥的熱分析
    5.3 本章小結(jié)
6 結(jié)論與創(chuàng)新
    6.1 結(jié)論
    6.2 創(chuàng)新點(diǎn)
參考文獻(xiàn)
致謝
作者簡介及讀研期間主要科研成果



本文編號(hào):3751702

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