氧芴加氫制鄰苯基苯酚催化劑制備及工藝過程研究
發(fā)布時間:2021-07-27 02:51
鄰苯基苯酚是一種用途廣泛的精細化學品,可以生產(chǎn)防腐殺菌劑、水果保鮮劑和新型的阻燃材料。工業(yè)化生產(chǎn)鄰苯基苯酚的方法是環(huán)己酮二聚物脫氫法,環(huán)己酮二聚物脫氫反應(yīng)的催化劑已經(jīng)得到了廣泛的研究,生產(chǎn)工藝也比較成熟。利用煤化工中的副產(chǎn)物氧芴加氫得鄰苯基苯酚的工藝鮮有研究,氧芴加氫催化劑是實現(xiàn)由氧芴生產(chǎn)鄰苯基苯酚的關(guān)鍵,而研究此催化劑的人少之又少。所以本文研究了一種氧芴加氫催化劑,為生產(chǎn)鄰苯基苯酚開辟一條新的道路。本文研究了一種以氧化鎂為載體,以金屬鉑為活性點的氧芴加氫催化劑。論文的主要內(nèi)容包括Pt-MgO催化劑的制備工藝、活性點的摻雜、活性金屬負載工藝和反應(yīng)的工藝條件等。通過正交實驗對催化劑制備工藝中影響其性能的四個主要變量進行探究。催化劑制備工藝主要步驟包括準備氧化鎂混合物、干燥、壓片、焙燒和活性金屬負載。影響催化劑性能的四個變量是氧化鎂混合物中的含水量、聚乙二醇-6000的含量、焙燒溫度和鉑負載量。使用四水平五因素的正交表設(shè)計正交實驗,通過實驗得知含水量為7.5 g/10gMgO、不含聚乙二醇-6000、焙燒溫度600℃和Pt含量為0.4%wt的04號催化劑反應(yīng)過程中對鄰苯基苯酚的收率最高,為...
【文章來源】:北京化工大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-3:氧化鎂表面配位離子??Fig.?1-3?Coordination?ions?on?the?surface?of?magnesia??
?北京化工大學專業(yè)學位碩士研宄生學位論文???這說明如果在以Pt-MgO為催化劑的氧芴加氫體系中如果需要提高對鄰苯基苯酚的選??擇性需要提高反應(yīng)的溫度來打開碳氧鍵實現(xiàn)氧芴的氫解反應(yīng),從而提高對鄰苯基苯酚??的選擇性。??1.3.3氧莉加氫反應(yīng)機理??Vito?LaVopa等人對氧芴加氫進行了系統(tǒng)的研究,分析了加氫產(chǎn)物的組成成分,還??提出了幾種可能的氧芴加氫中間產(chǎn)物。針對反應(yīng)結(jié)果提出了兩種氧芴加氫路線,包括??加氫氫解路線(HYD)和加氫脫氧路線(DDO),圖1-5所示的是文獻提出的氧芴加??氫路線[25]。??0^3二?——0^3—0+?0??hvD?opp?〇ro?/??-〇〇??THDBF?HHDBF?PHD8F?^?L?J??CHCH〇H?CPMCH??圖1-5:氧芴加氫反應(yīng)路線??Fig.?1-5?Reaction?route?about?hydrogenation?of?dibenzofum??后來又有一些人對氧芴加氫反應(yīng)進行了研宄并對氧芴加氫反應(yīng)體系進行不斷的??完善,當催化劑不同時氧芴加氫的產(chǎn)物就會有差別。大連理工大學的Jie?Zhang等人??對氧芴加氫反應(yīng)進行了廣泛的研宄,使用了各種不同的催化劑,前面己有介紹他們的??工作?偨Y(jié)他們的工作后發(fā)現(xiàn)大多數(shù)的反應(yīng)線路相似都是走兩條反應(yīng)路線,只是中間??產(chǎn)物存在一些差別。載體的性質(zhì)不同時氧芴加氫的線路就不同,當催化劑的載體屬于??酸性時氧芴反應(yīng)就優(yōu)先進行加氫脫氧反應(yīng)(DDO),優(yōu)先在苯環(huán)上加氫,當所有的苯??環(huán)都經(jīng)過加氫形成碳飽和的化合物后再進行脫氧反應(yīng);當催化劑的載體屬于堿性性質(zhì)??時氧芴加氫反應(yīng)就會先進行碳氧鍵的斷裂生成鄰苯基
圖2-1:催化劑載體900°C焙燒曲線??Fig.?2-1?Catalyst?carrier?calcination?curve?at?900?°C??
本文編號:3304918
【文章來源】:北京化工大學北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
圖1-3:氧化鎂表面配位離子??Fig.?1-3?Coordination?ions?on?the?surface?of?magnesia??
?北京化工大學專業(yè)學位碩士研宄生學位論文???這說明如果在以Pt-MgO為催化劑的氧芴加氫體系中如果需要提高對鄰苯基苯酚的選??擇性需要提高反應(yīng)的溫度來打開碳氧鍵實現(xiàn)氧芴的氫解反應(yīng),從而提高對鄰苯基苯酚??的選擇性。??1.3.3氧莉加氫反應(yīng)機理??Vito?LaVopa等人對氧芴加氫進行了系統(tǒng)的研究,分析了加氫產(chǎn)物的組成成分,還??提出了幾種可能的氧芴加氫中間產(chǎn)物。針對反應(yīng)結(jié)果提出了兩種氧芴加氫路線,包括??加氫氫解路線(HYD)和加氫脫氧路線(DDO),圖1-5所示的是文獻提出的氧芴加??氫路線[25]。??0^3二?——0^3—0+?0??hvD?opp?〇ro?/??-〇〇??THDBF?HHDBF?PHD8F?^?L?J??CHCH〇H?CPMCH??圖1-5:氧芴加氫反應(yīng)路線??Fig.?1-5?Reaction?route?about?hydrogenation?of?dibenzofum??后來又有一些人對氧芴加氫反應(yīng)進行了研宄并對氧芴加氫反應(yīng)體系進行不斷的??完善,當催化劑不同時氧芴加氫的產(chǎn)物就會有差別。大連理工大學的Jie?Zhang等人??對氧芴加氫反應(yīng)進行了廣泛的研宄,使用了各種不同的催化劑,前面己有介紹他們的??工作?偨Y(jié)他們的工作后發(fā)現(xiàn)大多數(shù)的反應(yīng)線路相似都是走兩條反應(yīng)路線,只是中間??產(chǎn)物存在一些差別。載體的性質(zhì)不同時氧芴加氫的線路就不同,當催化劑的載體屬于??酸性時氧芴反應(yīng)就優(yōu)先進行加氫脫氧反應(yīng)(DDO),優(yōu)先在苯環(huán)上加氫,當所有的苯??環(huán)都經(jīng)過加氫形成碳飽和的化合物后再進行脫氧反應(yīng);當催化劑的載體屬于堿性性質(zhì)??時氧芴加氫反應(yīng)就會先進行碳氧鍵的斷裂生成鄰苯基
圖2-1:催化劑載體900°C焙燒曲線??Fig.?2-1?Catalyst?carrier?calcination?curve?at?900?°C??
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