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pH響應(yīng)型聚合物的合成與生物應(yīng)用

發(fā)布時(shí)間:2021-10-22 07:33
  本文利用原酸酯作為酸響應(yīng)基團(tuán)設(shè)計(jì)合成了兩種p H敏感性材料,分別對(duì)材料進(jìn)行了充分的表征,并研究了其在載藥以及抗菌生物方面的應(yīng)用。1.本章采用寡聚乙二醇甲基丙烯酸酯(OEGMA),甲基丙烯酸二乙胺乙酯(DEAEMA)和原酸酯結(jié)構(gòu)單元構(gòu)建輕度交聯(lián)支化共聚物,該聚合物可以直接水溶制備聚合物納米顆粒,方法相對(duì)簡單且無復(fù)雜費(fèi)時(shí)的自組裝過程。該聚合物納米粒子水溶液具有雙重p H響應(yīng)性:在中性水溶液中相對(duì)比較穩(wěn)定,而在p H 5.5時(shí),納米顆粒經(jīng)歷膨脹分解的過程。隨后以疏水性藥物大黃素(RE)為模型藥物對(duì)聚合物納米顆粒的載藥/釋藥性能進(jìn)行了研究,包載率達(dá)到35.2%。在p H 5.5時(shí),48小時(shí)藥物釋放率達(dá)87%,而在p H 7.0時(shí),藥物納米顆粒保持相對(duì)穩(wěn)定,48小時(shí)藥物釋放率為21%。本研究為新型刺激響應(yīng)納米載藥材料的制備和應(yīng)用提供了新的方案。2.靶向抗菌材料能夠有效提高抗菌性能,本章采用原位還原法合成大小均勻的p H響應(yīng)性銀納米簇(POEC-Ag),當(dāng)暴露于細(xì)菌微酸環(huán)境下,規(guī)則的銀納米簇會(huì)崩解,并重新組裝為不規(guī)則的銀納米顆粒聚集體。此p H響應(yīng)的重組極大地提高了銀納米簇的抗菌性能。具體抗菌性能... 

【文章來源】:合肥工業(yè)大學(xué)安徽省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:77 頁

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【部分圖文】:

pH響應(yīng)型聚合物的合成與生物應(yīng)用


pH響應(yīng)納米材料體外阿霉素釋放示意圖[8]

示意圖,體積變化,納米,凝膠


芯酆銜锏姆⒄拐?τ諂鴆澆錐危?還需要人們的進(jìn)一步研發(fā)。光刺激響應(yīng)聚合物通常是將具有光敏感的基團(tuán)嵌入聚合物鏈中。Caruso等人[12]利用多聚電解質(zhì)層和吸收光的金納米制備光敏感載體微囊,在短時(shí)間近紅外激光脈沖輻照后,納米膠囊結(jié)構(gòu)釋放出包封的材料。Zhao等人[13]使用不同的光波長來改變納米凝膠顆粒的交聯(lián)密度來控制其溶脹度水溶液。這種通過照射改變納米凝膠顆粒的體積的控制機(jī)理與基于光熱效應(yīng)或者光誘導(dǎo)改變親水性的方法有所不同,通過這種方法使納米凝膠顆粒的體積增加90%左右,并通過光控制釋放負(fù)載的藥物分子。圖1.2納米凝膠的制備和光控體積變化的示意圖[13]

納米顆粒,藥物,交聯(lián),共聚物


合肥工業(yè)大學(xué)學(xué)術(shù)碩士研究生學(xué)位論文12圖2.1(a)輕度交聯(lián)支化共聚物納米顆粒的合成;(b)大黃素藥物納米顆粒的裝載及釋放Fig2.1Synthesisoflightly-crosslinkedbranchedcopolymersnanoparticles;(b)LoadingandreleaseofREfromRE-loadednanoparticles2.2試劑與儀器2.2.1實(shí)驗(yàn)所需試劑表2.1實(shí)驗(yàn)試劑Tab2.1Experimentalagents試劑簡稱/化學(xué)式純度生產(chǎn)廠商原甲酸三甲酯C4H10O398%麥克林生化科技股份有限公司二甘油C6H14O598.5%南京幫諾生物科技有限公司聚乙二醇甲基丙烯酸酯OEGMA平均分子量300Sigma-Aldrich大黃素RE>98%畢得醫(yī)藥科技有限公司二乙二醇C4H10O3>98%aladdin對(duì)甲苯磺酸吡啶鹽py-p-TSA-Sigma-Aldrich氯化鈉NaCl1000g/mLaladdin丙烯酰氯C3H3ClO96%aladdin氘代氯仿CDCl3"100%",99.96原子%DSigma-Aldrich

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]反向微乳液法合成導(dǎo)電聚苯胺納米粒子[J]. 井新利,鄭茂盛,藍(lán)立文.  高分子材料科學(xué)與工程. 2000(02)



本文編號(hào):3450650

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