基于氨綸微觀結(jié)構(gòu)的拉伸力學(xué)模型研究及安全性分析
發(fā)布時(shí)間:2021-11-19 18:30
氨綸是一種具有優(yōu)異性能的合成纖維,具有較好的耐腐蝕性、耐熱性、低溫柔順性以及較高的斷裂伸長(zhǎng)率與彈性回復(fù)率,被廣泛應(yīng)用于紡織、醫(yī)療、消防等領(lǐng)域。由于氨綸在使用過(guò)程中會(huì)受到各種拉伸作用,需要了解其拉伸過(guò)程中應(yīng)力、應(yīng)變之間的關(guān)系,為其安全使用奠定基礎(chǔ)。因此,本文構(gòu)建了氨綸的拉伸力學(xué)模型,研究了氨綸的微觀結(jié)構(gòu)、性能與模型的聯(lián)系,并對(duì)不同使用場(chǎng)景下的氨綸進(jìn)行安全性分析。論文的主要工作內(nèi)容和結(jié)論如下:(1)對(duì)5種不同擴(kuò)鏈劑配比的氨綸樣品(擴(kuò)鏈劑乙二胺與1,2-丙二胺的摩爾比分別為3.4,4.5,6.3,10,21)進(jìn)行拉伸測(cè)試并推導(dǎo)合適的模型對(duì)其拉伸曲線進(jìn)行擬合。通過(guò)拉伸曲線可將氨綸的拉伸過(guò)程分為彈性形變階段、低粘彈性形變階段、高粘彈性形變階段。彈性形變階段拉伸曲線近似直線,其應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系可用胡克彈簧來(lái)表示;低粘彈性形變階段拉伸曲線平緩上升,其應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系可用Maxwell模型來(lái)表示;隨后進(jìn)入高粘彈性形變階段,應(yīng)力隨應(yīng)變的增長(zhǎng)幅度逐漸增大,其應(yīng)力應(yīng)變關(guān)系可用胡克彈簧和非線性粘壺的并聯(lián)模型來(lái)表示。(2)與目前已有的三元件模型相比,本文提出的由Maxwell元件和非線性粘壺并聯(lián)組成的三元件模型有更高的...
【文章來(lái)源】:華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:87 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
技術(shù)路線圖
第二章氨綸的制備及測(cè)試方法11圖2-1所示。圖2-1氨綸制備流程首先,對(duì)PTMG進(jìn)行脫水處理并預(yù)熱,使PTMG水分含量在0.05%以下,加熱至70℃以上,MDI加熱至40℃以上。再將兩者按1.75:1(MDI/PTMG)的摩爾比混合加入到反應(yīng)釜中進(jìn)行預(yù)聚,進(jìn)行攪拌使其充分反應(yīng),反應(yīng)溫度為80℃,將預(yù)聚體加入溶劑DMAc中溶解得到預(yù)聚體溶液,濃度為35%。將乙二胺和1,2-丙二胺分別按3.4:1,4.5:1,6.3:1,10:1和21:1的摩爾比配置擴(kuò)鏈劑,加入到預(yù)聚體溶液中進(jìn)行擴(kuò)鏈聚合反應(yīng),制備紡絲原液。此過(guò)程中需要不停地?cái)嚢枰员WC擴(kuò)鏈劑與預(yù)聚體溶液充分反應(yīng),乙二胺和1,2-丙二胺對(duì)應(yīng)的擴(kuò)鏈聚合反應(yīng)分別如圖2-2、圖2-3所示。圖2-2EDA擴(kuò)鏈聚合反應(yīng)式
