降冰片烯基環(huán)烯烴共聚物作為聚烯烴材料的一大類具有較低的成本和諸多優(yōu)異的性能,通過對其鏈結(jié)構(gòu)的調(diào)整可以實現(xiàn)對聚合物性能的精確“剪裁”。而在其非極性主鏈上引入少量的極性官能團,又可以使得到的功能化環(huán)烯烴共聚物的表面性能有著本質(zhì)性的改善,將進一步擴展聚降冰片烯基材料的應用范圍。后過渡金屬催化劑由于其金屬中心具有比前過渡金屬更弱的親氧性,所以可催化烯烴和極性單體的直接共聚來合成功能化聚烯烴,具有操作簡便、成本低廉等優(yōu)點。自Brookhart等人首次報道的α-二亞胺鎳、鈀催化劑和Grubbs等人報道的水楊醛亞胺鎳催化劑可以催化乙烯和極性單體的直接共聚得到功能化聚乙烯以來,后過渡金屬烯烴聚合催化劑得到了前所未有的發(fā)展。研究人員通過對多種經(jīng)典后過渡金屬催化劑骨架的不斷改進,取得了多項開創(chuàng)性的成果。但還有較多問題亟待解決,主要表現(xiàn)在低活性和低分子量,共單體含量、區(qū)域選擇性和立構(gòu)規(guī)整性難調(diào)控等方面。因此,通過發(fā)展新型配體結(jié)構(gòu)來設計具有高活性、長壽命、對極性官能團耐受性強、共聚能力優(yōu)異的新型鎳、鈀烯烴聚合催化劑是解決上述難題的有效途徑,本論文的工作也主要聚焦于此:在第二章中,設計合成并表征了三種新型的[N... 

【文章來源】：東華大學上海市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：196 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

配體L1的核磁1H譜圖（400MHz，CDCl3，25℃）

圖 2.4 配體 L1 的核磁13C 譜圖（150 MHz，CDCl3，25 ℃）Figure 2.413C NMR spectrum (150 MHz, CDCl3, 25oC) of ligand L1

圖 2.4 配體 L1 的核磁13C 譜圖（150 MHz，CDCl3，25 ℃）Figure 2.413C NMR spectrum (150 MHz, CDCl3, 25oC) of ligand L1


本文編號：3510291