鑭鍶鈷錳鈣鈦礦型催化劑活化PMS降解四溴雙酚A的研究
發(fā)布時間:2021-08-01 11:33
近年來,溴系阻燃劑如四溴雙酚A對地表及地下水的污染頻頻發(fā)生。因其化學性質穩(wěn)定,污染持久和高生物毒性嚴重威脅生態(tài)系統,亟需開發(fā)去除其水污染的高效技術。本研究對鑭系鈣鈦礦進行B位Co、Mn摻雜改性制備鈣鈦礦型 La0.5Sr0.5Cox Mn1-xO3-δ(x=0,0.2,0.3,0.4,0.5,0,6,0.7,0.8和1)材料,并使用該材料催化活化過一硫酸鹽(PMS)降解TBBPA污染物。本文考察了 LSCM材料B位元素最佳取代類型和含量與降解反應速率常數及其催化降解效率之間的關系,分析了材料催化活性的來源及其降解反應機理。研究的主要內容和結果如下:(1)在催化劑的表征和比選研究中,確定煅燒溫度為950℃的LSCM系列材料的催化活性從低到高的順序:依次為LSM-950、LSCM 37-950、LSCM 28-950、LSCM 46-950、LSCM 55-950、LSCM 64-950、LSCM 73-950、LSC-950 和 LSCM 82-950,反應速率常數最大為 LSCM82-950(k=0.171 min-1)。LSCM催化劑活性組成的價態(tài)主要取決于煅燒溫度,隨著煅燒溫度的提...
【文章來源】:北京化工大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數】:80 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-3典型的鈣鈦礦晶體結構??Fig.?1-3?Typical?crystal?structure?of?perovskite??
?北京化工大學碩士研究生學位論文???2.3.5碘量法??在室溫下通過碘量滴定法確定LSCM樣品的氧空位濃度,操作如下:將0.1000?g??樣品粉末溶解在10%HC1中,然后用15g/L標準硫代硫酸鹽(S2032_)溶液進行滴定。??在通入氮氣保護下,加入幾滴淀粉溶液作為滴定指示劑,將硫代硫酸鹽溶液緩慢滴定??到溶液中,滴定終點判定為透明溶液的顏色突然從橙色變?yōu)辄S色。基于硫代硫酸鹽溶??液的量計算氧的非化學計量[4()]。??2.4結果與討論??2.4.1鈣鈦礦型催化劑的形貌分析??LSCM鈣鈦礦催化劑的TEM分析結果如圖2-1?(a,b)所示,圖2-la顯示所制??備LSCM材料呈球形團聚狀的納米顆粒。圖2-lb所示為納米顆粒的高分辨TEM圖??像,圖左中的0.2769nm晶格間距對應于LSCM82-950的(110)晶面,圖右中0.312??nm晶格間距對應于LSCM82-950的(111)晶面,說明摻雜Co、Mn并沒有破壞??LSCM82的晶體結構[41L??P?一40?-?.?—?—??圖2-la?LSCM82/LSC/LSM鈣鈦礦的TEM圖像??塵??圖2-lb?LSCM82的晶格間距(nm)??圖2-1?LSCM鈣鈦礦催化劑的TEM分析結果??Fig.?2-1?TEM?analysis?results?of?LSCM?perovskite?catalyst??(a)?TEM?image?of?LSCM82/LSC/LSM?perovskite?(b)?LSCM82?lattice?spacing?(nm)??16??
?第二章LSCM鈣鈦礦型催化劑的制備和表征???a)?b)??1.0????1>01???—Mn?*?? ̄?Mn1^??08-??一備Mn??c?C〇??1??^?0.6-?\敘?0?8-???? ̄?、??I?'????\??U?0.4-?0-4-?\?^?????——a??0.2-?^0.2-??〇?〇?J——,???,——.——,?k).0?J——,——1——,???1?i??900?950?1000?900?950?1000??calcination?temperature?(V)?calcination?temperature?{V)??圖2-6?LSCM82Co2+和Co3+(a)以及Mn2+,Mn3+和Mn4+(b)的相對含量隨煅燒溫度的變化??Fig.?2-6?The?relative?content?of?LSCM82?(a)?Co2+?and?Co3+and?(b)Mn2+,?Mn3+?and?Mn4+?as?a?function?of??calcination?temperature??23??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]La0.5Sr0.5Co0.8Mn0.2O3-δ鈣鈦礦對過一硫酸鹽降解水中四溴雙酚A影響實驗研究[J]. 毛韋達,胡翔. 地學前緣. 2019(03)
[2]催化臭氧氧化法處理煤化工高鹽廢水[J]. 任明,孫淑英,金艷,宋興福,于建國. 環(huán)境工程. 2018(08)
[3]零價鐵耦合芬頓氧化法處理TNT紅水[J]. 王如凡,徐文杰,葉正芳. 環(huán)境工程學報. 2018(08)
[4]Fenton試劑和活化過硫酸鈉氧化降解土壤中的二氯酚和三氯酚[J]. 劉楚琛,閻秀蘭,劉瓊枝,邵金秋,廖曉勇. 環(huán)境工程學報. 2018(06)
[5]芬頓氧化法深度處理制藥廢水的研究[J]. 左慧,張春紅,羊新文,張俊峰. 山東化工. 2016(14)
[6]紫外光催化氧化法消解循環(huán)水中HEDP[J]. 鄭瑩,李啟蒙,程終發(fā),齊曉婧,竇國金,高燦柱. 工業(yè)水處理. 2015(02)
[7]基金政策下電子廢棄物處理企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的對策[J]. 蔣中偉,潘霞霞,溫孟寧. 再生資源與循環(huán)經濟. 2013(07)
[8]LaFeO3溶膠凝膠合成和光催化性能[J]. 宋愛君,高發(fā)明. 稀土. 2004(01)
碩士論文
[1]非均相催化臭氧氧化環(huán)境雌激素的研究[D]. 魏旺.安徽工業(yè)大學 2018
[2]水中典型溴系阻燃劑污染控制技術研究[D]. 余娜.哈爾濱工業(yè)大學 2015
[3]納米零價鐵雙金屬體系降解四溴雙酚A的研究[D]. 李瑛.華南理工大學 2015
[4]基于熱活化過硫酸鹽新型高級氧化技術深度處理水中對氯苯胺的研究[D]. 杜肖哲.華南理工大學 2012
本文編號:3315449
【文章來源】:北京化工大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數】:80 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-3典型的鈣鈦礦晶體結構??Fig.?1-3?Typical?crystal?structure?of?perovskite??