第二章氨綸的制備及測(cè)試方法11圖2-1所示。圖2-1氨綸制備流程首先,對(duì)PTMG進(jìn)行脫水處理并預(yù)熱,使PTMG水分含量在0.05%以下,加熱至70℃以上,MDI加熱至40℃以上。再將兩者按1.75:1(MDI/PTMG)的摩爾比混合加入到反應(yīng)釜中進(jìn)行預(yù)聚,進(jìn)行攪拌使其充分反應(yīng),反應(yīng)溫度為80℃,將預(yù)聚體加入溶劑DMAc中溶解得到預(yù)聚體溶液,濃度為35%。將乙二胺和1,2-丙二胺分別按3.4:1,4.5:1,6.3:1,10:1和21:1的摩爾比配置擴(kuò)鏈劑,加入到預(yù)聚體溶液中進(jìn)行擴(kuò)鏈聚合反應(yīng),制備紡絲原液。此過(guò)程中需要不停地?cái)嚢枰员WC擴(kuò)鏈劑與預(yù)聚體溶液充分反應(yīng),乙二胺和1,2-丙二胺對(duì)應(yīng)的擴(kuò)鏈聚合反應(yīng)分別如圖2-2、圖2-3所示。圖2-2EDA擴(kuò)鏈聚合反應(yīng)式
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]X射線衍射技術(shù)在林學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的應(yīng)用探究[J]. 宣艷,蘇凡,苗迎春. 實(shí)驗(yàn)室科學(xué). 2019(04)
[2]PTMG型熱塑性聚氨酯彈性體的變溫紅外研究[J]. 王婉婉,陳紅祥,趙丹,代巧麗,周瑜. 化工新型材料. 2019(08)
[3]不同胺類擴(kuò)鏈劑配比的氨綸拉伸力學(xué)模型及參數(shù)分析[J]. 汪家琪,游革新. 工程塑料應(yīng)用. 2019(07)
[4]功能化氨綸的研究進(jìn)展[J]. 申曉星,黃圣群,任燁波,黃健兒,吳寅吉,高普. 印染. 2019(04)
[5]基于中國(guó)專利的氨綸發(fā)展趨勢(shì)分析[J]. 張斌,李春花,王建偉,孫振波,蔣葉群. 合成纖維. 2018(12)
[6]小角X射線散射測(cè)量高分子薄膜亞納米孔徑[J]. 丁思遠(yuǎn),王雪,汪茂,沈文皓,劉峰,王宇鋼. 核技術(shù). 2018(12)
[7]不同擴(kuò)鏈劑對(duì)聚氨酯加固注漿材料的影響[J]. 白廣平. 山東工業(yè)技術(shù). 2018(18)
[8]聚四氫呋喃醚二醇/聚氧化丙烯二醇共混聚醚聚氨酯彈性體的氫鍵作用[J]. 易玉華,李春濤,盧無(wú)恙. 高分子材料科學(xué)與工程. 2018(06)
[9]二氧化碳誘導(dǎo)熱塑性聚氨酯結(jié)晶增強(qiáng)其拉伸性能[J]. 李德鵬,姜修磊,劉濤,趙玲. 高分子材料科學(xué)與工程. 2018(03)
[10]國(guó)內(nèi)氨綸行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)[J]. 許欽一,王文博,王子成,王艷麗. 合成纖維工業(yè). 2018(01)
博士論文
[1]硅類材料改性聚氨酯的制備及其性能研究[D]. 周小三.華東理工大學(xué) 2011
[2]二元聚合物及含填料的三元共混體系相行為的動(dòng)態(tài)流變學(xué)研究[D]. 姜蘇俊.四川大學(xué) 2003
碩士論文
[1]聚醚型聚氨酯纖維老化機(jī)理及其安全性研究[D]. 鐘艷萍.華南理工大學(xué) 2019
[2]基于不同異氰酸酯指數(shù)氨綸的力學(xué)性能及其模型研究[D]. 劉鑫森.華南理工大學(xué) 2019
[3]制備條件對(duì)氨綸動(dòng)態(tài)粘彈性的影響及其安全性分析[D]. 汪文超.華南理工大學(xué) 2019
