幾類發(fā)光凝膠體系的構(gòu)建及環(huán)境分析應(yīng)用
發(fā)布時間:2021-09-22 22:53
近年來環(huán)境污染日益嚴(yán)峻,由此引起的一系列生態(tài)問題、人類健康問題越來越受到人們的關(guān)注。面對緩解水污染問題和保障人們健康的急迫需求,建立簡便、快速、靈敏、可靠、具有高選擇性的分析方法來評估環(huán)境水體污染具有重要意義。為了建立針對水體中酚類及離子污染物,本文通過制備殼聚糖包覆的量子點、殼聚糖水凝膠及有機(jī)小分子凝膠來構(gòu)建水體污染物的高效檢測方法。本論文研究主要從以下幾個方面展開:(1)采用水相回流法制備ZnS量子點,并利用L-半胱氨酸對其表面進(jìn)行修飾,再通過L-半胱氨酸與殼聚糖反應(yīng),形成殼聚糖包覆的ZnS量子點。利用電位粒度儀、紫外-可見吸收光譜儀、熒光光譜儀、紅外吸收光譜儀對殼聚糖包覆的ZnS量子點進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,實驗產(chǎn)物的穩(wěn)定性和相容性良好,并且合成的殼聚糖包覆的ZnS量子點發(fā)光性能很好,并初步將其應(yīng)用環(huán)境污物硝基苯酚的檢測。檢出限為0.3 pmol L-1,回收率在97.6-113.2%之間,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.47-3.99%之內(nèi),該傳感器在環(huán)境水樣中對硝基苯酚的分析有良好應(yīng)用前景。(2)以殼聚糖為原料,將其分散于堿性溶液中然后通過冷凍-解凍-加熱的過程合成殼聚...
【文章來源】:湘潭大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
(m-CDs@[Ru(bpy)3]2+凝膠可視化檢測NO2-示意圖
逐增強(qiáng)CL,這歸因于MOGs(Fe)納米片上AuNPs的修飾,可以通過加速OH,O2-和1O2的生成來協(xié)同加速CL反應(yīng)。因此,通過AuNPs/MOGs(Fe)雜化CL增強(qiáng)系統(tǒng)成功實現(xiàn)了有機(jī)磷農(nóng)藥的靈敏CL檢測,檢測范圍為5–800nmolL-1,檢測限為1nmolL-1。He[95]課題組還合成了一種基于鐵為中心離子和1,10-菲咯啉-2,9-二羧酸(PDA)作為配體的金屬有機(jī)凝膠(MOG),并將其作為魯米諾化學(xué)發(fā)光的催化劑使魯米諾化學(xué)發(fā)光,隨著MOG加入量的增多魯米諾化學(xué)發(fā)光減弱,這方法能夠檢測多巴胺(DA),線性范圍是0.05-0.6μmolL-1,檢測限是20.4nmolL-1。如圖1.2為制備鐵-MOG(A)和鐵-MOGs的CL檢測DA(B)示意圖。圖1.2圖表顯示的制備鐵-MOG(A)和鐵-MOGs的CL檢測DA(B)Cao[96]設(shè)計并表征了一種新型基于偶氮苯衍生物的多功能凝膠因子1。該化合物可通過加熱-冷卻過程在己烷、石油醚、DMSO、乙腈和乙醇等溶劑凝膠化。通過研究發(fā)現(xiàn),化合物1通過其顏色變化對Hg2+、Cu2+、Fe3+、揮發(fā)性酸以及溶液中的其他有機(jī)胺氣體具有高對比度的比色檢測能力。同時,乙腈中的有機(jī)凝膠1也通過顏色或凝膠狀態(tài)變化表現(xiàn)出檢測性能。在響應(yīng)過程中,自組裝結(jié)構(gòu)在分析物的誘導(dǎo)下從納米纖維變?yōu)槲⑶。薄?可以連續(xù)檢測揮發(fā)性酸和有機(jī)胺氣體,并且用于檢測揮發(fā)性酸和有機(jī)胺氣體的膜1可多次循環(huán)使用,對TFA的檢出限為0.0848ppb。該課題組還設(shè)計合成了以雙萘二甲酰亞胺為凝膠因子、以DMF和DMSO/H2O(10/1,v/v)為溶劑的兩種以氫鍵為交聯(lián)的新型凝膠劑及其自組裝過程[97]。結(jié)果表明1b凝膠在DMSO/H2O(10/1,v/v)體系中對間苯二胺、鄰苯二胺和對苯二胺具有較好的檢測識別能力,特別是對對苯二胺具
