層狀化合物復(fù)合氣凝膠的制備及其在染料吸附與油水分離中的應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2021-09-23 03:43
本文通過(guò)水熱、冷凍干燥技術(shù)結(jié)合高溫固化制備了環(huán)氧樹(shù)脂/氧化石墨烯/層狀雙氫氧化物(EP/GO/LDH)復(fù)合氣凝膠,采用溶液共混、冷凍干燥結(jié)合熱亞胺化技術(shù)制備了聚酰亞胺/MXene(PI/MXene)復(fù)合氣凝膠。通過(guò)XRD、FTIR、SEM研究了氣凝膠的微觀結(jié)構(gòu);通過(guò)TG、MCC研究了氣凝膠的熱穩(wěn)定性和燃燒特性;通過(guò)力學(xué)測(cè)試研究了氣凝膠的力學(xué)性能;通過(guò)研究EP/GO和EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠對(duì)有機(jī)染料的吸附量、吸附動(dòng)力學(xué)與熱力學(xué),揭示了氣凝膠對(duì)有機(jī)染料的吸附機(jī)理;通過(guò)探討PI/MXene對(duì)油類(lèi)、有機(jī)溶劑的吸附能力,循環(huán)壓縮吸附行為和極端條件下的吸附行為,揭示了PI/MXene復(fù)合氣凝膠高吸附通量、長(zhǎng)使用壽命、優(yōu)異的循環(huán)吸附能力和在極端環(huán)境下出色的重復(fù)利用性。拓展了氣凝膠在染料吸附與油水分離中的應(yīng)用。主要研究?jī)?nèi)容包括:(1)EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠的制備及其在染料廢水吸附中的應(yīng)用。采用水熱法制備了環(huán)氧樹(shù)脂/氧化石墨烯/層狀雙氫氧化物(EP/GO/LDH)水凝膠,結(jié)合冷凍干燥技術(shù)和高溫固化處理得到了具有三維多孔結(jié)構(gòu)的EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠。與純EP/GO氣凝膠相比,LDH添加量...
【文章來(lái)源】:合肥學(xué)院安徽省
【文章頁(yè)數(shù)】:76 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
EP/GO/LDHs復(fù)合氣凝膠的光學(xué)圖片:(a)EP/GO/LDH-1;(b)EP/GO/LDH-2;1cm1cm1cm1cm
第二章EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠的制備與吸附性能研究142.1.3表征密度:采用液氮冷凍脆斷的方法,將氣凝膠切割成長(zhǎng)方體(圖2.2),求出體積,稱(chēng)重得到質(zhì)量。EP/GO/LDH氣凝膠的密度通過(guò)公式(1)得出:ρ=mV(1)圖2.2EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠(長(zhǎng)方體)Figure2.2EP/GO/LDHhybridaerogel(cuboid).其中ρ為EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠的密度,m為EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠的質(zhì)量,V為EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠的體積。掃描電鏡:采用SU8010冷場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(SEM,日本)對(duì)EP/GO/LDHs復(fù)合氣凝膠的形貌進(jìn)行表征。氣凝膠試樣在液氮中脆斷,SEM觀察前在斷裂面噴涂上一層金。力學(xué)性能:壓縮試驗(yàn)在萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)(蘇州拓博機(jī)械設(shè)備,中國(guó))上進(jìn)行,樣品負(fù)荷為200N,壓縮速度為2mm/min,分別測(cè)量一系列樣品的應(yīng)力應(yīng)變曲線(xiàn)。為評(píng)價(jià)混合氣凝膠的彈性,選取LDH添加量為5.1%的EP/GO/LDH-3進(jìn)行壓縮循環(huán)試驗(yàn),壓縮量可達(dá)原始部分高度的80%,將試樣連續(xù)壓縮幾次,加載速率為2mm/min。熱失重:熱失重分析(TGA)采用NetzschTG209F1熱分析儀(德國(guó))進(jìn)行測(cè)試,8-12毫克樣品在氮?dú)獯祾呦聫氖覝丶訜岬?00°C,升溫速率為10°C/min。XRD:X-射線(xiàn)衍射分析(XRD)是采用x射線(xiàn)衍射儀(Rigaku有限公司、日本)對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)試,掃描角度范圍為2θ=10°到90°。FTIR:衰減全反射傅里葉變換紅外光譜(ATR-FTIR)利用美國(guó)Nicolet公司生產(chǎn)的傅里葉紅外光譜儀(NICOLET6700型)對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行測(cè)試,掃描波長(zhǎng)范
第二章EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠的制備與吸附性能研究16圖2.3LDH/EP/GO和EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠的XRD譜圖Figure2.3.XRDpatternsofEP/GOandEP/GO/LDHhybridaerogels.2.2.2紅外光譜分析EP/GO和EP/GO/LDH的紅外光譜如圖2.4所示。紅外光譜中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)對(duì)應(yīng)于-OH的拉伸振動(dòng)的3380cm-1處的吸收帶,說(shuō)明EP與GO復(fù)合后,由于氫鍵相互作用,-OH的拉伸振動(dòng)的吸收帶轉(zhuǎn)移到較低的波數(shù)3332cm-1處,-OH的拉伸振動(dòng)的吸收帶峰強(qiáng)較弱,吸收帶較寬,說(shuō)明EP、GO、LDH之間的氫鍵相互作用進(jìn)一步增強(qiáng)。2864cm-1和2930cm-1附近的峰值與C-H的拉伸振動(dòng)有關(guān)。1108cm-1左右的吸收帶與氨基固化劑中的碳氮帶相對(duì)應(yīng)。圖中1580cm-1處的峰值對(duì)應(yīng)于氧化石墨烯中C=C的拉伸振動(dòng)。FTIR譜圖中1242cm-1處的峰與環(huán)氧化物鍵有關(guān),EP/GO/LDH的紅外光譜在1242cm-1處幾乎沒(méi)有吸收帶,說(shuō)明在水熱條件下,環(huán)氧基團(tuán)與氨基固化劑或GO中和LDH層間的-OH在發(fā)生了充分的反應(yīng)。1720cm-1為羧酸或羰基的伸縮振動(dòng)峰,1387cm-1處強(qiáng)的振動(dòng)峰歸屬于LDH成核過(guò)程中層間包裹的溶液中的NO32-,975cm-1和712cm-1為Al-OH的振動(dòng)吸收峰。圖2.4EP/GO和EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠的紅外光譜圖Figure2.4.FTIRspectraofEP/GOandEP/GO/LDHhybridaerogels.