[4]基于結(jié)構(gòu)表征的氨綸粘彈性研究及其使用安全性分析[D]. 周序霖.華南理工大學(xué) 2018
[5]R值/PTMG分子量對(duì)氨綸微相分離和性能的影響及熱失重壽命預(yù)測(cè)[D]. 陳曦日.華南理工大學(xué) 2018
[6]PTMG聚氨酯纖維加速老化行為及服役壽命預(yù)測(cè)研究[D]. 蔡斯迪.華南理工大學(xué) 2018
[7]基于Z-pinch的氨綸粘彈性研究及壽命預(yù)測(cè)[D]. 梅淑琴.華南理工大學(xué) 2017
[8]耐熱氨綸纖維的結(jié)構(gòu)與性能研究[D]. 萬(wàn)紹麗.西安工程大學(xué) 2017
[9]阻燃功能三組分復(fù)合紗結(jié)構(gòu)與拉伸行為的分析[D]. 房家惠.東華大學(xué) 2017
[10]氨綸制備條件對(duì)性能影響及其制備和使用的安全性分析[D]. 曾韜.華南理工大學(xué) 2016
本文編號(hào):3505615
【文章來(lái)源】:華南理工大學(xué)廣東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
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【部分圖文】:
技術(shù)路線圖
第二章氨綸的制備及測(cè)試方法11圖2-1所示。圖2-1氨綸制備流程首先,對(duì)PTMG進(jìn)行脫水處理并預(yù)熱,使PTMG水分含量在0.05%以下,加熱至70℃以上,MDI加熱至40℃以上。再將兩者按1.75:1(MDI/PTMG)的摩爾比混合加入到反應(yīng)釜中進(jìn)行預(yù)聚,進(jìn)行攪拌使其充分反應(yīng),反應(yīng)溫度為80℃,將預(yù)聚體加入溶劑DMAc中溶解得到預(yù)聚體溶液,濃度為35%。將乙二胺和1,2-丙二胺分別按3.4:1,4.5:1,6.3:1,10:1和21:1的摩爾比配置擴(kuò)鏈劑,加入到預(yù)聚體溶液中進(jìn)行擴(kuò)鏈聚合反應(yīng),制備紡絲原液。此過(guò)程中需要不停地?cái)嚢枰员WC擴(kuò)鏈劑與預(yù)聚體溶液充分反應(yīng),乙二胺和1,2-丙二胺對(duì)應(yīng)的擴(kuò)鏈聚合反應(yīng)分別如圖2-2、圖2-3所示。圖2-2EDA擴(kuò)鏈聚合反應(yīng)式
第二章氨綸的制備及測(cè)試方法11圖2-1所示。圖2-1氨綸制備流程首先,對(duì)PTMG進(jìn)行脫水處理并預(yù)熱,使PTMG水分含量在0.05%以下,加熱至70℃以上,MDI加熱至40℃以上。再將兩者按1.75:1(MDI/PTMG)的摩爾比混合加入到反應(yīng)釜中進(jìn)行預(yù)聚,進(jìn)行攪拌使其充分反應(yīng),反應(yīng)溫度為80℃,將預(yù)聚體加入溶劑DMAc中溶解得到預(yù)聚體溶液,濃度為35%。將乙二胺和1,2-丙二胺分別按3.4:1,4.5:1,6.3:1,10:1和21:1的摩爾比配置擴(kuò)鏈劑,加入到預(yù)聚體溶液中進(jìn)行擴(kuò)鏈聚合反應(yīng),制備紡絲原液。此過(guò)程中需要不停地?cái)嚢枰员WC擴(kuò)鏈劑與預(yù)聚體溶液充分反應(yīng),乙二胺和1,2-丙二胺對(duì)應(yīng)的擴(kuò)鏈聚合反應(yīng)分別如圖2-2、圖2-3所示。圖2-2EDA擴(kuò)鏈聚合反應(yīng)式