湘潭大學(xué)2017級碩士學(xué)位論文13有較高的選擇性和靈敏度,檢測限為8.961×10-8molL-1。如圖1.3為1b凝膠對對苯二胺等的檢測作用示意圖。圖1.3凝膠1b對鄰苯二胺,間苯二胺和對苯二胺的檢測Mondal[98]合成了一系列席夫堿衍生的有機(jī)膠凝因子(OG-1,OG-2和OG-3),它們分別帶有蒽、pyr、環(huán)己烷等不同的基團(tuán),使得其在有機(jī)和混合溶劑中表現(xiàn)出熱可逆的膠凝行為。只有膠凝因子OG-1可以在大多數(shù)有機(jī)溶劑以及燃料和食用油中產(chǎn)生凝膠。光譜和X射線研究表明,OG-1凝膠中同時存在氫鍵,π堆積和范德華相互作用。而OG-2和OG-3凝膠并沒有存在這些相互作用,從而使凝膠更弱。由于其優(yōu)異的膠凝特性,OG-1凝膠通過熒光特性檢測柴油和汽油中的燃油污染,OG-1選擇性凝膠化使其成為可回收材料,可用于回收溢油油水混合物,且在酸堿鹽中基本無干擾。Ren[99]通過原位反應(yīng)方法,由聚乙烯醇(PVA)、4-甲酰基苯基硼酸(FPBA)和酒石酸二酰肼(TDH)制備了基于動態(tài)共價化學(xué)吸附染料的自修復(fù)有機(jī)凝膠,可高效地選擇性吸附亞甲基藍(lán)。硼酸酯鍵和;鶜滏I賦予有機(jī)凝膠非常快的自愈合特性。(2)對離子的檢測Wang課題組[100]設(shè)計并合成了一種新型的萘二甲酰亞胺基有機(jī)凝膠(TN)并可選擇性地檢測Hg2+和Ag+離子。該原理是Hg2+離子觸發(fā)了TN凝膠從納米纖維到多孔片狀結(jié)構(gòu)的形態(tài)變化保持凝膠狀態(tài)以及熒光猝滅;而存在Ag+離子組成了短而無序的纖維結(jié)構(gòu)使凝膠會塌陷。TN的S-gel可用于通過相和形態(tài)變化將Hg2+與Ag+選擇性區(qū)分開。袁丹[101]合成了以Tb3+為中心金屬離子、4-[2’2’:6’’2’’-三聯(lián)吡啶]-4’-苯基羧酸(Hcptpy)
本文編號:3404523
【文章來源】:湘潭大學(xué)湖南省
【文章頁數(shù)】:72 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
(m-CDs@[Ru(bpy)3]2+凝膠可視化檢測NO2-示意圖
逐增強(qiáng)CL,這歸因于MOGs(Fe)納米片上AuNPs的修飾,可以通過加速OH,O2-和1O2的生成來協(xié)同加速CL反應(yīng)。因此,通過AuNPs/MOGs(Fe)雜化CL增強(qiáng)系統(tǒng)成功實現(xiàn)了有機(jī)磷農(nóng)藥的靈敏CL檢測,檢測范圍為5–800nmolL-1,檢測限為1nmolL-1。He[95]課題組還合成了一種基于鐵為中心離子和1,10-菲咯啉-2,9-二羧酸(PDA)作為配體的金屬有機(jī)凝膠(MOG),并將其作為魯米諾化學(xué)發(fā)光的催化劑使魯米諾化學(xué)發(fā)光,隨著MOG加入量的增多魯米諾化學(xué)發(fā)光減弱,這方法能夠檢測多巴胺(DA),線性范圍是0.05-0.6μmolL-1,檢測限是20.4nmolL-1。