納米材料因其所具有的光電特性和化學(xué)性質(zhì)被用于構(gòu)建光學(xué)探針,提高了光學(xué)傳感方法的選擇性、靈敏度,被廣泛用于醫(yī)藥、生化、環(huán)境及食品分析等領(lǐng)域�？咕愃幬镏饕糜谥委熂�(xì)菌感染性疾病,也具有免疫等作用。本文以抗菌類藥物為研究對(duì)象,合成了不同性質(zhì)的納米材料,研究了納米材料與抗菌類藥物之間的相互作用,構(gòu)建了以納米材料為探針測(cè)定抗菌類藥物的新方法。本論文主要由如下四個(gè)部分組成:第一章對(duì)納米材料的定義,特性,分類,制備以及作為光學(xué)探針在分析化學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用做了簡(jiǎn)介;對(duì)抗菌類藥物的種類,應(yīng)用以及副作用進(jìn)行了概述,重點(diǎn)介紹了硫酸新霉素（NS）和鹽酸小檗堿（BRH）的分析方法。第二章鄰苯二甲酸氫鉀（KHP）作穩(wěn)定劑,硼氫化鈉作還原劑制備了納米銀粒子（KHP-AgNPs）。分別用透射電鏡（TEM）、掃描電鏡（SEM）、粒徑分析儀對(duì)KHP-AgNPs進(jìn)行了表征。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)NS加入KHP-AgNPs溶液后,納米粒子發(fā)生聚集,表面等離子體共振（SPR）吸收譜降低,而且從395 nm紅移到600 nm,溶液顏色由黃色變?yōu)樽仙�。�?jù)此建立了一種簡(jiǎn)單、快速的測(cè)定NS的目視比色法。方法的線性范圍是1.0-20.0μg/L,檢... 

【文章來(lái)源】：西北大學(xué)陜西省 211工程院校

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測(cè)定VB1的機(jī)理Fig.1-1MechanismofthedeterminationforVitaminB1

圖1-1測(cè)定VB1的機(jī)理Fig.1-1 Mechanism of the determination for Vitamin B1題組[29]采用檸檬酸鈉作穩(wěn)定劑合成表面帶負(fù)電荷的納米銀粒子，帶正中和納米銀表面的負(fù)電荷，納米粒子之間的靜電斥力減弱而發(fā)生聚集，變?yōu)榫萍t色�；诖私⒘艘环N簡(jiǎn)單、快速檢測(cè)博路定的比色法，如圖線性范圍為 5.0-25.0 mg/L，用于人體尿液中博路定的含量分析，檢測(cè)限

圖1-3撲滅松存在時(shí)對(duì)熒光素?zé)晒忖绲拈_(kāi)-關(guān)響應(yīng)Fig.1-3 The turn-on response ofAuNPs quenched fluorescein in the presence of fenitrothionJouyban 課題組[39]以 4-鄰氨基苯硫醇穩(wěn)定的金量子點(diǎn)（4-ATP-AuQDs）和氨基磺定的納米銀（ASA-AgNPs）作為熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）探針檢測(cè)拉莫三嗪。法的線性范圍為 0.02-0.5 mg/L，檢測(cè)限為 4.0 μg/L。用于人體血漿中拉莫三嗪的測(cè)測(cè)限達(dá) 0.3 mg/L。Ju 等[40]以牛血清蛋白穩(wěn)定金簇合成了一種比率型熒光探針。當(dāng)孔綠加入后，在 430 nm 處熒光強(qiáng)度增強(qiáng)，610 nm 處熒光強(qiáng)度減弱，這兩個(gè)熒光峰的比值（IF430/IF610）與孔雀石綠濃度在 0.3-20 μmol/L 范圍呈線性關(guān)系，檢測(cè)限可達(dá) 0mol/L。Emrani 等[41]設(shè)計(jì)了鏈霉親和素包覆的納米二氧化硅粒子（SNP-dsDNA）作光探針，當(dāng)?shù)馗咝良尤牒�，與適配子結(jié)合，導(dǎo)致標(biāo)記的互補(bǔ)鏈從 SNP-dsDNA 上釋來(lái)，SNP-dsDNA 熒光強(qiáng)度顯著減弱�；诖私⒘艘环N靈敏、選擇性好的測(cè)定地的熒光光譜法，檢測(cè)限可達(dá) 441 ng/L。硫離子（S2-）廣泛分布在自然水和工業(yè)廢水環(huán)境監(jiān)測(cè)中的一個(gè)重要指標(biāo)，Zhou 等[42]以谷胱甘肽做穩(wěn)定劑合成銀簇，基于 S2-對(duì)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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