?北京化工大學碩士研究生學位論文???2.3.5碘量法??在室溫下通過碘量滴定法確定LSCM樣品的氧空位濃度,操作如下:將0.1000?g??樣品粉末溶解在10%HC1中,然后用15g/L標準硫代硫酸鹽(S2032_)溶液進行滴定。??在通入氮氣保護下,加入幾滴淀粉溶液作為滴定指示劑,將硫代硫酸鹽溶液緩慢滴定??到溶液中,滴定終點判定為透明溶液的顏色突然從橙色變?yōu)辄S色。基于硫代硫酸鹽溶??液的量計算氧的非化學計量[4()]。??2.4結果與討論??2.4.1鈣鈦礦型催化劑的形貌分析??LSCM鈣鈦礦催化劑的TEM分析結果如圖2-1?(a,b)所示,圖2-la顯示所制??備LSCM材料呈球形團聚狀的納米顆粒。圖2-lb所示為納米顆粒的高分辨TEM圖??像,圖左中的0.2769nm晶格間距對應于LSCM82-950的(110)晶面,圖右中0.312??nm晶格間距對應于LSCM82-950的(111)晶面,說明摻雜Co、Mn并沒有破壞??LSCM82的晶體結構[41L??P?一40?-?.?—?—??圖2-la?LSCM82/LSC/LSM鈣鈦礦的TEM圖像??塵??圖2-lb?LSCM82的晶格間距(nm)??圖2-1?LSCM鈣鈦礦催化劑的TEM分析結果??Fig.?2-1?TEM?analysis?results?of?LSCM?perovskite?catalyst??(a)?TEM?image?of?LSCM82/LSC/LSM?perovskite?(b)?LSCM82?lattice?spacing?(nm)??16??
?第二章LSCM鈣鈦礦型催化劑的制備和表征???a)?b)??1.0????1>01???—Mn?*?? ̄?Mn1^??08-??一備Mn??c?C〇??1??^?0.6-?\敘?0?8-???? ̄?、??I?'????\??U?0.4-?0-4-?\?^?????——a??0.2-?^0.2-??〇?〇?J——,???,——.——,?k).0?J——,——1——,???1?i??900?950?1000?900?950?1000??calcination?temperature?(V)?calcination?temperature?{V)??圖2-6?LSCM82Co2+和Co3+(a)以及Mn2+,Mn3+和Mn4+(b)的相對含量隨煅燒溫度的變化??Fig.?2-6?The?relative?content?of?LSCM82?(a)?Co2+?and?Co3+and?(b)Mn2+,?Mn3+?and?Mn4+?as?a?function?of??calcination?temperature??23??
【參考文獻】:
期刊論文
[1]La0.5Sr0.5Co0.8Mn0.2O3-δ鈣鈦礦對過一硫酸鹽降解水中四溴雙酚A影響實驗研究[J]. 毛韋達,胡翔. 地學前緣. 2019(03)
[2]催化臭氧氧化法處理煤化工高鹽廢水[J]. 任明,孫淑英,金艷,宋興福,于建國. 環(huán)境工程. 2018(08)
[3]零價鐵耦合芬頓氧化法處理TNT紅水[J]. 王如凡,徐文杰,葉正芳. 環(huán)境工程學報. 2018(08)
[4]Fenton試劑和活化過硫酸鈉氧化降解土壤中的二氯酚和三氯酚[J]. 劉楚琛,閻秀蘭,劉瓊枝,邵金秋,廖曉勇. 環(huán)境工程學報. 2018(06)
[5]芬頓氧化法深度處理制藥廢水的研究[J]. 左慧,張春紅,羊新文,張俊峰. 山東化工. 2016(14)
[6]紫外光催化氧化法消解循環(huán)水中HEDP[J]. 鄭瑩,李啟蒙,程終發(fā),齊曉婧,竇國金,高燦柱. 工業(yè)水處理. 2015(02)
[7]基金政策下電子廢棄物處理企業(yè)可持續(xù)發(fā)展的對策[J]. 蔣中偉,潘霞霞,溫孟寧. 再生資源與循環(huán)經濟. 2013(07)
[8]LaFeO3溶膠凝膠合成和光催化性能[J]. 宋愛君,高發(fā)明. 稀土. 2004(01)
碩士論文
[1]非均相催化臭氧氧化環(huán)境雌激素的研究[D]. 魏旺.安徽工業(yè)大學 2018
[2]水中典型溴系阻燃劑污染控制技術研究[D]. 余娜.哈爾濱工業(yè)大學 2015
[3]納米零價鐵雙金屬體系降解四溴雙酚A的研究[D]. 李瑛.華南理工大學 2015
[4]基于熱活化過硫酸鹽新型高級氧化技術深度處理水中對氯苯胺的研究[D]. 杜肖哲.華南理工大學 2012
本文編號:3315449
本文鏈接:http://sikaile.net/projectlw/hxgylw/3315449.html
最近更新
教材專著