隨著城市化和工業(yè)的迅速發(fā)展,大量的重金屬通過(guò)工業(yè)廢水排放或日用品的方式進(jìn)入自然環(huán)境中。由于處理不當(dāng)而造成了一系列水體重金屬污染問(wèn)題。在處理水體重金屬污染的各種方法中,由于吸附法具有操作簡(jiǎn)單、吸附容量大和吸附劑可再生等優(yōu)點(diǎn),是目前最常用的方法。氧化石墨烯（GO）是一種具有高比表面積的片層碳材料,擁有大量含氧官能團(tuán),可作為重金屬離子的吸附劑。但氧化石墨烯在吸附重金屬離子后存在分離難和再生性較差的缺點(diǎn),因此需要對(duì)其進(jìn)行進(jìn)一步改性。氧化石墨烯磁性化可有效解決這一問(wèn)題,但磁性化后吸附容量會(huì)顯著降低,需要進(jìn)一步改性以提高吸附性能。由于帶孤對(duì)電子的官能團(tuán)對(duì)重金屬離子有較強(qiáng)的的絡(luò)合能力,因此可以通過(guò)摻雜或共價(jià)接枝向氧化石墨烯材料中引入N、S、O等元素來(lái)提高吸附性能。雖然目前已有許多關(guān)于改性氧化石墨烯復(fù)合吸附劑的研究,但關(guān)于對(duì)重金屬離子具有較強(qiáng)選擇性吸附的改性研究仍然較少。本文以氧化石墨烯為原料,首先與四氧化三鐵磁性納米粒子復(fù)合,然后進(jìn)行氨基接枝改性,制備出對(duì)重金屬離子具有一定吸附選擇性的磁性氧化石墨烯復(fù)合材料吸附劑。使用傅里葉紅外光譜（FT-IR）、掃描電鏡（SEM）、X射線(xiàn)衍射（XRD）、熱重分析（... 

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【部分圖文】：

氧化石墨烯的結(jié)構(gòu)圖[32]

第二章氨基硫脲改性磁性氧化石墨烯吸附劑的制備及其對(duì)Hg2+和Zn2+的吸附性能研究17圖2-1TSC/MGO的制備過(guò)程Fig.2-1PreparationofTSC/MGO2.2.3結(jié)構(gòu)和形貌表征使用分析純溴化鉀作背景進(jìn)行壓片，在BrukerFT-IR光譜儀(Tensor27，德國(guó))上測(cè)定樣品在4000~400cm-1范圍內(nèi)的傅里葉變換紅外(FT-IR)光譜。用Bruker衍射儀(D8Advance，德國(guó))記錄樣品的X射線(xiàn)衍射(XRD)圖譜，測(cè)試的2范圍為5~80。使用掃描電子顯微鏡(SEM)(SU8220,日本)測(cè)定原料和產(chǎn)物的形態(tài)結(jié)構(gòu)，樣品通過(guò)乙醇溶劑法超聲分散，再用毛細(xì)管將其均勻點(diǎn)在樣品板上烘干。熱重分析(TGA)儀器(Q600SDT，美國(guó))以10C/min的加熱速率在氮?dú)猸h(huán)境中進(jìn)行，測(cè)試溫度范圍為35~600C。使用比表面及孔徑分析儀(3H-2000PS1，北京貝士德儀器公司)，N2作吸附質(zhì)，通過(guò)吸附-脫附氮?dú)獾姆椒y(cè)定產(chǎn)物的比表面積和孔徑大校2.2.4吸附實(shí)驗(yàn)2.2.4.1不同重金屬離子的吸附取5份20mg中間產(chǎn)物(MGO)，分別添加到依次裝有50mL、pH=5、濃度為0.01molL-1的Pb2+，Cd2+，Cu2+，Zn2+，Hg2+溶液的250mL錐形瓶中。在溫度為300.15K的條件下，以170rpm的轉(zhuǎn)速振蕩吸附2h，并通過(guò)計(jì)算得到吸附劑對(duì)各種重金屬離子的吸附量。吸附前后的重金屬離子濃度使用0.01molL-1的EDTA溶液通過(guò)絡(luò)合滴定法滴定。同樣的，在相同條件下取5份20mg中間產(chǎn)物(TSC/MGO)，分別添加到依次裝有不同重金屬離子溶液的錐形瓶中進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)，然后外壁放置磁鐵吸引聚集吸附劑，滴定吸附前后溶液中的重金屬離子濃度。通過(guò)計(jì)算得到吸附劑對(duì)各種重金屬離子的吸附量。其中，吸附劑對(duì)重金屬離子的平衡吸附量通過(guò)下述等式得到：

GO(a,b)和TSC/MGO(c,d)的掃描電鏡

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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