非均相臭氧深度處理制藥廢水的研究
發(fā)布時(shí)間:2021-08-29 18:58
制藥廢水成分復(fù)雜,有機(jī)物種類多,濃度高,COD和BOD5高,NH3-N、固體懸浮物SS濃度高,色度深,毒性大,是難降解的高濃度有機(jī)廢水之一。目前國內(nèi)外制藥企業(yè)基本上采用物化預(yù)處理,二級(jí)生化處理的傳統(tǒng)工藝進(jìn)行廢水處理,但是二級(jí)生化后的廢水仍含有較多難以降解的有機(jī)物,難以達(dá)到我國制藥廢水污染物排放新標(biāo)準(zhǔn)(GB21903-2008),因此對(duì)制藥廢水進(jìn)行深度處理顯得尤為重要。本文采用非均相臭氧催化氧化技術(shù)對(duì)制藥廢水二級(jí)生化出水進(jìn)行深度處理研究。采用浸漬法制備高效催化劑,分別對(duì)催化劑載體選擇、活化方式、活性組分及制備工藝條件進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究。用最佳條件下制備的催化劑進(jìn)行了臭氧催化氧化連續(xù)小試實(shí)驗(yàn),并對(duì)連續(xù)實(shí)驗(yàn)工藝條件:催化劑投加量、臭氧投加量、停留時(shí)間、氣液接觸方式、臭氧利用率進(jìn)行了考察。在連續(xù)小試得到的最佳處理工藝條件基礎(chǔ)上,在污水處理廠現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行了放大實(shí)驗(yàn)與耦合生化實(shí)驗(yàn)研究?疾斐粞躐詈匣钚晕勰喾、臭氧耦合MBR兩種工藝與直接進(jìn)行活性污泥法和直接進(jìn)行MBR處理二級(jí)生化出水進(jìn)行了對(duì)比。本文以浸漬法制備催化劑,以陶粒為載體,結(jié)果表明在浸漬液濃度0.75mo...
【文章來源】:河北科技大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:69 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
非均相催化氧化半連續(xù)操作流程簡(jiǎn)圖
27(b)圖 3-14 陶粒載體(a)和 NiO-Fe2O3/陶粒催化劑(b)的 SEM 圖本章小結(jié)) 實(shí)驗(yàn)表明對(duì)于非均相臭氧催化氧化處理制藥廢水催化劑載體中黏土的制藥廢水處理效果優(yōu)于粉煤灰和高嶺土陶粒。) 在對(duì)陶粒載體進(jìn)行活化處理的選擇實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明熱活化后的黏土陶
圖 4-1 臭氧催化氧化流程示意圖4.3 反應(yīng)停留時(shí)間計(jì)算的確定由于臭氧催化氧化反應(yīng)實(shí)在高徑比較大的管內(nèi)進(jìn)行的,為驗(yàn)證臭氧催化氧化在管式反應(yīng)器中的停留時(shí)間確定,進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。反應(yīng)是在通入臭氧時(shí)開始計(jì)時(shí),內(nèi)間隔 15 分鐘進(jìn)行取樣進(jìn)行 COD 測(cè)定和 COD 去除率計(jì)算,按照平推流計(jì)算進(jìn)水流量為 39.33ml/min 時(shí)從開始通入臭氧開始計(jì)時(shí)經(jīng),過 45 分鐘后在通入臭氧那一時(shí)刻反應(yīng)器中的水正好在出水口流出。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖 4-2 所示:500550600650700750800850900OC(mgD/L)出出CODCOD去去去101520253035404550ODC去去%
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]電-多相臭氧催化技術(shù)處理金剛烷胺制藥廢水[J]. 馬富軍,李新洋,宗博洋,于曉華,孫紹斌,姚宏. 中國環(huán)境科學(xué). 2018(10)
[2]催化臭氧化處理抗生素廢水催化劑的制備[J]. 郜子興,楊文玲. 水處理技術(shù). 2018(03)
[3]混凝—臭氧—生化法組合工藝深度處理制藥廠二級(jí)出水[J]. 周義輝,劉東方,孟凡盛,宋宗武. 工業(yè)水處理. 2017(12)
[4]我國制藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)探究[J]. 潘中立. 現(xiàn)代營(yíng)銷(下旬刊). 2017(05)
[5]電催化+臭氧協(xié)同技術(shù)處理印染廢水的研究[J]. 蒲柳,唐俊,陳武,竇麗花,胡琴,周世平. 中國石油和化工標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量. 2017(09)
[6]臭氧-過硫酸鹽工藝深度處理垃圾焚燒滲瀝液[J]. 李才華,姜楓,鄒秋爽,孫德智. 環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2017(04)
[7]用于臭氧催化氧化處理抗生素廢水的催化劑的制備[J]. 郜子興,姚璐霞,楊文玲,吳赳. 工業(yè)水處理. 2017(03)