如圖1.2為制備鐵-MOG(A)和鐵-MOGs的CL檢測DA(B)示意圖。圖1.2圖表顯示的制備鐵-MOG(A)和鐵-MOGs的CL檢測DA(B)Cao[96]設(shè)計并表征了一種新型基于偶氮苯衍生物的多功能凝膠因子1。該化合物可通過加熱-冷卻過程在己烷、石油醚、DMSO、乙腈和乙醇等溶劑凝膠化。通過研究發(fā)現(xiàn),化合物1通過其顏色變化對Hg2+、Cu2+、Fe3+、揮發(fā)性酸以及溶液中的其他有機(jī)胺氣體具有高對比度的比色檢測能力。同時,乙腈中的有機(jī)凝膠1也通過顏色或凝膠狀態(tài)變化表現(xiàn)出檢測性能。在響應(yīng)過程中,自組裝結(jié)構(gòu)在分析物的誘導(dǎo)下從納米纖維變?yōu)槲⑶。薄?可以連續(xù)檢測揮發(fā)性酸和有機(jī)胺氣體,并且用于檢測揮發(fā)性酸和有機(jī)胺氣體的膜1可多次循環(huán)使用,對TFA的檢出限為0.0848ppb。該課題組還設(shè)計合成了以雙萘二甲酰亞胺為凝膠因子、以DMF和DMSO/H2O(10/1,v/v)為溶劑的兩種以氫鍵為交聯(lián)的新型凝膠劑及其自組裝過程[97]。結(jié)果表明1b凝膠在DMSO/H2O(10/1,v/v)體系中對間苯二胺、鄰苯二胺和對苯二胺具有較好的檢測識別能力,特別是對對苯二胺具
湘潭大學(xué)2017級碩士學(xué)位論文13有較高的選擇性和靈敏度,檢測限為8.961×10-8molL-1。如圖1.3為1b凝膠對對苯二胺等的檢測作用示意圖。圖1.3凝膠1b對鄰苯二胺,間苯二胺和對苯二胺的檢測Mondal[98]合成了一系列席夫堿衍生的有機(jī)膠凝因子(OG-1,OG-2和OG-3),它們分別帶有蒽、pyr、環(huán)己烷等不同的基團(tuán),使得其在有機(jī)和混合溶劑中表現(xiàn)出熱可逆的膠凝行為。只有膠凝因子OG-1可以在大多數(shù)有機(jī)溶劑以及燃料和食用油中產(chǎn)生凝膠。光譜和X射線研究表明,OG-1凝膠中同時存在氫鍵,π堆積和范德華相互作用。而OG-2和OG-3凝膠并沒有存在這些相互作用,從而使凝膠更弱。由于其優(yōu)異的膠凝特性,OG-1凝膠通過熒光特性檢測柴油和汽油中的燃油污染,OG-1選擇性凝膠化使其成為可回收材料,可用于回收溢油油水混合物,且在酸堿鹽中基本無干擾。Ren[99]通過原位反應(yīng)方法,由聚乙烯醇(PVA)、4-甲酰基苯基硼酸(FPBA)和酒石酸二酰肼(TDH)制備了基于動態(tài)共價化學(xué)吸附染料的自修復(fù)有機(jī)凝膠,可高效地選擇性吸附亞甲基藍(lán)。硼酸酯鍵和;鶜滏I賦予有機(jī)凝膠非常快的自愈合特性。(2)對離子的檢測Wang課題組[100]設(shè)計并合成了一種新型的萘二甲酰亞胺基有機(jī)凝膠(TN)并可選擇性地檢測Hg2+和Ag+離子。該原理是Hg2+離子觸發(fā)了TN凝膠從納米纖維到多孔片狀結(jié)構(gòu)的形態(tài)變化保持凝膠狀態(tài)以及熒光猝滅;而存在Ag+離子組成了短而無序的纖維結(jié)構(gòu)使凝膠會塌陷。TN的S-gel可用于通過相和形態(tài)變化將Hg2+與Ag+選擇性區(qū)分開。袁丹[101]合成了以Tb3+為中心金屬離子、4-[2’2’:6’’2’’-三聯(lián)吡啶]-4’-苯基羧酸(Hcptpy)
本文編號:3404523
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