隨著農(nóng)藥廣泛生產(chǎn)和使用,環(huán)境問題日益突出。傳統(tǒng)的農(nóng)藥檢測(cè)方法前處理過程較為繁瑣,新的農(nóng)藥檢測(cè)方法和處理技術(shù)受到人們廣泛關(guān)注,因此開發(fā)一類集吸附、檢測(cè)、光降解功能于一身的多功能材料,不僅具有極高的科學(xué)研究?jī)r(jià)值,也將具有較好的應(yīng)用前景。熒光檢測(cè)具有快速便捷的特點(diǎn),在固相提取材料的基礎(chǔ)上開發(fā)一種利用熒光檢測(cè)農(nóng)藥的方法,將具有極高的開發(fā)前景。苝是一種具有代表性的有機(jī)半導(dǎo)體材料,具有極強(qiáng)的熒光特性和可見光吸收能力,可用于有機(jī)污染物的檢測(cè)和降解。大孔吸附性樹脂（XAD-2）是一類交聯(lián)聚苯乙烯樹脂,具有極強(qiáng)的吸附性能,在固相提取,有機(jī)污染物的吸附等方面得到廣泛應(yīng)用。因此對(duì)其進(jìn)行表面功能化,在不影響吸其吸附能力的前提下引入熒光特性,從而對(duì)農(nóng)藥進(jìn)行熒光檢測(cè)和降解將是非常有意義的工作。XAD-2樹脂是交聯(lián)聚苯乙烯樹脂,故選用含苯乙烯鏈段的接枝聚合物有利于改善與樹脂界面親和力,增進(jìn)樹脂表面相容性,便于其表面改性。為固定苝分子,在接枝聚合物中引入丙烯酸鏈段,丙烯酸鏈段上的羧基可以和含有氨基的苝發(fā)生強(qiáng)的分子間相互作用,有助于改善苝與聚合物界面銜接過渡。為不降低功能化后樹脂的吸附性能,故選用殼聚糖接枝聚合物,從而... 

【文章來源】：煙臺(tái)大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：75 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

樹脂吸附過程示意圖

煙臺(tái)大學(xué)碩士學(xué)位論文11合適的材料之一[65]。因?yàn)槠浜邪被土u基可以幫助殼聚糖和多種分子進(jìn)行結(jié)合，例如農(nóng)藥、除草劑、染料、金屬離子等[63,66]。并且可以對(duì)殼聚糖進(jìn)行多種修飾以提高它與污染物的結(jié)合能力[65]。圖1.2殼聚糖結(jié)構(gòu)示意圖Fig.1.2Schematicdiagramofchitosanstructure殼聚糖具有優(yōu)異的性能是因?yàn)樗幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)中存在一些可以改變的位置，可以通過接枝或交聯(lián)對(duì)其進(jìn)行修飾來提高它優(yōu)異的性能，以便可以在極端條件下對(duì)目標(biāo)物進(jìn)行吸附[67]。殼聚糖可以對(duì)多種有機(jī)物進(jìn)行吸附，用戊二醛對(duì)殼聚糖進(jìn)行交聯(lián)，然后對(duì)苯酚進(jìn)行吸附，研究者發(fā)現(xiàn)提高交聯(lián)劑的濃度可以提高吸附能力，最優(yōu)的吸附效果是0.572mmol/g[68,69]。曾有報(bào)道，將β-環(huán)糊精和殼聚糖接枝到Fe3O4納米顆粒上，制備殼聚糖/β-環(huán)糊精磁性納米復(fù)合材料用其來吸附亞甲基藍(lán)，因?yàn)樗苽涞募{米顆粒表面含有多個(gè)羥基、羧基、氨基，可以通過主客體相互作用對(duì)亞甲基藍(lán)進(jìn)行吸附。所制備的納米材料經(jīng)過SEM觀察后，發(fā)現(xiàn)是圓球狀（100nm）。在pH為4~6范圍內(nèi)吸附效果最好，在30℃的條件下吸附效率估計(jì)為2.78g/g[70]。還有人用改性的球形粘土與殼聚糖結(jié)合形成復(fù)合吸附劑來吸附水中的亞甲基藍(lán)，在pH為4~12的范圍內(nèi)所得復(fù)合材料對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附能力隨pH的增大而增大。在研究無機(jī)鹽對(duì)吸附材料的影響后發(fā)現(xiàn)，硫酸鈉對(duì)吸附性能的抑制比氯化鈉和碳酸氫鈉要嚴(yán)重[71]。殼聚糖的改性也被廣泛關(guān)注，其中接枝改性是常用的方法，因接枝單體的可設(shè)計(jì)性可以提高對(duì)有機(jī)污染物的吸附，還能充分發(fā)揮有機(jī)材料的特性，提高無機(jī)納米材料的分散性，在復(fù)合材料的合成中起到重要作用。1905年，Behrend等[72]人把甘脲和甲醛通過強(qiáng)酸進(jìn)行縮合反應(yīng)，得到一種白色的產(chǎn)物，微溶于酸和堿，吸收大量?

1緒論12及其同事重設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)，在前人的基礎(chǔ)上與硫酸鈣絡(luò)合，成功結(jié)晶一個(gè)水合的大環(huán)，該水合的大環(huán)帶有六個(gè)甘脲單元，并通過其兩個(gè)羰基化環(huán)與鈣離子相互作用。并將這種結(jié)構(gòu)命名為“葫蘆脲”，因?yàn)樗愃朴凇昂J”。現(xiàn)在被稱為curcurbit[6]uril通�？s寫為CB[6][73-75]。隨后人們還發(fā)現(xiàn)其他CB[n]類似物，最終人們一共發(fā)現(xiàn)CB[5]、CB[6]、CB[7]、CB[8]和CB[10]，并對(duì)其進(jìn)行分離和X射線表征。葫蘆脲具體結(jié)構(gòu)如圖1.3所示[76]。圖1.3葫蘆脲結(jié)構(gòu)示意圖[76]Fig.1.3Schematicdiagramofcucurbiturilstructure[76]目前人們已經(jīng)開發(fā)多種葫蘆脲的合成手段，大部分是將甘脲，甲醛水溶液或多聚甲醛水溶液以及鹽酸或硫酸（濃縮或稀釋至約5mol）的混合物在10h~100h內(nèi)加熱至80°C~100°C[77]。蒸發(fā)并在水和甲醇中連續(xù)沉淀，得到CB[n]混合物，其中n=5~8，CB[6]是混合物的主要成分。每種成分的分離基于它們?cè)谒�，�?甲醇和稀鹽酸溶液中的不同溶解度。有人通過加熱的20％甘油水溶液從CB[n]混合物中萃取CB[7]，具有良好的選擇性[78,79]。人們?cè)?989年首次在理論上證實(shí)氮化碳這種物質(zhì)的存在，并且逐步確定氮化碳的五種晶體結(jié)構(gòu)，其中以石墨氮化碳（g-C3N4）這種三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)的最為穩(wěn)定并且毒性小，性能最為優(yōu)越，禁帶較窄，對(duì)太陽(yáng)光的利用率比較大，因此受到人們廣泛關(guān)注和使用，成為近年來研究者討論的重點(diǎn)。盡管g-C3N4擁有好的可見光吸收特性，但是其主要的缺點(diǎn)光生載流子易復(fù)合，

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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