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]X射線衍射技術(shù)在林學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的應(yīng)用探究[J]. 宣艷,蘇凡,苗迎春. 實(shí)驗(yàn)室科學(xué). 2019(04)
[2]PTMG型熱塑性聚氨酯彈性體的變溫紅外研究[J]. 王婉婉,陳紅祥,趙丹,代巧麗,周瑜. 化工新型材料. 2019(08)
[3]不同胺類擴(kuò)鏈劑配比的氨綸拉伸力學(xué)模型及參數(shù)分析[J]. 汪家琪,游革新. 工程塑料應(yīng)用. 2019(07)
[4]功能化氨綸的研究進(jìn)展[J]. 申曉星,黃圣群,任燁波,黃健兒,吳寅吉,高普. 印染. 2019(04)
[5]基于中國(guó)專利的氨綸發(fā)展趨勢(shì)分析[J]. 張斌,李春花,王建偉,孫振波,蔣葉群. 合成纖維. 2018(12)
[6]小角X射線散射測(cè)量高分子薄膜亞納米孔徑[J]. 丁思遠(yuǎn),王雪,汪茂,沈文皓,劉峰,王宇鋼. 核技術(shù). 2018(12)
[7]不同擴(kuò)鏈劑對(duì)聚氨酯加固注漿材料的影響[J]. 白廣平. 山東工業(yè)技術(shù). 2018(18)
[8]聚四氫呋喃醚二醇/聚氧化丙烯二醇共混聚醚聚氨酯彈性體的氫鍵作用[J]. 易玉華,李春濤,盧無(wú)恙. 高分子材料科學(xué)與工程. 2018(06)
[9]二氧化碳誘導(dǎo)熱塑性聚氨酯結(jié)晶增強(qiáng)其拉伸性能[J]. 李德鵬,姜修磊,劉濤,趙玲. 高分子材料科學(xué)與工程. 2018(03)
[10]國(guó)內(nèi)氨綸行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)[J]. 許欽一,王文博,王子成,王艷麗. 合成纖維工業(yè). 2018(01)
博士論文
[1]硅類材料改性聚氨酯的制備及其性能研究[D]. 周小三.華東理工大學(xué) 2011
[2]二元聚合物及含填料的三元共混體系相行為的動(dòng)態(tài)流變學(xué)研究[D]. 姜蘇俊.四川大學(xué) 2003
碩士論文
[1]聚醚型聚氨酯纖維老化機(jī)理及其安全性研究[D]. 鐘艷萍.華南理工大學(xué) 2019
[2]基于不同異氰酸酯指數(shù)氨綸的力學(xué)性能及其模型研究[D]. 劉鑫森.華南理工大學(xué) 2019
[3]制備條件對(duì)氨綸動(dòng)態(tài)粘彈性的影響及其安全性分析[D]. 汪文超.華南理工大學(xué) 2019
[4]基于結(jié)構(gòu)表征的氨綸粘彈性研究及其使用安全性分析[D]. 周序霖.華南理工大學(xué) 2018
[5]R值/PTMG分子量對(duì)氨綸微相分離和性能的影響及熱失重壽命預(yù)測(cè)[D]. 陳曦日.華南理工大學(xué) 2018
[6]PTMG聚氨酯纖維加速老化行為及服役壽命預(yù)測(cè)研究[D]. 蔡斯迪.華南理工大學(xué) 2018
[7]基于Z-pinch的氨綸粘彈性研究及壽命預(yù)測(cè)[D]. 梅淑琴.華南理工大學(xué) 2017
[8]耐熱氨綸纖維的結(jié)構(gòu)與性能研究[D]. 萬(wàn)紹麗.西安工程大學(xué) 2017
[9]阻燃功能三組分復(fù)合紗結(jié)構(gòu)與拉伸行為的分析[D]. 房家惠.東華大學(xué) 2017
[10]氨綸制備條件對(duì)性能影響及其制備和使用的安全性分析[D]. 曾韜.華南理工大學(xué) 2016
本文編號(hào):3505615
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