粉末涂料因無(wú)溶劑污染、性能優(yōu)越以及耗能低等優(yōu)勢(shì),被大量應(yīng)用在家用電器、管道防腐、汽車等領(lǐng)域,其中聚酯粉末涂料占據(jù)著粉末涂料市場(chǎng)一半以上,但隨著全球環(huán)境的日益嚴(yán)峻,也暴露出耐候性不足的缺點(diǎn)。丙烯酸粉末涂料具有優(yōu)良的耐水解性能和耐候性能,但機(jī)械性能不佳。本文利用羥基硅丙酯預(yù)聚體與端羧基聚酯樹(shù)脂酯化接枝共聚,制備了性能優(yōu)異的改性聚酯粉末涂料,主要研究結(jié)果如下:采用新戊二醇和對(duì)苯二甲酸作為主要單體,合成了端羧基聚酯樹(shù)脂,并對(duì)該體系工藝條件進(jìn)行了研究,結(jié)果表明醇酸比R₁為1.105,R₂為1.056,保溫溫度為230-250℃,保溫時(shí)間為3-5 h,抽真空時(shí)間為90-120 min,合成的端羧基聚酯樹(shù)脂具有較好的性能;采用FT-IR、GPC、DSC、TGA、XRD等測(cè)試方法表征了端羧基聚酯樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)和性能,結(jié)果表明,端羧基聚酯樹(shù)脂玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為58.75℃,貯存時(shí)聚酯粉末涂料不會(huì)結(jié)團(tuán);合成的端羧基聚酯樹(shù)脂在溫度為352℃時(shí)才開(kāi)始降解,最大降解溫度為475℃,熱穩(wěn)定性能優(yōu)異,并研究了二元醇結(jié)構(gòu)對(duì)聚酯粉末涂料性能的影響。利用（甲基）丙烯酸酯類單體與乙烯基... 

【文章來(lái)源】：廣東工業(yè)大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：84 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

（a）引發(fā)劑用量對(duì)分子量的影響（b）引發(fā)劑用量對(duì)粘度的影響

第三章端羥基硅丙酯預(yù)聚體的合成及其影響因素37用量為1.5%時(shí)基本達(dá)到要求，繼續(xù)增加其用量，聚合物粘度變化不大，且鏈轉(zhuǎn)移劑用量太多，制備的樹(shù)脂氣味較大，也會(huì)降低涂層的機(jī)械性能，更會(huì)增加生產(chǎn)成本。綜上所述，鏈轉(zhuǎn)移劑的用量為1.5%較為合適。圖3-3鏈轉(zhuǎn)移劑用量對(duì)（a）分子量及分子量分布影響和（b）對(duì)粘度的影響Figure3-3Effectofdosageofchaintransferagenton(a)molecularweightandmolecularweightdistributionand(b)viscosity（5）溶劑用量對(duì)粘度的影響合適的溶劑用量對(duì)自由基溶液聚合體系的粘度有較大的影響。在其他條件不變的情況下，本實(shí)驗(yàn)選用沸點(diǎn)較高的二甲苯作為共沸溶劑，二甲苯對(duì)于聚合物的鏈轉(zhuǎn)移能力有較大的影響。如圖3-4所示，在二甲苯用量增加的同時(shí)，體系粘度隨之降低。當(dāng)二甲苯用量為80%時(shí)，聚合物粘度下降明顯，再增加二甲苯的用量，體系粘度下降不明顯。綜上所述，溶劑二甲苯用量為占混合單體總質(zhì)量的80%較為合適。20304050607080901001104.0x1036.0x1038.0x1031.0x1041.2x104Viscosity/mP·saDosageofsolvent/wt%圖3-4溶劑用量對(duì)粘度的影響Figure3-4Effectofsolventamountonviscosity

廣東工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文504.3.2硅丙酯改性聚酯樹(shù)脂的透明度分析將制備的硅丙酯改性聚酯樹(shù)脂粉碎，過(guò)篩，置于平板硫化機(jī)中壓片，設(shè)置上模和下模溫度為100℃，壓力為5MPa，保溫壓片約5min，冷卻得到硅丙酯改性聚酯樹(shù)脂薄膜，用游標(biāo)卡尺測(cè)厚度為0.5mm。如圖4-3所示，（a）、（b）、（c）分別代表空白組、硅丙樹(shù)脂與聚酯樹(shù)脂接枝改性前和接枝改性后。從圖中可以很明顯地看出，化學(xué)接枝后的硅丙酯改性聚酯樹(shù)脂薄膜具有更好的透明度。且從圖4-4所示，（b）、（c）分別代表硅丙樹(shù)脂與聚酯樹(shù)脂接枝改性前和接枝改性后，從圖中也可以看出，化學(xué)接枝的樹(shù)脂具有更高的透過(guò)率，達(dá)到71.0%，而物理混合的樹(shù)脂為51.7%。綜上所述，硅丙酯與聚酯樹(shù)脂化學(xué)接枝比簡(jiǎn)單的物理共混具有更高的透明度。圖4-3（a）空白組（b）接枝改性前（c）接枝改性后Figure4-3(a)Blankgroup(b)Beforegraftmodification(c)Aftergraftmodification200300400500600700800020406080cT/%Wavenumber/nmAftergraftmodificationBeforegraftmodificationb圖4-4接枝改性前后透過(guò)率對(duì)比圖Figure4-4Paralleltotransmittancebeforeandaftergraftmodification

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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