微孔有機(jī)聚合物的制備及其在N-糖肽富集和銅離子吸附中的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2022-07-20 11:48
微孔有機(jī)聚合物(MOPs)不僅具有較大的比表面積可以提供豐富的結(jié)合位點(diǎn),而且含有特定的孔結(jié)構(gòu)以及較均一的孔徑分布可以有效進(jìn)行尺寸排阻,近年來(lái)在催化、氣體吸附等領(lǐng)域備受關(guān)注。但是,MOPs材料的種類(lèi)有限,并且難以進(jìn)行功能化修飾,不利于其應(yīng)用于實(shí)際樣品的分離分析研究,包括蛋白質(zhì)組學(xué)研究和金屬離子的吸附應(yīng)用。針對(duì)這些問(wèn)題,本論文設(shè)計(jì)和發(fā)展了若干功能化的新型MOPs,這些MOPs材料針對(duì)不同類(lèi)型的分析物具有較強(qiáng)的選擇性,極大地豐富了MOPs材料的種類(lèi)和應(yīng)用。具體工作如下:1.利用種子溶脹聚合法合成了粒徑為10μm的大孔吸附樹(shù)脂(MAR),然后采用“一鍋法”在MAR表面修飾了具有較大比表面積的MOP,得到MAR@MOP。與MAR相比,MAR@MOP的比表面積從57.8 m~2/g增加到131.3 m~2/g,接觸角從58o降低到24o,親水性能得到了明顯提升。采用親水相互作用色譜法(HILIC)將MAR@MOP應(yīng)用于標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)以及鼠肝蛋白酶解液中糖肽的富集,可以從IgG酶解液中富集到17條N-糖肽,從鼠肝酶解液中鑒定到811條N-糖肽上的879個(gè)N-糖...
【文章頁(yè)數(shù)】:142 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 微孔有機(jī)聚合物(MOPs)
1.1.1 微孔有機(jī)聚合物的分類(lèi)
1.1.2 微孔有機(jī)聚合物的制備
1.1.3 微孔有機(jī)聚合物的應(yīng)用
1.2 糖基化蛋白質(zhì)組學(xué)富集方法和策略
1.2.1 凝集素親和色譜法
1.2.2 硼酸親和色譜法
1.2.3 酰肼化學(xué)法
1.2.4 親水相互作用色譜法
1.3 重金屬離子的富集方法和策略
1.3.1 吸附法
1.3.2 化學(xué)沉淀法
1.3.3 離子交換法
1.3.4 膜過(guò)濾法
1.4 本論文的主要工作
第二章 微孔有機(jī)聚合物功能化的大孔親水性樹(shù)脂的制備及應(yīng)用
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 試劑與材料
2.2.2 采用種子溶脹法制備大孔吸附樹(shù)脂(MAR)
2.2.3 采用席夫堿縮合反應(yīng)制備MOPs
2.2.4 采用“一鍋法”合成MAR@MOP
2.2.5 材料的表征
2.2.6 蛋白質(zhì)的酶解
2.2.7 糖肽的選擇性富集
2.2.8 質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)檢索
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 微孔有機(jī)聚合物修飾的大孔吸附樹(shù)脂(MAR@MOP)的制備
2.3.2 優(yōu)化富集條件
2.3.3 材料在N-糖肽富集中的應(yīng)用
2.4 結(jié)論
第三章 親水性微孔有機(jī)聚合物的制備及其在糖肽富集中的應(yīng)用
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 試劑與材料
3.2.2 氨醛縮合反應(yīng)制備微孔有機(jī)聚合物
3.2.3 材料表征
3.2.4 蛋白質(zhì)的酶解
3.2.5 糖肽的選擇性富集
3.2.6 質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)檢索
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 親水性微孔有機(jī)聚合物的制備
3.3.2 優(yōu)化富集條件
3.3.3 材料在N-糖肽富集中的應(yīng)用
3.4 結(jié)論
第四章 以烷基胺為構(gòu)筑基元的腙鍵連接共價(jià)有機(jī)骨架的制備及應(yīng)用
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 試劑與材料
4.2.2 合成三醛基間苯三酚單體
4.2.3 兩種共價(jià)有機(jī)骨架材料的合成
4.2.4 COF材料的表征
4.2.5 COF材料對(duì)金屬離子的吸附試驗(yàn)
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 COF材料的合成與表征
4.3.2 金屬離子吸附實(shí)驗(yàn)
4.3.3 吸附機(jī)理的研究
4.4 結(jié)論
第五章 腙鍵連接的中空結(jié)構(gòu)共價(jià)有機(jī)骨架材料的制備和應(yīng)用
5.1 引言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 試劑與材料
