本論文主要針對聚萘二甲酸乙二醇酯（PEN）結(jié)晶速率緩慢和沖擊強(qiáng)度較差的問題,通過添加芳基酰胺類衍生物（TMB-5）、苯基磷酸鹽（TMC-210）和熱塑性聚酯彈性體（TPEE）對PEN的結(jié)晶速率進(jìn)行提升并增加其沖擊強(qiáng)度的目的,采用熔融共混的制備方法分別制備了 PEN/TMB-5、PEN/TMC-210、PEN/TPEE和PEN/TPEE/TMC-210共混材料,運(yùn)用差示掃描量熱儀（DSC）、帶有熱臺(tái)的偏振光顯微鏡（POM）等多種表征方法系統(tǒng)地研究了 TMB-5、TMC-210和TPEE對PEN的結(jié)晶行為、晶體形貌、晶體結(jié)構(gòu)、沖擊斷面形貌以及力學(xué)性能的影響。首先,考察了自成核對PEN結(jié)晶速率的影響。通過分析發(fā)現(xiàn),自成核能夠有效提升PEN結(jié)晶速率。非等溫結(jié)晶過程表明,PEN的最佳自成核區(qū)間為266-273℃,當(dāng)自成核處理溫度為266℃時(shí),大幅提升了結(jié)晶溫度,結(jié)晶溫度提升了 43.2℃。等溫結(jié)晶過程表明,能夠明顯降低PEN半結(jié)晶時(shí)間,因?yàn)榻?jīng)過266℃處理后使結(jié)晶溫度提升到了233℃,所以當(dāng)?shù)葴亟Y(jié)晶溫度為224℃、226℃、228℃和230℃時(shí),半結(jié)晶時(shí)間依次呈下降趨勢。另外,PEN等溫結(jié)晶活化... 

【文章來源】：寧夏大學(xué)寧夏回族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－１自成核ＤＳＣ熱處理的過程??Ｆｉｇｕｒｅ?２－１?ＤＳＣ?ｔｈｅｒｍａｌ?ｐｒｏｇｒａｍｓ?ｆｏｒ?ｔｈｅ?ｓｅｌｆ－ｎｕｃｌｅａｔｉｏｎ?ｔｒｅａｔｍｅｎｔ??

￣￣ｆ?貨一??０?１０?２０?３０?４０?５０?６０?７０?８０??Ｔｉｍｅ（ｉｎｉｎ）??圖２－１自成核ＤＳＣ熱處理的過程??Ｆｉｇｕｒｅ?２－１?ＤＳＣ?ｔｈｅｒｍａｌ?ｐｒｏｇｒａｍｓ?ｆｏｒ?ｔｈｅ?ｓｅｌｆ－ｎｕｃｌｅａｔｉｏｎ?ｔｒｅａｔｍｅｎｔ??２．３結(jié)果與分析??２．３．１自成核溫區(qū)的選擇??為了研宄自成核對聚合物結(jié)晶行為的影響，首先確定發(fā)生自成核的溫度區(qū)間。根據(jù)Ｆｉｌｌｏｎ等??人１４７１對自成核溫度區(qū)間確定的方法，他們將成核溫度劃分為三個(gè)區(qū)域。區(qū)域一是晶體完全熔融達(dá)??到消除熱歷史效果的溫度范圍；區(qū)域二是部分晶體熔融并保留可以在隨后的結(jié)晶過程中充當(dāng)晶核??的晶屑的溫度范圍，這個(gè)溫度范圍即被稱為自成核溫度區(qū)間；區(qū)域三是大量晶體未發(fā)生熔融僅少??量晶體發(fā)生熔融的溫度范圍。圖２－２是不同退火溫度處理的ＤＳＣ曲線。由圖可見，當(dāng)熱處理溫度??髙于２７３Ｘ；時(shí)，結(jié)晶峰較為平緩，說明晶體基本熔融，但仍然存在微量的晶屑，原因在于３０ＣＴＣ??完全熔融處理的ＰＥＮ不能觀察到結(jié)晶峰。在２６５＇Ｃ以下進(jìn)行熱處理時(shí)，ＰＥＮ的降溫曲線同樣沒有??明顯的結(jié)晶峰，表明晶體未發(fā)生熔融。眾所周知，晶核密度能夠明顯影響聚合物的結(jié)晶行為，當(dāng)??晶核的密度越高時(shí)，則起始結(jié)晶溫度越高。在２６６－２７３Ｃ的熱處理溫度范圍內(nèi)，ＰＥＮ在降溫過程??中呈現(xiàn)出明顯的結(jié)晶峰，并且隨著熱處理溫度的降低，起始溫度上升。正如區(qū)域二所描述的一樣，??未發(fā)生熔融的晶屑充當(dāng)晶核增加了晶核密度。因此，ＰＥＮ發(fā)生自成核溫度區(qū)間為２６６－２７３°Ｃ。??Ｔ．－３００ｔ：???Ｔ．？２７４＊Ｃ????Ｔ．＝ｒ７３??Ｔ，－２７２＊Ｃ??Ｔ．＝

