分子動(dòng)力學(xué)仿真是用于研究新材料性能和實(shí)現(xiàn)新材料設(shè)計(jì)的有效工具,但往往因受限于計(jì)算資源使其無(wú)法應(yīng)用于基于全原子模型的一些新材料的性能分析,尤其是新型復(fù)合材料涉及多種原子及其復(fù)雜的構(gòu)型。因此,一種跨尺度的粗�；＜夹g(shù)為分子動(dòng)力學(xué)仿真提供了新的解決方案。本文針對(duì)碳納米管/樹(shù)脂復(fù)合材料的力學(xué)性能仿真分析需求,基于全原子自由度縮減的粗�；肿觿�(dòng)力學(xué),提出了交聯(lián)環(huán)氧樹(shù)脂及其復(fù)合物的一種粗粒化建模方法,克服了實(shí)驗(yàn)中的不可控因素以及全原子模擬尺度受到的限制,并將其應(yīng)用于碳納米管/樹(shù)脂復(fù)合材料的力學(xué)性能分析。首先,通過(guò)改進(jìn)傳統(tǒng)基于形態(tài)匹配的粗�；椒�,得到了能同時(shí)預(yù)測(cè)環(huán)氧樹(shù)脂形態(tài)特征以及力學(xué)性能的粗�；Ｐ�。對(duì)于結(jié)構(gòu)形態(tài)匹配,運(yùn)用玻爾茲曼反轉(zhuǎn)迭代的優(yōu)化方法,得到了與環(huán)氧樹(shù)脂全原子構(gòu)型分布一致的粗�；Ｐ�。對(duì)于力學(xué)性能匹配,通過(guò)調(diào)節(jié)分子間結(jié)合能強(qiáng)度以及分子內(nèi)結(jié)構(gòu)剛度,解決了傳統(tǒng)的玻爾茲曼迭代法由于軟化效應(yīng)而導(dǎo)致粗�；w系的力學(xué)性能與全原子體系不匹配的現(xiàn)象。同時(shí),通過(guò)拉拔擬合界面能的方式獲取碳納米管和樹(shù)脂界面粗�；瘏�(shù),建立了能夠準(zhǔn)確反映全原子體系的力學(xué)性能的粗�；瘡�(fù)合物模型。此外,為了使粗�；�(chǎng)更具移... 

【文章來(lái)源】：華中科技大學(xué)湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：82 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

隨機(jī)分散體系中CNT的分散狀態(tài)為探討CNT在基體中排布方向?qū)?fù)合物力學(xué)性能的影響，本文構(gòu)建了一個(gè)CNT


本文編號(hào)：3451091