5.2.2 COF材料Tp FH和 TFBFH合成
5.2.3 COF材料Tp Azine和 TFBAzine合成
5.2.4 四種模板化合物的合成
5.2.5 COF材料的表征
5.2.6 COF材料的批量吸附試驗(yàn)
5.2.7 氣體吸附實(shí)驗(yàn)
5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
5.3.1 材料的合成與表征
5.3.2 空心管形成的機(jī)理研究
5.3.3 金屬離子的吸附
5.4 結(jié)論
總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀博士學(xué)位期間取得的科研成果
作者簡(jiǎn)介
本文編號(hào):3663943
【文章頁(yè)數(shù)】:142 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:博士
【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
第一章 緒論
1.1 微孔有機(jī)聚合物(MOPs)
1.1.1 微孔有機(jī)聚合物的分類(lèi)
1.1.2 微孔有機(jī)聚合物的制備
1.1.3 微孔有機(jī)聚合物的應(yīng)用
1.2 糖基化蛋白質(zhì)組學(xué)富集方法和策略
1.2.1 凝集素親和色譜法
1.2.2 硼酸親和色譜法
1.2.3 酰肼化學(xué)法
1.2.4 親水相互作用色譜法
1.3 重金屬離子的富集方法和策略
1.3.1 吸附法
1.3.2 化學(xué)沉淀法
1.3.3 離子交換法
1.3.4 膜過(guò)濾法
1.4 本論文的主要工作
第二章 微孔有機(jī)聚合物功能化的大孔親水性樹(shù)脂的制備及應(yīng)用
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 試劑與材料
2.2.2 采用種子溶脹法制備大孔吸附樹(shù)脂(MAR)
2.2.3 采用席夫堿縮合反應(yīng)制備MOPs
2.2.4 采用“一鍋法”合成MAR@MOP
2.2.5 材料的表征
2.2.6 蛋白質(zhì)的酶解
2.2.7 糖肽的選擇性富集
2.2.8 質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)檢索
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 微孔有機(jī)聚合物修飾的大孔吸附樹(shù)脂(MAR@MOP)的制備
2.3.2 優(yōu)化富集條件
2.3.3 材料在N-糖肽富集中的應(yīng)用
2.4 結(jié)論
第三章 親水性微孔有機(jī)聚合物的制備及其在糖肽富集中的應(yīng)用
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 試劑與材料
3.2.2 氨醛縮合反應(yīng)制備微孔有機(jī)聚合物
3.2.3 材料表征
3.2.4 蛋白質(zhì)的酶解
3.2.5 糖肽的選擇性富集
3.2.6 質(zhì)譜分析和數(shù)據(jù)檢索
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 親水性微孔有機(jī)聚合物的制備
3.3.2 優(yōu)化富集條件
3.3.3 材料在N-糖肽富集中的應(yīng)用
3.4 結(jié)論
第四章 以烷基胺為構(gòu)筑基元的腙鍵連接共價(jià)有機(jī)骨架的制備及應(yīng)用
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 試劑與材料
4.2.2 合成三醛基間苯三酚單體
4.2.3 兩種共價(jià)有機(jī)骨架材料的合成
4.2.4 COF材料的表征
4.2.5 COF材料對(duì)金屬離子的吸附試驗(yàn)
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 COF材料的合成與表征
4.3.2 金屬離子吸附實(shí)驗(yàn)
4.3.3 吸附機(jī)理的研究
4.4 結(jié)論
第五章 腙鍵連接的中空結(jié)構(gòu)共價(jià)有機(jī)骨架材料的制備和應(yīng)用
5.1 引言
5.2 實(shí)驗(yàn)部分
5.2.1 試劑與材料
5.2.2 COF材料Tp FH和 TFBFH合成
5.2.3 COF材料Tp Azine和 TFBAzine合成
5.2.4 四種模板化合物的合成
5.2.5 COF材料的表征
5.2.6 COF材料的批量吸附試驗(yàn)
5.2.7 氣體吸附實(shí)驗(yàn)
5.3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論
5.3.1 材料的合成與表征
5.3.2 空心管形成的機(jī)理研究
5.3.3 金屬離子的吸附
5.4 結(jié)論
總結(jié)與展望
參考文獻(xiàn)
致謝
攻讀博士學(xué)位期間取得的科研成果
作者簡(jiǎn)介
本文編號(hào):3663943
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