[8]γ-Al2O3催化臭氧深度處理蔗渣制漿廢水[J]. 莫立煥,談金強(qiáng),王聰聰,徐峻,李軍. 華南理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(02)
[9]我國制藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)分析[J]. 李雅雯. 北方經(jīng)貿(mào). 2017(01)
[10]O3/H2O2/Fe2+催化氧化深度處理煤氣化廢水的研究[J]. 喬瑞平,魏祥甲,王蘭,俞彬,喬麗麗,施博穎. 安全與環(huán)境學(xué)報(bào). 2016(06)
碩士論文
[1]熱混凝-O3/H2O2氧化法處理某石油化工廠污水的研究[D]. 李海剛.青島科技大學(xué) 2014
本文編號(hào):3371200
【文章來源】:河北科技大學(xué)河北省
【文章頁數(shù)】:69 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
非均相催化氧化半連續(xù)操作流程簡(jiǎn)圖
27(b)圖 3-14 陶粒載體(a)和 NiO-Fe2O3/陶粒催化劑(b)的 SEM 圖本章小結(jié)) 實(shí)驗(yàn)表明對(duì)于非均相臭氧催化氧化處理制藥廢水催化劑載體中黏土的制藥廢水處理效果優(yōu)于粉煤灰和高嶺土陶粒。) 在對(duì)陶粒載體進(jìn)行活化處理的選擇實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明熱活化后的黏土陶
圖 4-1 臭氧催化氧化流程示意圖4.3 反應(yīng)停留時(shí)間計(jì)算的確定由于臭氧催化氧化反應(yīng)實(shí)在高徑比較大的管內(nèi)進(jìn)行的,為驗(yàn)證臭氧催化氧化在管式反應(yīng)器中的停留時(shí)間確定,進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)。反應(yīng)是在通入臭氧時(shí)開始計(jì)時(shí),內(nèi)間隔 15 分鐘進(jìn)行取樣進(jìn)行 COD 測(cè)定和 COD 去除率計(jì)算,按照平推流計(jì)算進(jìn)水流量為 39.33ml/min 時(shí)從開始通入臭氧開始計(jì)時(shí)經(jīng),過 45 分鐘后在通入臭氧那一時(shí)刻反應(yīng)器中的水正好在出水口流出。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖 4-2 所示:500550600650700750800850900OC(mgD/L)出出CODCOD去去去101520253035404550ODC去去%
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]電-多相臭氧催化技術(shù)處理金剛烷胺制藥廢水[J]. 馬富軍,李新洋,宗博洋,于曉華,孫紹斌,姚宏. 中國環(huán)境科學(xué). 2018(10)
[2]催化臭氧化處理抗生素廢水催化劑的制備[J]. 郜子興,楊文玲. 水處理技術(shù). 2018(03)
[3]混凝—臭氧—生化法組合工藝深度處理制藥廠二級(jí)出水[J]. 周義輝,劉東方,孟凡盛,宋宗武. 工業(yè)水處理. 2017(12)
[4]我國制藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)探究[J]. 潘中立. 現(xiàn)代營(yíng)銷(下旬刊). 2017(05)
[5]電催化+臭氧協(xié)同技術(shù)處理印染廢水的研究[J]. 蒲柳,唐俊,陳武,竇麗花,胡琴,周世平. 中國石油和化工標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量. 2017(09)
[6]臭氧-過硫酸鹽工藝深度處理垃圾焚燒滲瀝液[J]. 李才華,姜楓,鄒秋爽,孫德智. 環(huán)境工程學(xué)報(bào). 2017(04)
[7]用于臭氧催化氧化處理抗生素廢水的催化劑的制備[J]. 郜子興,姚璐霞,楊文玲,吳赳. 工業(yè)水處理. 2017(03)
[8]γ-Al2O3催化臭氧深度處理蔗渣制漿廢水[J]. 莫立煥,談金強(qiáng),王聰聰,徐峻,李軍. 華南理工大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2017(02)
[9]我國制藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢(shì)分析[J]. 李雅雯. 北方經(jīng)貿(mào). 2017(01)
[10]O3/H2O2/Fe2+催化氧化深度處理煤氣化廢水的研究[J]. 喬瑞平,魏祥甲,王蘭,俞彬,喬麗麗,施博穎. 安全與環(huán)境學(xué)報(bào). 2016(06)
碩士論文
[1]熱混凝-O3/H2O2氧化法處理某石油化工廠污水的研究[D]. 李海剛.青島科技大學(xué) 2014
本文編號(hào):3371200
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