隨著現(xiàn)代工業(yè)的進(jìn)程加快,其中一個(gè)人們亟待解決的重要問(wèn)題也隨之出現(xiàn),如何把工業(yè)生產(chǎn)中的有機(jī)廢水綜合治理和合理排放。在工業(yè)廢水處理中,具有較廣適用性、簡(jiǎn)單操作和較高效率的電化學(xué)高級(jí)氧化技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。電催化氧化有機(jī)污染廢水的核心問(wèn)題是開(kāi)發(fā)研究制備出能量利用效率高、制造成本低廉和實(shí)際應(yīng)用壽命長(zhǎng)等。本論文采用電沉積法,以鈦金屬為基底,通過(guò)在電沉積液中加入表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨（CTAB）和過(guò)渡金屬Cu對(duì)Pb O₂電極進(jìn)行改性。分別通過(guò)掃描電鏡（SEM）、X射線能譜（EDX）和X射線衍射（XRD）方法,對(duì)改性后的Pb O₂電極的表面形貌、元素組成和晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析表征。SEM結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)改性后的Pb O₂電極形貌基本不變,維持典型的金字塔立方錐形結(jié)構(gòu),與Ti/Pb O₂、Ti/Pb O₂-CTAB、Ti/Pb O₂-Cu電極相比,Ti/Pb O₂-CTAB-Cu電極表面顆粒更加細(xì)小,顆粒分布更加均勻致密。XRD結(jié)果表明,表活面活性劑（C... 

【文章來(lái)源】：廣東工業(yè)大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：78 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

間接電催化氧化原理示意圖

制備PbO2電極步驟圖

第二章實(shí)驗(yàn)材料與方法19萬(wàn)通）型電化學(xué)工作站上進(jìn)行。采用三電極體系，工作電極為制備的PbO2電極（10mm×10mm），輔助電極為鉑片（10mm×15mm），參比電極為甘汞電極（SCE）。線性循環(huán)伏安曲線：在常溫25℃下，測(cè)試在電解液0.5mol/LH2SO4溶液中進(jìn)行，掃描速率為5mV/s，掃描電位范圍為0.8V~2.5V(vs.SCE)。循環(huán)伏安曲線：在常溫25℃下，測(cè)試在電解液0.2mol/LNa2SO4溶液或者含有30mg/L亞甲基藍(lán)的0.2mol/LNa2SO4溶液中進(jìn)行，掃描速度為10mV/s。交流阻抗曲線：在常溫25℃下，測(cè)試在0.5mol/LH2SO4溶液體系開(kāi)路電位下進(jìn)行，頻率范圍為105~10-1Hz，擾動(dòng)振幅為5mV。2.3.4羥基自由基生成量檢測(cè)本研究采用熒光光譜法[61,62]間接測(cè)量羥基自由基（OH）的產(chǎn)生量。在羥基自由基存在的體系中，對(duì)苯二甲酸能夠作為其捕獲劑，二者之間反應(yīng)生成具有高熒光性產(chǎn)物2-羥基對(duì)苯二甲酸，如圖2-2所示。反應(yīng)體系中，羥基自由基的生成量與2-羥基對(duì)苯二甲酸的生成量大致相等，因此2-羥基對(duì)苯二甲酸的熒光強(qiáng)度即可作為羥基自由基（OH）的產(chǎn)生量[63]。圖2-2對(duì)苯二甲酸與OH的反應(yīng)示意圖Fig.2-2Reactionschemeofterephthalicacidwithhydroxylradical具體的測(cè)定方法如下：以待測(cè)的PbO2電極作為陽(yáng)極，相同尺寸的不銹鋼片作為陰極，常溫25℃下，電催化實(shí)驗(yàn)的條件為：電流密度為30mA/cm2，電解液組成為0.5mmol/L對(duì)苯二甲酸，0.25mol/LNa2SO4溶液和0.5g/LNaOH，電解反應(yīng)間隔5min取樣1mL，用去離子水稀釋10倍，采用美國(guó)PerkinElmer公司LS-50型熒光光譜儀檢測(cè)不同時(shí)刻的2-羥基對(duì)苯二甲酸熒光強(qiáng)度。熒光光譜儀測(cè)試的參數(shù)設(shè)定為：熒光光譜


本文編號(hào)：3558239