酚醛泡沫廣泛應(yīng)用于建筑、航空、能源等各行各業(yè),其質(zhì)輕、隔熱,隔音性能良好、導(dǎo)熱系數(shù)低且易成型加工等優(yōu)點(diǎn)是其他泡沫塑料所不能相比的,為提高酚醛泡沫的綜合性能,必須有針對(duì)性的改善泡沫自身存在的缺點(diǎn),改善酚醛泡沫的韌性,提高酚醛泡沫的耐熱性成為了酚醛泡沫的主要研究方向,而對(duì)發(fā)泡基體酚醛樹(shù)脂的改性對(duì)改性酚醛泡沫具有重要意義。本文采用化學(xué)改性法,選用兩種改性劑對(duì)苯二甲醇和腰果酚分別針對(duì)酚醛泡沫的耐熱性及韌性進(jìn)行改性。運(yùn)用紅外光譜（FTIR）,核磁共振碳譜（NMR）對(duì)改性酚醛樹(shù)脂分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征,此外還對(duì)改性酚醛樹(shù)脂測(cè)試了粘度、固含量、游離甲醛、凝膠時(shí)間等物理性能。針對(duì)改性酚醛泡沫的熱性能,通過(guò)熱失重分析（TG）等儀器對(duì)改性酚醛泡沫進(jìn)行了熱重分析及一定溫度條件下老化前后的質(zhì)量變化率、尺寸變化率、粉化率、吸水率及壓縮強(qiáng)度等測(cè)試。針對(duì)改性酚醛泡沫的韌性,通過(guò)萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)等儀器測(cè)試了改性酚醛泡沫的彎曲位移,沖擊強(qiáng)度等力學(xué)性能,此外還對(duì)泡沫的表觀密度、吸水率、粉化度等進(jìn)行測(cè)試。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,對(duì)苯二甲醇可與苯酚在酸堿不同的催化劑條件下反應(yīng)生成兩種不同結(jié)構(gòu)的改性苯酚,后與多聚甲醛反應(yīng)生成兩種分子結(jié)構(gòu)的改性酚醛樹(shù)... 

【文章來(lái)源】：沈陽(yáng)化工大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：56 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2.5兩種預(yù)改性苯酚與甲醛的反應(yīng)

沈陽(yáng)化工大學(xué)碩士學(xué)位論文第四章結(jié)果與討論23第四章結(jié)果與討論4.1對(duì)苯二甲醇改性酚醛泡沫4.1.1對(duì)苯二甲醇改性酚醛樹(shù)脂分析（1）對(duì)苯二甲醇預(yù)改性苯酚機(jī)理分析（a）（b）（c）（d）圖4.1.1（a）（b）酸性條件及堿性條件下對(duì)苯二甲醇預(yù)改性苯酚的FTIR光譜（c）（d）酸性條件及堿性條件對(duì)苯二甲醇預(yù)改性苯酚的13CHMR譜圖(a)為在酸性條件下,圖(b)為在堿性條件下對(duì)苯二甲醇預(yù)改性苯酚的FTIR譜圖，從圖(a)中可以看出：在A處1000cm-1~1050cm-1存在較強(qiáng)的芳香醚伸縮振動(dòng)峰，這說(shuō)明苯酚與對(duì)苯二甲醇在酸性條件下反應(yīng)生成了芳香醚；從圖(b)中可以看出：在a處2923cm-1存在較強(qiáng)的-CH2-的伸縮振動(dòng)峰，這說(shuō)明在堿性條件下對(duì)苯二甲醇與苯酚反應(yīng)形成了亞甲基橋，通過(guò)亞甲基將苯酚和對(duì)苯二甲醇的苯環(huán)相連接。圖(c)為在酸性條件下,圖(d)為在堿性條件下對(duì)苯二甲醇預(yù)改性苯酚的13CHMR譜圖,從圖（c）中可以看出：在酸性條件下。對(duì)苯二甲醇預(yù)改性苯酚的生成物結(jié)構(gòu)中只有4種類型的碳原子，其中A、B、C處分別代表苯環(huán)鄰間對(duì)位碳的化學(xué)位移,D處為苯環(huán)上被取代基取代的碳原子的化學(xué)位移；從圖(d)中可以看出：a處為苯酚環(huán)上被取代基取代的碳原子的化學(xué)位移，b處為連接苯酚和對(duì)

沈陽(yáng)化工大學(xué)碩士學(xué)位論文第四章結(jié)果與討論24苯二甲醇的亞甲基中碳的化學(xué)位移。綜合紅外光譜和核磁碳譜可以看出：在兩種不同催化劑的條件下，對(duì)苯二甲醇對(duì)苯酚進(jìn)行不同結(jié)構(gòu)的改性：酸性條件下，對(duì)苯二甲醇與苯酚反應(yīng)生成芳香醚，將苯環(huán)通過(guò)醚鍵與苯酚結(jié)構(gòu)相連接；堿催化條件下，對(duì)苯二甲醇在苯酚上鄰對(duì)位發(fā)生取代反應(yīng)，將苯環(huán)通過(guò)亞甲基橋連接到苯酚上。（2）對(duì)苯二甲醇改性酚醛樹(shù)脂紅外光譜分析圖4.1.2酚醛樹(shù)脂及改性酚醛樹(shù)脂的FTIR譜圖酚醛樹(shù)脂及改性酚醛樹(shù)脂的FTIR譜圖如圖4.2，從譜圖中可以看出：1597.22cm-1處為苯環(huán)C=C骨架的伸縮振動(dòng)峰。824.79cm-1和757.67cm-1處分別對(duì)應(yīng)為苯環(huán)對(duì)位取代和臨位取代的吸收峰。2933.56cm-1處為亞甲基C-H的伸縮振動(dòng)峰。1013.36cm-1處為羥甲基中C-O的伸縮振動(dòng)峰，3330cm-1為羥基（-OH）的伸縮振動(dòng)峰，1460.35cm-1處為亞甲基的彎曲振動(dòng)峰。酸條件下制備的改性樹(shù)脂在1151cm-1處存在較弱的峰是在酸性條件下對(duì)苯二甲醇與苯酚中酚羥基發(fā)生反應(yīng)生成的芳香醚鍵的振動(dòng)峰。綜合核磁共振光譜及紅外光譜得到改性酚醛結(jié)構(gòu)式如下圖4.1.3。OOCH2OHCH2OHH2COOHOH2CHOH2CHOH2COHH2CCH2HOHOH2CH2CHOHOH2CCH2H2COHHOCH2CH2OHCH2OH酸催化改性酚醛樹(shù)脂堿催化改性酚醛樹(shù)脂4.1.3兩種改性酚醛樹(shù)脂分子結(jié)構(gòu)

【參考文獻(xiàn)】：
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