近年來(lái),兩性離子聚合物已被廣泛用于修飾各種微納表面以增強(qiáng)材料的親水性等性能,使其在生物系統(tǒng)中顯示出巨大的應(yīng)用潛力。兩性離子聚合物具有抗聚電解質(zhì)行為是由其分子鏈中含有兩性離子基團(tuán)或混合陰陽(yáng)離子端基造成的。兩性離子聚合物分子刷的溶劑化作用將產(chǎn)生高保留率的溶劑水與周圍的水分子形成緊密的水合層,該水合層還具有空間和能量屏障的作用,能有效的阻止有機(jī)物和生物實(shí)體的吸附。本文將磺酸基甜菜堿類兩性離子聚合物——聚（N,N-二甲基（甲基丙烯酰胺基丙基）丙烷磺酸銨）（PSPP）與納米粒子和微觀表面相結(jié)合,制備了兩性離子聚合物包裹的金納米粒子和二氧化硅納米粒子,制備了兩性離子聚合物在金片和玻璃片表面接枝微納米圖案,研究了這些納米復(fù)合材料在水中的穩(wěn)定性以及其生物相容性等性能。主要工作和結(jié)論包括:1、首先分別采用檸檬酸還原法和原子轉(zhuǎn)移自由基聚合技術(shù)制備了金納米粒子和PSPP,然后通過配體交換法以Au-S鍵,將PSPP接枝到金納米粒子的表面。研究PSPP接枝的金納米粒子（Au@PSPP）在水溶液中的聚集行為。研究了溫度、鹽、游離聚合物和pH對(duì)Au@PSPP穩(wěn)定性的影響。研究表明Au@PSPP在純水溶液和鹽溶液中均... 

【文章來(lái)源】：青島科技大學(xué)山東省

【文章頁(yè)數(shù)】：88 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
第一章 緒論
    1.1 兩性離子聚合物概述
        1.1.1 兩性離子聚合物的分類
        1.1.2 兩性離子聚合物的親水性和鹽親和性
    1.2 兩性離子聚合物的制備方法
        1.2.1 氮氧穩(wěn)定自由基法(NMP)
        1.2.2 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)
        1.2.3 可逆加成-斷裂鏈轉(zhuǎn)移(RAFT)聚合
    1.3 兩性離子聚合物修飾微納界面的方法
        1.3.1 接枝出方法
        1.3.2 接枝入方法
        1.3.3 表面接枝共聚法
        1.3.4 后兩性離子化法
    1.4 在生物系統(tǒng)中的應(yīng)用
        1.4.1 兩性離子聚合物在防污和抗菌中的應(yīng)用
        1.4.2 兩性離子聚合物在藥物識(shí)別傳遞中的應(yīng)用
        1.4.3 兩性離子聚合物在物質(zhì)檢測(cè)和分離中的應(yīng)用
    1.5 兩性離子聚合物在其他應(yīng)用和前景
    1.6 本文研究的目的、意義和主要研究?jī)?nèi)容
第二章 兩性離子聚合物修飾金納米粒子研究
    2.1 引言
    2.2 實(shí)驗(yàn)部分
        2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
        2.2.2 AuNPs的的制備
        2.2.3 兩性離子聚合物PSPP的制備
        2.2.4 Au@PSPP的制備
        2.2.5 溫度對(duì)Au@PSPP穩(wěn)定性的影響
        2.2.6 鹽對(duì)Au@PSPP穩(wěn)定性的影響
        2.2.7 不同濃度的游離分子鏈PSPP對(duì) Au@PSPP的影響
        2.2.8 不同p H的溶液對(duì)Au@PSPP的影響
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 AuNPs的表征
        2.3.2 聚(N,N-二甲基(甲基丙烯酰胺基丙基)丙烷磺酸銨)PSPP的表征..
        2.3.3 Au@PSPP的表征
        2.3.4 不同溫度對(duì)Au@PSPP穩(wěn)定性影響的表征
        2.3.5 不同的鹽溶液對(duì)Au@PSPP影響的表征
        2.3.6 游離聚合物對(duì)Au@PSPP影響的表征
        2.3.7 不同的p H對(duì) Au@PSPP影響的表征
    2.4 小結(jié)
第三章 兩性離子聚合物包覆二氧化硅納米粒子研究
    3.1 引言
    3.2 實(shí)驗(yàn)部分
        3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
        3.2.2 無(wú)水四氫呋喃的制備
        3.2.3 二氯甲烷的干燥
        3.2.4 二氧化硅納米粒子的制備
        3.2.5 二氧化硅納米粒子表面氨基化與引發(fā)劑的接入
        3.2.6 烷氧基硅烷引發(fā)劑的合成及其在二氧化硅粒子表面的接入
        3.2.7 Si O_2@PSPP的制備
        3.2.8 Si O_2@PNIPAM的制備
        3.2.9 細(xì)胞活性測(cè)定
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 SiO_2粒子的表征
        3.3.2 采用路線1在二氧化硅表面鏈接ATRP引發(fā)劑
        3.3.3 采用路線2在二氧化硅表面鏈接ATRP引發(fā)劑
        3.3.4 Si O_2@PSPP的制備與表征
        3.3.5 Si O_2@PNIPAM的表征
        3.3.6 細(xì)胞活性分析
    3.4 小結(jié)
第四章 兩性離子聚合微納圖案的制備與性質(zhì)
    4.1 引言
    4.2 實(shí)驗(yàn)部分
        4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
        4.2.2 基片的活化
        4.2.3 引發(fā)劑溶液的配置
        4.2.4 印章預(yù)處理
        4.2.5 引發(fā)劑接枝基片
        4.2.6 基片表面的兩性離子聚合物圖案化接枝
        4.2.7 “接枝入”方法在鍍硅金片上接枝兩性離子聚合物
        4.2.8 接觸角的測(cè)定
        4.2.9 細(xì)胞吸附能力的測(cè)定
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 引發(fā)劑在玻璃片表面的微納圖案的形成
        4.3.2 兩性離子聚合物接枝玻璃片的微納圖案的表征
        4.3.3 兩性離子聚合物接枝鍍金硅片的微納圖案的表征
        4.3.4 兩性離子聚合物接枝基片表面的親水性
        4.3.5 兩性離子聚合物接枝基片表面的細(xì)胞黏附
    4.4 本章小結(jié)
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
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本文編號(hào)：3471982