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雙氧水和環(huán)己酮的反應(yīng)行為及危險(xiǎn)性研究

發(fā)布時(shí)間:2021-11-18 19:59
  在低溫酸性條件下,使用濃度為28.5%的雙氧水氧化環(huán)己酮,經(jīng)過(guò)水洗、中和、吸濾、烘干后,得到過(guò)氧化環(huán)己酮,通過(guò)核磁共振氫譜(1H NMR)、核磁共振碳譜(13C NMR)、紅外光譜(IR)、凝膠色譜(GPC)對(duì)其進(jìn)行表征,并結(jié)合實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)的一些現(xiàn)象,可以發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)所得過(guò)氧化環(huán)己酮為聚合物,重均分子量為7646,數(shù)均分子量為4721,并得到了其分子結(jié)構(gòu)式,其分子結(jié)構(gòu)中含有過(guò)氧鍵,并且在該聚合物上還以分子間的力附著著過(guò)氧化氫。分別研究了雙氧水與環(huán)己酮的摩爾比、反應(yīng)時(shí)間以及攪拌速率對(duì)環(huán)己酮轉(zhuǎn)化率和過(guò)氧化環(huán)己酮產(chǎn)率的影響,結(jié)果表明,在最佳條件下,即n(過(guò)氧化氫):n(環(huán)己酮)=1.5:1,反應(yīng)時(shí)間為3h,攪拌速率240rad/min,轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)率分別可以達(dá)到98.2%和96.4%。由于過(guò)氧化環(huán)己酮中含有過(guò)氧鍵,且附著著過(guò)氧化氫,因此其性質(zhì)不穩(wěn)定,極易發(fā)生自加速分解,在熱失控狀態(tài)下會(huì)釋放大量的熱量,產(chǎn)生很高的壓力,從而導(dǎo)致火災(zāi)爆炸事故。用差示掃描量熱儀(DSC)測(cè)試了產(chǎn)物的熱分解特征,得到不同升溫速率下熱流隨溫度的變化曲線,對(duì)曲線進(jìn)行數(shù)值模擬和等轉(zhuǎn)化率計(jì)算,計(jì)算起始放熱溫度及分解熱,再對(duì)其熱穩(wěn)... 

【文章來(lái)源】:青島科技大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】:89 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

雙氧水和環(huán)己酮的反應(yīng)行為及危險(xiǎn)性研究


過(guò)氧化環(huán)己酮的凝膠色譜圖

分子量分布,環(huán)己酮,分子量分布,學(xué)位論文


青島科技大學(xué)研究生學(xué)位論文21圖3-2過(guò)氧化環(huán)己酮的分子量分布圖Fig.3-2Molecularweightdistributionofcyclohexanoneperoxide表3-1分子量的區(qū)間分布分析結(jié)果Table3-1ResultsofintervaldistributionanalysisofmolecularweightNameTypeStart-EndCumulative%MomentsRange1molarmass1200.0-4000.0g/mol21.0Mn=2.249e+003,Mw=2.342e+003,Mz=2.451e+003g/molRange2molarmass4000.0-9800.0g/mol75.6Mn=6.404e+003,Mw=6.747e+003,Mz=7.072e+003g/molRange3molarmass9800.0-147651.0g/mol3.4Mn=2.622e+004,Mw=4.515e+004,Mz=7.531e+004g/mol

環(huán)己酮,紅外


青島科技大學(xué)研究生學(xué)位論文23己酮與環(huán)己酮紅外圖對(duì)比,可以發(fā)現(xiàn)他們的共同點(diǎn)是都有C-H伸縮振動(dòng)的特征峰,不同點(diǎn)是過(guò)氧化環(huán)己酮沒(méi)有羰基,而環(huán)己酮有羰基,過(guò)氧化環(huán)己酮有羥基,而環(huán)己酮沒(méi)有羥基。圖3-4過(guò)氧化環(huán)己酮紅外圖Fig.3-4Infraredimageofcyclohexanoneperoxide圖3-5環(huán)己酮紅外圖Fig.3-5infraredimageofcyclohexanone

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]3D打印成型納米羥基磷灰石/殼聚糖/聚己內(nèi)酯三元復(fù)合支架材料的構(gòu)建及表征[J]. 余和東,張麗,夏凌云,毛敏,倪小兵,冷衛(wèi)東,羅杰.  中國(guó)組織工程研究. 2020(10)
[3]絲膠蛋白/羥基磷灰石/聚己內(nèi)酯復(fù)合支架材料的制備及表征[J]. 方艷,徐水,吳婷芳,朱勇.  材料導(dǎo)報(bào). 2019(S2)
[4]聚三亞甲基碳酸酯/聚己內(nèi)酯三維網(wǎng)絡(luò)聚合物的制備及其酶解性能比較[J]. 張金哲,朱曉琳,張巍,李淼,郭晶,楊立群.  化工新型材料. 2019(11)
[5]仿生聚己內(nèi)酯-殼聚糖復(fù)合骨組織支架的制備研究[J]. 翁艷,鄭竑.  福建醫(yī)藥雜志. 2019(05)
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[7]3D打印聚己內(nèi)酯多級(jí)管道支架促進(jìn)梗死后心肌修復(fù)[J]. 黃世興,雷東,楊騏,陳聞一,游正偉,葉曉峰.  國(guó)際心血管病雜志. 2019(05)
[8]細(xì)菌纖維素/聚己內(nèi)酯微米纖維復(fù)合膜的制備及性能[J]. 崔小康,駱菁菁,熊杰.  現(xiàn)代紡織技術(shù). 2020(02)
[9]聚己內(nèi)酯對(duì)左旋聚乳酸結(jié)晶行為的影響[J]. 肖薇,陳衛(wèi)星,羅春燕,楊敏蕊,唐鳳,楊晶晶,周宏偉,強(qiáng)濤.  高分子材料科學(xué)與工程. 2019(06)
[10]靜電紡絲聚己內(nèi)酯/Ⅰ型膠原納米纖維取向性補(bǔ)片用于肩袖修復(fù)[J]. 高超,李超明,徐玉龍,王振勇,李浩江,羅旭江,彭禮慶,張彬,沈師,劉舒云,眭翔,郭全義,楊建華.  中國(guó)修復(fù)重建外科雜志. 2019(05)

碩士論文
[1]立體結(jié)構(gòu)聚己內(nèi)酯改性聚乳酸及其在支架中的應(yīng)用研究[D]. 劉煥朝.長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué) 2019
[2]聚己內(nèi)酯解聚酶PCLase對(duì)高分子聚酯生物酶解的研究[D]. 王娜.東北師范大學(xué) 2019
[3]聚6-羥基己酸醇解反應(yīng)及安全條件研究[D]. 江艷.青島科技大學(xué) 2017



本文編號(hào):3503524

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