溫度/pH敏感性ABC三嵌段聚合物的自組裝、凝膠化及其藥物控釋性質(zhì)的研究
發(fā)布時(shí)間：2021-11-22 03:44
“智能型”水凝膠又稱“環(huán)境響應(yīng)型”水凝膠,由于其自身結(jié)構(gòu)及相態(tài)能夠根據(jù)外界環(huán)境條件如溫度、pH、光、電、磁場等變化而發(fā)生變化,因而在生物傳感器、醫(yī)療診斷及藥物控制釋放等方面具有廣泛的應(yīng)用前景。近年來,智能型可注射水凝膠的設(shè)計(jì)合成、自組裝、凝膠-溶膠轉(zhuǎn)變機(jī)理及其載藥-釋藥特性的研究已成為國內(nèi)外生物醫(yī)用材料領(lǐng)域的一個(gè)研究熱點(diǎn)。本文通過可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移自由基聚合法（RAFT法）,以CPDB為鏈轉(zhuǎn)移劑,設(shè)計(jì)合成了3種不同的溫度/pH刺激響應(yīng)型聚合物,即LCST響應(yīng)和陰離子pH響應(yīng)型三嵌段聚合物PNIPAM104-b-PDMA614-b-PAA75（NDA）、LCST響應(yīng)和陽離子pH響應(yīng)型三嵌段聚合物PNIPAM106-b-PDMA614-b-PDMAEMA170（NDD）、UCST響應(yīng)和陰離子pH響應(yīng)型三嵌段聚合物PAA120-b-PDMA373-b-P(AM150-co-AN50
【文章來源】：上海大學(xué)上海市 211工程院校
【文章頁數(shù)】：106 頁
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
圖1.1雙層脂質(zhì)體圖
體藥物遞送系統(tǒng)的類別示意圖。（A）傳統(tǒng)的脂質(zhì)體——脂質(zhì)體由陽離脂或膽固醇的脂雙層組成，其中包含水溶性內(nèi)核。脂雙層分子和含水或親水型藥物；（B）聚乙二醇化脂質(zhì)體——通過在脂質(zhì)體表面添加如物來增加脂質(zhì)體在體內(nèi)的空間穩(wěn)定性；（C）配體靶向的脂質(zhì)體——將水化合物）或 PED 末端連接到脂質(zhì)體表面來用于特異性靶向；（D）體——由納米顆粒、靶向原件、成像組分和治療組分組成的系統(tǒng)[16]chematic representation of the different types of liposomal drug deliventional liposome—Liposomes consist of a lipid bilayer that can be comonic, or neutral (phospho) lipids and cholesterol, which encloses an aqpid bilayer and the aqueous space can incorporate hydrophobic or hyd, respectively. (B) PEGylated liposome—Liposome characteristics and be modified by addition of a hydrophilic polymer coating, polyethyle), to the liposome surface to confer steric stabilization. (C) Ligand-targiposomes can be used for specific targeting by attaching ligands (e.g.,d carbohydrates) to its surface or to the terminal end of the attached Pstic liposome—A single system consist of a nanoparticle, a targeting e
鍵連接的方式可以有效控制負(fù)載藥物分子的數(shù)量。納米粒子的尺寸通常0nm, 這種材料位于原子簇和宏觀物質(zhì)交界中間部分[17, 18]，可以較好的細(xì)血管的屏障，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)部位藥物有效積累的效果，在藥物傳遞和基因域做出了巨大貢獻(xiàn)。而藥物遞送系統(tǒng)的納米載體可包括脂質(zhì)體、固體脂顆粒、樹枝狀聚合物、聚合物、硅或碳材料、磁性納米顆粒等（圖 1.3）藥物傳遞系統(tǒng)的主要優(yōu)勢(shì)之一是將藥物靶向輸送到疾病部位(圖 1.4)；其靶向則是依靠于藥物的吸附——通過識(shí)別配體將納米載體綴合到特定部動(dòng)靶向是增強(qiáng)血管通透性和保留（EPR）的結(jié)果。1976 年，Peter Speiser 第一篇有關(guān)納米粒子在疫苗接種領(lǐng)域的論文，該論文旨在實(shí)現(xiàn)抗原的緩，從而具有更好的免疫反應(yīng)[19]。然而，為了改善納米粒子的穩(wěn)定性，通納米粒子上吸附或接枝聚合物表面活性劑或其他改性劑，在納米粒子之有效的排斥層，從而防止絮凝。
本文編號(hào)：3510866
【文章來源】：上海大學(xué)上海市 211工程院校
【文章頁數(shù)】：106 頁
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【部分圖文】：
圖1.1雙層脂質(zhì)體圖
體藥物遞送系統(tǒng)的類別示意圖。（A）傳統(tǒng)的脂質(zhì)體——脂質(zhì)體由陽離脂或膽固醇的脂雙層組成，其中包含水溶性內(nèi)核。脂雙層分子和含水或親水型藥物；（B）聚乙二醇化脂質(zhì)體——通過在脂質(zhì)體表面添加如物來增加脂質(zhì)體在體內(nèi)的空間穩(wěn)定性；（C）配體靶向的脂質(zhì)體——將水化合物）或 PED 末端連接到脂質(zhì)體表面來用于特異性靶向；（D）體——由納米顆粒、靶向原件、成像組分和治療組分組成的系統(tǒng)[16]chematic representation of the different types of liposomal drug deliventional liposome—Liposomes consist of a lipid bilayer that can be comonic, or neutral (phospho) lipids and cholesterol, which encloses an aqpid bilayer and the aqueous space can incorporate hydrophobic or hyd, respectively. (B) PEGylated liposome—Liposome characteristics and be modified by addition of a hydrophilic polymer coating, polyethyle), to the liposome surface to confer steric stabilization. (C) Ligand-targiposomes can be used for specific targeting by attaching ligands (e.g.,d carbohydrates) to its surface or to the terminal end of the attached Pstic liposome—A single system consist of a nanoparticle, a targeting e
鍵連接的方式可以有效控制負(fù)載藥物分子的數(shù)量。納米粒子的尺寸通常0nm, 這種材料位于原子簇和宏觀物質(zhì)交界中間部分[17, 18]，可以較好的細(xì)血管的屏障，實(shí)現(xiàn)目標(biāo)部位藥物有效積累的效果，在藥物傳遞和基因域做出了巨大貢獻(xiàn)。而藥物遞送系統(tǒng)的納米載體可包括脂質(zhì)體、固體脂顆粒、樹枝狀聚合物、聚合物、硅或碳材料、磁性納米顆粒等（圖 1.3）藥物傳遞系統(tǒng)的主要優(yōu)勢(shì)之一是將藥物靶向輸送到疾病部位(圖 1.4)；其靶向則是依靠于藥物的吸附——通過識(shí)別配體將納米載體綴合到特定部動(dòng)靶向是增強(qiáng)血管通透性和保留（EPR）的結(jié)果。1976 年，Peter Speiser 第一篇有關(guān)納米粒子在疫苗接種領(lǐng)域的論文，該論文旨在實(shí)現(xiàn)抗原的緩，從而具有更好的免疫反應(yīng)[19]。然而，為了改善納米粒子的穩(wěn)定性，通納米粒子上吸附或接枝聚合物表面活性劑或其他改性劑，在納米粒子之有效的排斥層，從而防止絮凝。
本文編號(hào)：3510866
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