鈰基催化劑作用下松木屑熱解實驗研究
發(fā)布時間:2021-08-14 06:50
催化熱解技術是轉化效率高的生物質熱化學轉化技術,可以有選擇性地轉化生物質形成不同目的產(chǎn)品,如生物燃油、生物基化學品等。本文以降低焦油產(chǎn)率、提高熱解氣產(chǎn)率以及熱解氣品質為目標,以松木屑為生物質熱解原料,選擇鈰基化合物CeCl3和CeO2為催化劑,分別考察了添加不同比例的CeCl3和CeO2對松木屑原位催化熱解的影響,與非原位催化對松木屑熱解揮發(fā)分裂解作用的影響。原位催化熱解實驗催化劑比例選擇1.0%、2.5%、5.0%、7.5%、10.0%,非原位催化裂解松木屑熱解揮發(fā)分實驗選擇活性氧化鋁為載體,通過浸泡方式負載CeCl3和CeO2催化劑,選擇摩爾濃度0.01mol/L、0.05mol/L、0.1mol/L、0.2mol/L、0.3mol/L、0.4 mol/L。通過熱解實驗對其熱解產(chǎn)物產(chǎn)率的分析,同時利用美國Agilent7890B氣相色譜儀對其熱解氣進行成分分析,采用傅里葉紅外光譜儀對焦油進行分析。(1)在原位催化熱解實驗中,沒有添加催化劑時,在650℃...
【文章來源】:內蒙古科技大學內蒙古自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:54 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
生物質能利用技術[14]
還原測試結果顯示CeO2改性鎳基催化劑還原溫度左移、O2之間的相互作用所致[74]。究發(fā)現(xiàn),添加CeO2能夠促進催化劑的活性,同時在氣化、抗積炭性、氫氣產(chǎn)量及催化穩(wěn)定性,但是對于CeO2催體組分等影響的研究還有不足。對 CeCl3催化作用下松木屑的熱解特性分析,添加 CeCl3曲線如圖 1.5,圖中“0.1”表示添加 10%CeCl3,“0.01”示沒有添加催化劑的空白對照組。根據(jù)曲線圖發(fā)現(xiàn)添加化能,從而減小熱解溫度,但是對熱解產(chǎn)物的產(chǎn)率以及
450℃、550℃、650℃四個溫度節(jié)點,熱解升溫速率由于加熱爐自身的限制,選擇40℃/min,熱解初溫均為 50℃。圖1.6 松木屑粉末熱解TG 曲線具體研究內容如下1)選擇包頭周邊某生物質壓料場的松木屑粉末并經(jīng) 20 目篩子篩下,取篩下松木屑
【參考文獻】:
期刊論文
[1]生物質熱解、氣化過程中的焦油處理技術[J]. 胡信韜,姜聰,彭義林,杜奇跡,田新民. 山東工業(yè)技術. 2019(01)
[2]堿金屬灰分對松木屑與褐煤共氣化特性的影響[J]. 王艷鵬,林建清. 當代化工研究. 2017(08)
[3]我國生物質能源發(fā)展綜述[J]. 石元春. 智慧電力. 2017(07)
[4]氯化鈰溶液噴霧焙燒制備納米氧化鈰實心粉體的研究[J]. 楊國勝,邊雪,崔凌霄,謝兵,姚云龍,吳文遠. 稀土. 2017(01)
[5]生物質熱解實驗及其動力學模型研究[J]. 王瑀喆,汪波,張桉童,李永華. 電力科學與工程. 2017(01)
[6]生物質催化熱解技術研究進展[J]. 孟光范,孫來芝,陳雷,趙保峰,張曉東. 山東科學. 2016(04)
[7]4種生物質秸稈的熱解特性及其動力學分析[J]. 冉二君,劉梅英,牛智有. 華中農(nóng)業(yè)大學學報. 2015(05)
[8]Pyrolysis Characteristics and Kinetics of Methyl Oleate Based on TG-FTIR Method[J]. Wang Xuechun,Fang Jianhua,Chen Boshui,Wang Jiu,Wu Jiang. China Petroleum Processing & Petrochemical Technology. 2015(02)
[9]堿改性HZSM-5對生物質的熱解影響研究[J]. 孟清霞,李亞想,張長森,張瑞芹. 鄭州大學學報(理學版). 2015(01)
[10]生物質氣化過程中堿金屬和堿土金屬的析出特性研究[J]. 韓旭,張巖豐,姚丁丁,錢柯貞,楊海平,王賢華. 燃料化學學報. 2014(07)
博士論文
[1]多活性位焦炭原位催化裂解生物質焦油的反應機理研究[D]. 馮冬冬.哈爾濱工業(yè)大學 2018
[2]我國可耗竭能源資源跨期最優(yōu)開發(fā)路徑及政策研究[D]. 閆曉霞.西安科技大學 2016
[3]生物質催化熱解中催化劑積炭與再生特性研究[D]. 邵珊珊.東南大學 2016
[4]伊安·巴伯關于技術時代的倫理思想探析[D]. 王江荔.山西大學 2015
[5]生物質熱解中氧化鈣原位脫焦脫碳機理與實驗研究[D]. 趙保峰.天津大學 2014
碩士論文
[1]鈰基催化劑的制備、表征及催化性能的研究[D]. 黃慶慶.廣西大學 2016
