煤直接液化催化劑可以降低煤直接液化反應(yīng)條件的苛刻度,提高液化油收率,降低煤液化生產(chǎn)成本,提高煤液化產(chǎn)業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力。性價(jià)比高的煤直接液化鐵系催化劑研究比較多,但是鐵系催化劑活性不高,如何提高該類催化劑的活性是研究重點(diǎn)。催化劑的粒徑越小,越分散,和煤接觸就越充分,越有利于催化劑和反應(yīng)物兩者之間的反應(yīng),因此降低鐵系催化劑粒徑和提高分散度是提高催化效率的有效手段之一：與此同時(shí),采用助劑改性方法來改善催化劑的物理化學(xué)性能,尤其是改善鐵催化劑本身活性偏低的缺點(diǎn),也是行之有效的方法。本論文以為F eSO4·H2O鐵源,NH3·H2O為沉淀劑,使用沉淀-空氣氧化的方法,在不同的pH和溫度條件下,制備一系列的高分散鐵系催化劑。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：（1）不同的反應(yīng)pH對(duì)催化劑的微觀結(jié)構(gòu)影響很大,當(dāng)pH小于7時(shí)催化劑的晶相主要是FeOOH,當(dāng)pH大于7時(shí)晶相逐步向γ-Fe2O3轉(zhuǎn)化；比表面積和孔容隨著pH的增大而增加,當(dāng)pH等于7時(shí)達(dá)到最大。（2）隨著反應(yīng)溫度的升高,催化劑的晶相由γ-FeOOH逐漸變?yōu)棣?FeOO H,然后再變成γ-Fe2O3,催化劑的比表面積也會(huì)隨之降低,對(duì)上灣煤的液化油收率也逐漸降低,但是當(dāng)反... 

【文章來源】：上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)上海市

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

不同團(tuán)樹各的誼化刑的籠肋困

Ｆｉｇｕｉ＊ｅ?２?Ｐｏｒｅ?ｓｉｚｅ?ｄｉｓ化化ｕｔｉｏｎ?ｏｆ?化ｅ?ｃａｔａｌｙ巧??３．２．３催化劑的形貌表征??圖３－３是在不同反應(yīng)ｐＨ值的條件下催化劑的ＳＥＭ圖。當(dāng)反應(yīng)ｐＨ為６．０時(shí)，化合??物的表面是棒狀形態(tài)，直徑大概有６０￣１５０ｎｍ，長(zhǎng)度大概有３００￣５００?ｎｍ，當(dāng)反應(yīng)ｐＨ為??６．５時(shí)，化合物的表面是比較纖細(xì)的形態(tài)，但是晶體么間彼此交疊比較厲害，直徑約為??２０￣１００ｎｍ，長(zhǎng)度約為２００￣６００ｎｍ；當(dāng)反應(yīng)ｐＨ為７．０時(shí)，化合物的形態(tài)變成長(zhǎng)片狀結(jié)??構(gòu)，大部分晶體寬度約２００￣３００ｎｍ，長(zhǎng)度約６００￣７００ｎｍ；當(dāng)反應(yīng)ｐＨ為７．５時(shí)催化劑的??結(jié)構(gòu)分為棒狀和顆粒狀兩種，并且兩種形態(tài)產(chǎn)生交疊，顆粒狀直徑約８０?ｎｍ：當(dāng)反應(yīng)ｐＨ??為８．０時(shí)

?第１９頁??圖３－４是對(duì)應(yīng)催化劑的巧Ｍ圖。透射電鏡下的化合物的微觀形態(tài)能夠看得更加清??楚，比巧反應(yīng)ｐＨ為６．０時(shí)的化合物晶相和ｐＨ為６．５時(shí)化合物的晶化可Ｗ發(fā)現(xiàn)陽為??６．０時(shí)的化合物的結(jié)構(gòu)邊線更清析，而ｐＨ為６．５時(shí)化合物相對(duì)比較集中，分散性較差；??當(dāng)ｐＨ＝７．０時(shí)催化劑顯現(xiàn)出的結(jié)構(gòu)為板條狀，是典型的丫－ＦｅＯＯＨ結(jié)構(gòu)；當(dāng)反應(yīng)ｐＨ為７．５??時(shí)，化合物的結(jié)構(gòu)主體是顆粒狀，其直徑在８０￣１００ｎｍ左右；當(dāng)反應(yīng)ｐＨ為８．０時(shí)，化??合物也是顆粒狀，但是直徑小，較為分散，或許這就導(dǎo)致了?ＢＥＴ中它的比表面積較大，??直徑較小。總體看來，ａ－ＦｅＯＯＨ主要為棒狀形態(tài)，Ｙ－ＦｅＯＯＨ為板條狀，Ｙ－Ｆｅ２〇３為顆粒??形態(tài)。??ｍｍ??圖３－３不同反應(yīng)ｐＨ值催化劑的Ｓ

【參考文獻(xiàn)】：
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博士論文
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本文編號(hào)：3311976