聚己內(nèi)酰胺-聚醚型永久抗靜電劑具備抗靜電效果好、抗靜電持久、耐水洗、不受環(huán)境濕度影響、耐熱性優(yōu)異以及力學(xué)性能高且對基體材料的性能影響小等特點(diǎn),成為近年來國內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。但目前國內(nèi)聚己內(nèi)酰胺-聚醚型永久抗靜電劑的制備一般采用兩步法,工藝復(fù)雜,設(shè)備投入大,生產(chǎn)成本高。本文以己內(nèi)酰胺（CL）、聚環(huán)氧乙烷（PEO）、聚四氫呋喃（PTMG）等為原料,基于工藝簡單、易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)的一步法工藝,通過熔融原位共縮聚制備了聚己內(nèi)酰胺-聚醚型永久抗靜電劑,探索了永久抗靜電劑的制備工藝,系統(tǒng)地分析了聚己內(nèi)酰胺-聚醚共聚物結(jié)構(gòu)與性能之間的關(guān)系,并探索了聚己內(nèi)酰胺-聚醚型抗靜電劑在永久抗靜電ABS材料中的應(yīng)用。首先,基于一步法工藝,通過熔融原位共縮聚成功制備了聚己內(nèi)酰胺-聚醚共聚物。以己二酸作為封端劑,調(diào)控聚己內(nèi)酰胺預(yù)聚物的分子量,分析了聚己內(nèi)酰胺預(yù)聚物分子量對共聚物的影響;并通過控制變量法,研究了聚己內(nèi)酰胺與聚醚酯化階段的最佳工藝參數(shù):酯化溫度為230℃;酯化時間為3 h;真空度不高于800 Pa;催化劑Sb₂O₃的用量約為0.06wt%;抗氧劑選用抗氧劑A,用... 

【文章來源】：江蘇科技大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：88 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

聚合反應(yīng)裝置

過高會使己內(nèi)酰胺沸騰，反應(yīng)逆向進(jìn)行。在后期的酯化階段，應(yīng)進(jìn)行，但適當(dāng)?shù)纳郎�，可有效排除反�?yīng)體系中的水分、小分子物質(zhì)以內(nèi)酰胺單體，使反應(yīng)體系不斷的向正向反應(yīng)進(jìn)行。若溫度過高，會加劇應(yīng)物的氧化或分子發(fā)生斷鏈。為得到合適的聚合后期酯化溫度，在控制相同的情況下，考察了酯化溫度對產(chǎn)物的相對粘度以及沸水萃取率的影 2.2 所示。江蘇科技大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文

江蘇科技大學(xué)工學(xué)碩士學(xué)位論文內(nèi)酰胺水解聚合反應(yīng)、PA6 與 PEO 或 PTMG 的酯化反應(yīng)均是可逆反應(yīng)反應(yīng)正向進(jìn)行，提高聚合物的分子量，需要除去反應(yīng)過程中產(chǎn)生的水分及未反應(yīng)的己內(nèi)酰胺單體。在縮聚反應(yīng)過程中，需使用真空泵將體系中物以及縮聚過程中產(chǎn)生的水抽出，確保反應(yīng)正向進(jìn)行。但由于反應(yīng)是可度不能過高，縮聚反應(yīng)過程中所用到的真空泵的功率也不能過高，否則胺劇烈沸騰，被大量抽出，因此，需要控制真空度在合適的范圍內(nèi)，圖對聚己內(nèi)酰胺-聚醚相對粘度的影響。

【參考文獻(xiàn)】：
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碩士論文
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本文編號：3309000