本文編號(hào):3404966
【文章來(lái)源】:合肥學(xué)院安徽省
【文章頁(yè)數(shù)】:76 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
EP/GO/LDHs復(fù)合氣凝膠的光學(xué)圖片:(a)EP/GO/LDH-1;(b)EP/GO/LDH-2;1cm1cm1cm1cm
第二章EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠的制備與吸附性能研究142.1.3表征密度:采用液氮冷凍脆斷的方法,將氣凝膠切割成長(zhǎng)方體(圖2.2),求出體積,稱(chēng)重得到質(zhì)量。EP/GO/LDH氣凝膠的密度通過(guò)公式(1)得出:ρ=mV(1)圖2.2EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠(長(zhǎng)方體)Figure2.2EP/GO/LDHhybridaerogel(cuboid).其中ρ為EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠的密度,m為EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠的質(zhì)量,V為EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠的體積。掃描電鏡:采用SU8010冷場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(SEM,日本)對(duì)EP/GO/LDHs復(fù)合氣凝膠的形貌進(jìn)行表征。氣凝膠試樣在液氮中脆斷,SEM觀察前在斷裂面噴涂上一層金。力學(xué)性能:壓縮試驗(yàn)在萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)(蘇州拓博機(jī)械設(shè)備,中國(guó))上進(jìn)行,樣品負(fù)荷為200N,壓縮速度為2mm/min,分別測(cè)量一系列樣品的應(yīng)力應(yīng)變曲線(xiàn)。為評(píng)價(jià)混合氣凝膠的彈性,選取LDH添加量為5.1%的EP/GO/LDH-3進(jìn)行壓縮循環(huán)試驗(yàn),壓縮量可達(dá)原始部分高度的80%,將試樣連續(xù)壓縮幾次,加載速率為2mm/min。熱失重:熱失重分析(TGA)采用NetzschTG209F1熱分析儀(德國(guó))進(jìn)行測(cè)試,8-12毫克樣品在氮?dú)獯祾呦聫氖覝丶訜岬?00°C,升溫速率為10°C/min。XRD:X-射線(xiàn)衍射分析(XRD)是采用x射線(xiàn)衍射儀(Rigaku有限公司、日本)對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)試,掃描角度范圍為2θ=10°到90°。FTIR:衰減全反射傅里葉變換紅外光譜(ATR-FTIR)利用美國(guó)Nicolet公司生產(chǎn)的傅里葉紅外光譜儀(NICOLET6700型)對(duì)待測(cè)樣品進(jìn)行測(cè)試,掃描波長(zhǎng)范
第二章EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠的制備與吸附性能研究16圖2.3LDH/EP/GO和EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠的XRD譜圖Figure2.3.XRDpatternsofEP/GOandEP/GO/LDHhybridaerogels.2.2.2紅外光譜分析EP/GO和EP/GO/LDH的紅外光譜如圖2.4所示。紅外光譜中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)對(duì)應(yīng)于-OH的拉伸振動(dòng)的3380cm-1處的吸收帶,說(shuō)明EP與GO復(fù)合后,由于氫鍵相互作用,-OH的拉伸振動(dòng)的吸收帶轉(zhuǎn)移到較低的波數(shù)3332cm-1處,-OH的拉伸振動(dòng)的吸收帶峰強(qiáng)較弱,吸收帶較寬,說(shuō)明EP、GO、LDH之間的氫鍵相互作用進(jìn)一步增強(qiáng)。2864cm-1和2930cm-1附近的峰值與C-H的拉伸振動(dòng)有關(guān)。1108cm-1左右的吸收帶與氨基固化劑中的碳氮帶相對(duì)應(yīng)。圖中1580cm-1處的峰值對(duì)應(yīng)于氧化石墨烯中C=C的拉伸振動(dòng)。FTIR譜圖中1242cm-1處的峰與環(huán)氧化物鍵有關(guān),EP/GO/LDH的紅外光譜在1242cm-1處幾乎沒(méi)有吸收帶,說(shuō)明在水熱條件下,環(huán)氧基團(tuán)與氨基固化劑或GO中和LDH層間的-OH在發(fā)生了充分的反應(yīng)。1720cm-1為羧酸或羰基的伸縮振動(dòng)峰,1387cm-1處強(qiáng)的振動(dòng)峰歸屬于LDH成核過(guò)程中層間包裹的溶液中的NO32-,975cm-1和712cm-1為Al-OH的振動(dòng)吸收峰。圖2.4EP/GO和EP/GO/LDH復(fù)合氣凝膠的紅外光譜圖Figure2.4.FTIRspectraofEP/GOandEP/GO/LDHhybridaerogels.
本文編號(hào):3404966
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