含多巴胺基團(tuán)高分子聚合物納米材料的構(gòu)筑及其應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2021-08-05 02:36
目前基于抗癌藥物的化療是治療惡性腫瘤的主要方法之一,但是大部分抗腫瘤藥物在水中溶解度較低、生物分布能力較差和對(duì)腫瘤組織無特異性等缺點(diǎn)嚴(yán)重降低了其治療作用。因此需要設(shè)計(jì)出合適的藥物傳輸體系解決上述缺點(diǎn),從而減輕抗癌藥物在治療中所引起的副作用。聚多巴胺包含亞胺、胺、鄰苯二酚等功能基團(tuán),可與多種抗癌藥物結(jié)合,實(shí)現(xiàn)藥物負(fù)載與遞送。本文主要圍繞含多巴胺的多功能聚合物納米制劑的構(gòu)筑及其在腫瘤診療一體化中的應(yīng)用展開論述。具體工作如下:1.通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)和聚合物自組裝來制造出具有精確可控形貌的聚合物結(jié)構(gòu)CH3O–PEG43–b–P(DA–co–AA)88和P(DA–co–AA)72–b–PEG43–b–P(DA–co–AA)72。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,通過聚合物結(jié)構(gòu)的選擇,可以自組裝成兩種不同的具有特殊形貌的聚合物結(jié)構(gòu)。在這個(gè)自組裝過程中,多巴胺的聚合和聚多巴胺與嵌段共聚物的偶聯(lián)是連續(xù)發(fā)生的(即聚合–偶聯(lián)過程),它誘導(dǎo)嵌段共聚物自組裝進(jìn)而產(chǎn)生有序結(jié)構(gòu)的組裝體,...
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:71 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
聚合物PCL–b–qPDMAzo及柱[6]芳烴的結(jié)構(gòu)與示意圖,復(fù)合型囊泡的制備及其刺激響應(yīng)釋放DOX的原理圖[42]
3多巴胺聚合偶聯(lián)誘導(dǎo)嵌段共聚物自組裝及其應(yīng)用20子材料,尤其是具有長(zhǎng)期穩(wěn)定性的高分子材料。圖3.1多巴胺聚合耦合誘導(dǎo)的嵌段共聚物自組裝示意圖Fig.3.1Schematicillustrationfortheself–assemblyofblockcopolymerinducedbypolymerization–couplingofdopamine3.2實(shí)驗(yàn)部分3.2.1CH3O–PEG43–b–PAA88和PAA72–b–PEG43–b–PAA72的制備圖3.2CH3O–PEG43–b–PAA88(a)和PAA72–b–PEG43–b–PAA72(b)共聚物的合成步驟Fig.3.2SynthesisprocedurefortheCH3O–PEG43–b–PAA88(a)andPAA72–b–PEG43–b–PAA72(b)copolymers實(shí)驗(yàn)流程如圖3.2所示,10.00g(5.0mmol)CH3O–PEG43–OH溶于150.0mL甲苯,減壓共沸蒸餾下蒸出約40mL甲苯(除水)。冰鹽浴降溫至0°C以下,加入2.5mL三乙胺,隨后,在磁力攪拌下通過恒壓漏斗緩慢滴加2.0mL(約16.0mmol,遠(yuǎn)過量)BBIB至該反應(yīng)體系,滴加時(shí)間約40min,隨后升至室溫下攪拌反應(yīng)24h。反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸餾出大部分甲苯,所得產(chǎn)品經(jīng)冷乙醚沉淀過濾。沉淀物經(jīng)真空干燥,溶解在20.0mLpH為8~9的NaHCO3水溶液中,經(jīng)CH2Cl2萃
3多巴胺聚合偶聯(lián)誘導(dǎo)嵌段共聚物自組裝及其應(yīng)用20子材料,尤其是具有長(zhǎng)期穩(wěn)定性的高分子材料。圖3.1多巴胺聚合耦合誘導(dǎo)的嵌段共聚物自組裝示意圖Fig.3.1Schematicillustrationfortheself–assemblyofblockcopolymerinducedbypolymerization–couplingofdopamine3.2實(shí)驗(yàn)部分3.2.1CH3O–PEG43–b–PAA88和PAA72–b–PEG43–b–PAA72的制備圖3.2CH3O–PEG43–b–PAA88(a)和PAA72–b–PEG43–b–PAA72(b)共聚物的合成步驟Fig.3.2SynthesisprocedurefortheCH3O–PEG43–b–PAA88(a)andPAA72–b–PEG43–b–PAA72(b)copolymers實(shí)驗(yàn)流程如圖3.2所示,10.00g(5.0mmol)CH3O–PEG43–OH溶于150.0mL甲苯,減壓共沸蒸餾下蒸出約40mL甲苯(除水)。