第一部分凝血酶響應(yīng)型雙靶雙模態(tài)相變分子探針的制備及性質(zhì)檢測目的:構(gòu)建一種安全的雙靶液氣相變功能靶向血栓的納米脂質(zhì)體,并驗證其基本的理化性質(zhì)及穩(wěn)定性。方法:首先通過薄膜水化法以及超聲乳化法制備黏附多肽（ACPP-FTP-PEG,AF）并包裹相變材料（PFP）的雙靶雙模態(tài)相變納米脂質(zhì)體（PFP-ACPP-FTP-DIR liposomes）。接下來檢查該脂質(zhì)體的基本理化性質(zhì),通過馬爾文激光粒徑分析儀檢測其粒徑、電位以及多分散系數(shù),通過透射電鏡檢測其形態(tài)以及分布,通過激光共聚焦纖維鏡下觀察脂質(zhì)體納米粒與ACPP-FTP-PEG多肽的連接情況并用流式細胞術(shù)進行測量。通過高效液相驗證凝血酶對ACPP的切割作用,并觀察納米脂質(zhì)體的粒徑變化。結(jié)果:成功制備出雙靶雙模態(tài)相變脂質(zhì)體（PFP-ACPP-FTP-DIR liposomes）,其平均粒徑為383.3nm,多分散系數(shù)為0.100,平均電位為8.39mv,在光鏡下觀察呈點狀,分散性較好,在透射電鏡下觀察該脂質(zhì)體呈球形,大小均一,無團聚現(xiàn)象,在共聚焦顯微鏡下觀察連靶前后分別呈不同的熒光,表示多肽的成功連接,并通過流式細胞儀對多肽攜帶量進行了半定量分... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

ACPP高效液相色譜純度分析(a)和質(zhì)譜鑒定(b);DSPE-ACPP-PEG5000-FTP質(zhì)普鑒定(c)

圖1-1 ACPP高效液相色譜純度分析(a)和質(zhì)譜鑒定(b);DSPE-ACPP-PEG5000-FTP質(zhì)普鑒定(c)圖1-3 PFP-ACPP-FTP liposomes以及PFP-ACPP/FTP liposomes和PFP liposomes粒徑(a)以及電位分布圖(b)。

圖1-2 PFP liposomes(a)以及PFP-ACPP-FTP liposomes(b)的透射電鏡圖。(小圖標尺為200nm,大圖標尺為1μm)。圖1-4共聚焦顯微鏡下觀察PFP-ACPP-FTP-FITC-DIR liposomes,從左到右分別是FITC標記ACPP-FTP-PEG的綠色熒光,DIR標記脂質(zhì)膜的紅色熒光,以及最終的融合圖。標尺為10μm。


本文編號：3558722