[2]Ni系非晶態(tài)合金催化劑催化微晶纖維素制備乙二醇[D]. 劉海麗.長春工業(yè)大學 2016
[3]基于鈰鋯改性鎳基催化劑的生物質催化氣化實驗研究[D]. 呂濤濤.華中科技大學 2012
[4]三氯化鈰催化合成多取代呋喃和五元碳環(huán)的研究[D]. 周加正.南京理工大學 2012
[5]氯化鈰溶液熱解制備氧化鈰的研究[D]. 劉曉輝.東北大學 2011
[6]閃速加熱條件下低灰分生物質熱解揮發(fā)特性的研究[D]. 王娜娜.山東理工大學 2006
本文編號:3341993
【文章來源】:內蒙古科技大學內蒙古自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:54 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
生物質能利用技術[14]
還原測試結果顯示CeO2改性鎳基催化劑還原溫度左移、O2之間的相互作用所致[74]。究發(fā)現(xiàn),添加CeO2能夠促進催化劑的活性,同時在氣化、抗積炭性、氫氣產(chǎn)量及催化穩(wěn)定性,但是對于CeO2催體組分等影響的研究還有不足。對 CeCl3催化作用下松木屑的熱解特性分析,添加 CeCl3曲線如圖 1.5,圖中“0.1”表示添加 10%CeCl3,“0.01”示沒有添加催化劑的空白對照組。根據(jù)曲線圖發(fā)現(xiàn)添加化能,從而減小熱解溫度,但是對熱解產(chǎn)物的產(chǎn)率以及
450℃、550℃、650℃四個溫度節(jié)點,熱解升溫速率由于加熱爐自身的限制,選擇40℃/min,熱解初溫均為 50℃。圖1.6 松木屑粉末熱解TG 曲線具體研究內容如下1)選擇包頭周邊某生物質壓料場的松木屑粉末并經(jīng) 20 目篩子篩下,取篩下松木屑
【參考文獻】:
期刊論文
[1]生物質熱解、氣化過程中的焦油處理技術[J]. 胡信韜,姜聰,彭義林,杜奇跡,田新民. 山東工業(yè)技術. 2019(01)
[2]堿金屬灰分對松木屑與褐煤共氣化特性的影響[J]. 王艷鵬,林建清. 當代化工研究. 2017(08)
[3]我國生物質能源發(fā)展綜述[J]. 石元春. 智慧電力. 2017(07)
[4]氯化鈰溶液噴霧焙燒制備納米氧化鈰實心粉體的研究[J]. 楊國勝,邊雪,崔凌霄,謝兵,姚云龍,吳文遠. 稀土. 2017(01)
[5]生物質熱解實驗及其動力學模型研究[J]. 王瑀喆,汪波,張桉童,李永華. 電力科學與工程. 2017(01)
[6]生物質催化熱解技術研究進展[J]. 孟光范,孫來芝,陳雷,趙保峰,張曉東. 山東科學. 2016(04)
[7]4種生物質秸稈的熱解特性及其動力學分析[J]. 冉二君,劉梅英,牛智有. 華中農(nóng)業(yè)大學學報. 2015(05)
[8]Pyrolysis Characteristics and Kinetics of Methyl Oleate Based on TG-FTIR Method[J]. Wang Xuechun,Fang Jianhua,Chen Boshui,Wang Jiu,Wu Jiang. China Petroleum Processing & Petrochemical Technology. 2015(02)
[9]堿改性HZSM-5對生物質的熱解影響研究[J]. 孟清霞,李亞想,張長森,張瑞芹. 鄭州大學學報(理學版). 2015(01)
[10]生物質氣化過程中堿金屬和堿土金屬的析出特性研究[J]. 韓旭,張巖豐,姚丁丁,錢柯貞,楊海平,王賢華. 燃料化學學報. 2014(07)
博士論文
[1]多活性位焦炭原位催化裂解生物質焦油的反應機理研究[D]. 馮冬冬.哈爾濱工業(yè)大學 2018
[2]我國可耗竭能源資源跨期最優(yōu)開發(fā)路徑及政策研究[D]. 閆曉霞.西安科技大學 2016
[3]生物質催化熱解中催化劑積炭與再生特性研究[D]. 邵珊珊.東南大學 2016
[4]伊安·巴伯關于技術時代的倫理思想探析[D]. 王江荔.山西大學 2015
[5]生物質熱解中氧化鈣原位脫焦脫碳機理與實驗研究[D]. 趙保峰.天津大學 2014
碩士論文
[1]鈰基催化劑的制備、表征及催化性能的研究[D]. 黃慶慶.廣西大學 2016
[2]Ni系非晶態(tài)合金催化劑催化微晶纖維素制備乙二醇[D]. 劉海麗.長春工業(yè)大學 2016
[3]基于鈰鋯改性鎳基催化劑的生物質催化氣化實驗研究[D]. 呂濤濤.華中科技大學 2012
[4]三氯化鈰催化合成多取代呋喃和五元碳環(huán)的研究[D]. 周加正.南京理工大學 2012
[5]氯化鈰溶液熱解制備氧化鈰的研究[D]. 劉曉輝.東北大學 2011
[6]閃速加熱條件下低灰分生物質熱解揮發(fā)特性的研究[D]. 王娜娜.山東理工大學 2006
本文編號:3341993
本文鏈接:http://sikaile.net/projectlw/hxgylw/3341993.html
最近更新
教材專著