冰鹽浴降溫至0°C以下,加入2.5mL三乙胺,隨后,在磁力攪拌下通過恒壓漏斗緩慢滴加2.0mL(約16.0mmol,遠(yuǎn)過量)BBIB至該反應(yīng)體系,滴加時(shí)間約40min,隨后升至室溫下攪拌反應(yīng)24h。反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸餾出大部分甲苯,所得產(chǎn)品經(jīng)冷乙醚沉淀過濾。沉淀物經(jīng)真空干燥,溶解在20.0mLpH為8~9的NaHCO3水溶液中,經(jīng)CH2Cl2萃
本文編號(hào):3322888
【文章來源】:鄭州大學(xué)河南省 211工程院校
【文章頁(yè)數(shù)】:71 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
聚合物PCL–b–qPDMAzo及柱[6]芳烴的結(jié)構(gòu)與示意圖,復(fù)合型囊泡的制備及其刺激響應(yīng)釋放DOX的原理圖[42]
3多巴胺聚合偶聯(lián)誘導(dǎo)嵌段共聚物自組裝及其應(yīng)用20子材料,尤其是具有長(zhǎng)期穩(wěn)定性的高分子材料。圖3.1多巴胺聚合耦合誘導(dǎo)的嵌段共聚物自組裝示意圖Fig.3.1Schematicillustrationfortheself–assemblyofblockcopolymerinducedbypolymerization–couplingofdopamine3.2實(shí)驗(yàn)部分3.2.1CH3O–PEG43–b–PAA88和PAA72–b–PEG43–b–PAA72的制備圖3.2CH3O–PEG43–b–PAA88(a)和PAA72–b–PEG43–b–PAA72(b)共聚物的合成步驟Fig.3.2SynthesisprocedurefortheCH3O–PEG43–b–PAA88(a)andPAA72–b–PEG43–b–PAA72(b)copolymers實(shí)驗(yàn)流程如圖3.2所示,10.00g(5.0mmol)CH3O–PEG43–OH溶于150.0mL甲苯,減壓共沸蒸餾下蒸出約40mL甲苯(除水)。冰鹽浴降溫至0°C以下,加入2.5mL三乙胺,隨后,在磁力攪拌下通過恒壓漏斗緩慢滴加2.0mL(約16.0mmol,遠(yuǎn)過量)BBIB至該反應(yīng)體系,滴加時(shí)間約40min,隨后升至室溫下攪拌反應(yīng)24h。反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸餾出大部分甲苯,所得產(chǎn)品經(jīng)冷乙醚沉淀過濾。沉淀物經(jīng)真空干燥,溶解在20.0mLpH為8~9的NaHCO3水溶液中,經(jīng)CH2Cl2萃
3多巴胺聚合偶聯(lián)誘導(dǎo)嵌段共聚物自組裝及其應(yīng)用20子材料,尤其是具有長(zhǎng)期穩(wěn)定性的高分子材料。圖3.1多巴胺聚合耦合誘導(dǎo)的嵌段共聚物自組裝示意圖Fig.3.1Schematicillustrationfortheself–assemblyofblockcopolymerinducedbypolymerization–couplingofdopamine3.2實(shí)驗(yàn)部分3.2.1CH3O–PEG43–b–PAA88和PAA72–b–PEG43–b–PAA72的制備圖3.2CH3O–PEG43–b–PAA88(a)和PAA72–b–PEG43–b–PAA72(b)共聚物的合成步驟Fig.3.2SynthesisprocedurefortheCH3O–PEG43–b–PAA88(a)andPAA72–b–PEG43–b–PAA72(b)copolymers實(shí)驗(yàn)流程如圖3.2所示,10.00g(5.0mmol)CH3O–PEG43–OH溶于150.0mL甲苯,減壓共沸蒸餾下蒸出約40mL甲苯(除水)。冰鹽浴降溫至0°C以下,加入2.5mL三乙胺,隨后,在磁力攪拌下通過恒壓漏斗緩慢滴加2.0mL(約16.0mmol,遠(yuǎn)過量)BBIB至該反應(yīng)體系,滴加時(shí)間約40min,隨后升至室溫下攪拌反應(yīng)24h。反應(yīng)結(jié)束后減壓蒸餾出大部分甲苯,所得產(chǎn)品經(jīng)冷乙醚沉淀過濾。沉淀物經(jīng)真空干燥,溶解在20.0mLpH為8~9的NaHCO3水溶液中,經(jīng)CH2Cl2萃
本文編號(hào):3322888
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