海藻酸鈉具有良好的生物相容性和親水性,廣泛應(yīng)用于未感染創(chuàng)面的修復(fù),但其不具備抗菌活性,不能應(yīng)用于感染傷口的治療。為開發(fā)新型海藻酸鈉基抗菌敷料,本文以兩種廣譜抗菌劑銀納米粒子（Ag NPs）和妥布霉素（TOB）為改性劑,采用固相改性策略實(shí)現(xiàn)了對(duì)氧化海藻酸鈉海綿（OSA）的原位功能改性,系統(tǒng)研究了兩種改性海綿OSA-TOB和OSA/PDA/Ag NSs的化學(xué)結(jié)構(gòu)、微觀形貌、孔隙率、抗菌活性和生物相容性。在此基礎(chǔ)上,探索了OSA-TOB對(duì)兩種細(xì)菌感染傷口的治療機(jī)制。主要研究?jī)?nèi)容與結(jié)果如下:（1）以高碘酸鈉為氧化劑對(duì)SA進(jìn)行氧化改性,獲得含有活性醛基的氧化海藻酸鈉（OSA）。核磁共振分析表明,8.45 ppm處出現(xiàn)了-CHO的特征信號(hào),表明OSA已被成功合成。研究發(fā)現(xiàn),隨著氧化反應(yīng)的進(jìn)行,OSA的氧化度顯著增加,分子量急劇降低,熱穩(wěn)定性變差,動(dòng)力粘度下降明顯,但電導(dǎo)率則呈現(xiàn)增加趨勢(shì)。（2）探究反應(yīng)溶劑對(duì)多巴胺聚合的影響,并通過PDA原位黏附和還原銀納米粒子（Ag NPs）的技術(shù),固相原位合成海藻酸鈉/多巴胺/納米銀復(fù)合海綿（OSA/PDA/Ag NSs）。結(jié)果表明,乙醇對(duì)DA的聚合有抑制作用,... 

【文章來源】：廣東海洋大學(xué)廣東省

【文章頁數(shù)】：119 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

M單元和G單元的結(jié)構(gòu)式Fig.1-1ThestructureofMunitandGunit

廣東海洋大學(xué)碩士學(xué)位論文11文獻(xiàn)綜述1.1海藻酸鈉的研究進(jìn)展1.1.1海藻酸鈉概述海藻酸鹽（Alginate）是一種從褐藻類的海帶或馬尾藻中提取的陰離子多糖，是由M單元（β-D-甘露糖醛酸）和G單元（α-L-古洛糖醛酸）通過1,4-糖苷鍵連接構(gòu)成的無規(guī)嵌段共聚物[1]。不同來源的海藻酸鹽，M單元和G單元的比重和分布不同，從而導(dǎo)致海藻酸鹽的分子量及物理性質(zhì)有所差異。M單元和G單元的結(jié)構(gòu)式如圖1-1所示，M單元決定海藻酸鹽的生物相容性，而G單元決定海藻酸鹽的剛性。海藻酸鹽的結(jié)構(gòu)如圖1-2，可見M單元和G單元以M-M、M-G或G-G的組合形式分布在鏈中。鈉鹽是海藻酸鹽的主要形式。海藻酸鈉（Sodiumalginate，SA）含有豐富的-COO-，在極其溫和的條件下，G單元上的羧基能與二價(jià)陽離子（如Ca2+、Cu2+、Mg2+、Fe2+、Sr2+等）發(fā)生靜電相互作用，形成“蛋殼”結(jié)構(gòu)，誘導(dǎo)G單元堆積成交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，快速形成水凝膠。自1883年，英國科學(xué)家Stanford首次從海帶中提取得到海藻酸鈉后，海藻酸鈉分別于1929年和1944年應(yīng)用工業(yè)生產(chǎn)和食品工業(yè)，1983年經(jīng)美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)后，海藻酸鈉成為應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的天然生物材料[2,3]。海藻酸鈉來源廣泛、價(jià)格低廉，具有生物相容性、生物可降解性、易于凝膠化、成膜性、無毒和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定等優(yōu)良的特性，已在食品、污水處理、紡織業(yè)、化妝品行業(yè)、藥物釋放、組織工程和創(chuàng)傷修復(fù)等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[4]。圖1-1M單元和G單元的結(jié)構(gòu)式Fig.1-1ThestructureofMunitandGunit圖1-2海藻酸鈉的結(jié)構(gòu)式

單一的海藻酸鈉已不能滿足社會(huì)的需求，研究開發(fā)新型海藻酸鈉衍生物成為一種必然的趨勢(shì)。海藻酸鈉含有豐富的羧基和羥基，為后續(xù)功能化提供了修飾位點(diǎn)。改性后，海藻酸鈉的機(jī)械強(qiáng)度、溶解性、親水性、穩(wěn)定性等物理化學(xué)性質(zhì)發(fā)生改變，拓寬了海藻酸鈉的應(yīng)用范圍。目前海藻酸鈉的功能化改性主要分為羧基的化學(xué)改性、羥基的化學(xué)改性和物理共混3個(gè)方向，通過這三種方法可以賦予海藻酸鈉更強(qiáng)的理化性能，制備高性能海藻酸鈉基功能材料[4]。1.1.2.1羧基的化學(xué)改性（1）酯化反應(yīng)最早使用酯化反應(yīng)對(duì)海藻酸鈉進(jìn)行改性，其反應(yīng)過程如圖1-3。對(duì)海藻酸鈉進(jìn)行酯化，可以將烷基引入分子鏈，減少親水性羧基，提高疏水性。海藻酸鈉的酯化物具有兩親性，烷基鏈團(tuán)聚在分子內(nèi)部而形成膠束，適合作為乳化劑使用或包封疏水性藥物。在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽的催化下，Yang等[5]將海藻酸鈉與十二醇混合進(jìn)行酯化反應(yīng)，成功制備新型無毒的兩親性高分子海藻酸十二醇酯。Shi等[6]將乙醇酸接枝在海藻酸鈉分子鏈上進(jìn)行疏水改性，合成了海藻酸鈉乙醇酸酯（Alg-g-PGA），Alg-g-PGA具有表面活性，能自組裝成納米粒，再進(jìn)一步與氯化鈣交聯(lián)形成水凝膠微球，研究表明Alg-g-PGA凝膠微球載藥量高、緩釋效果好，是一種理想的藥物載體。為了開發(fā)具有生物相容性的血液透析膜，Amri等[7]將海藻酸鈉與聚乙烯醇在40°C下交聯(lián)1h，成功合成海藻酸鈉聚乙烯醇酯（PVA-Alg）。與海藻酸鈉膜相比，PVA-Alg膜的疏水性得到提高，同時(shí)具有更高的抗拉強(qiáng)度和更好的血液相容性，對(duì)于肌酸酐以及尿素的透析作用較強(qiáng)，能作為血液透析材料使用。圖1-3海藻酸鈉的酯化反應(yīng)Fig.1-3Theesterificationofsodiumalginate（2）酰胺化反應(yīng)酰胺化是一種將酰胺鍵引入化合物的化學(xué)反應(yīng)。海藻酸鈉分


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