第二章自成核對聚萘二甲酸乙二醇酯結(jié)晶行為的影響?寧夏大學(xué)碩士學(xué)位論文??Ｆｉｇｕｒｅ?２－２?ＤＳＣ?ｃｏｏｌｉｎｇ?ｔｈｅｒｍｏｇｒａｍｓ?ｏｆ?ＰＥＮ?ａｔ?ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ?ａｎｎｅａｌｉｎｇ?ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ??２．３．２自成核等溫結(jié)晶行為??圖２－３是經(jīng)過不同熱處理的ＰＥＮ在２３０°Ｃ下的等溫結(jié)晶曲線。從圖中可以看出，經(jīng)過３０（ＴＣ??熱處理的ＰＥＮ沒有明顯的結(jié)晶峰，需要２０?ｍｉｎ左右可以完成結(jié)晶，說明ＰＥＮ結(jié)晶速率較為緩慢。??當(dāng)ＰＥＮ經(jīng)過２７６－２６４°Ｃ溫度范圍的熱處理后，結(jié)晶峰顯著增強(qiáng)并且結(jié)晶時(shí)間縮短，在這個(gè)溫度范??圍內(nèi)，隨著熱處理溫度的降低，結(jié)晶時(shí)間逐漸變短。例如，熱處理溫度為２６４°Ｃ時(shí)，僅需要丨．５ｍｉｎ??就完成了結(jié)晶，而在２７６°Ｃ時(shí)，需要７ｍｉｎ左右才能夠完成結(jié)晶，原因是熱處理溫度越高，存留的??晶屑越少，晶核密度就越小，完成結(jié)晶的時(shí)間就越長。在熱處理溫度為２６２＂Ｃ時(shí)，沒有結(jié)晶峰出??現(xiàn)，這結(jié)果與非等溫結(jié)晶過程一致。雖然在２６４°Ｃ所用結(jié)晶時(shí)間較短，但實(shí)際上等溫結(jié)晶曲線沒??有任何誘導(dǎo)過程，自成核溫度太低，大量的晶體并沒有熔化，在降溫過程中就完成了大部分樣品??的結(jié)晶。因此，我們選用熱處理溫度為２６６°Ｃ進(jìn)行不同結(jié)晶溫度的等溫處理。??Ｔ．＝?２６２?＊Ｃ??Ｖ．?Ｔ．＝?２６４?Ｘ：?????Ｔ．＝?２６６?ＸＩ?１??ｇ?Ｔ．＝?２６８?＂Ｃ?｜??Ｕ?＾?Ｔｍ＝?２７０?Ｖ?ｃ＼?＾—?????????２７２?Ｘ：??，???Ｔ．＝?２７４?＊Ｃ?￣ｔ￣ａ—ａ—ａ－?ｔ￣￣６￣??????Ｔ．＝?２７６?１Ｃ??＼?Ｔ．＝?

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]PVDF/PVB共混物的非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)[J]. 楊耀鈞,李梁,王梓,張軍,任伊錦.  高分子通報(bào). 2019 (08)
[2]SEBS/PP/TPEE共混材料非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)研究[J]. 倪卓,黃子杰,郭震,陳曉霞,張麗興,林煜豪,周恒宇.  化學(xué)與粘合. 2019(04)
[3]高韌尼龍612/6共聚物材料的制備與等溫結(jié)晶分析[J]. 產(chǎn)文濤,曲希明,俞昊,姜鋒,金小培,于春曉,王金花.  高分子通報(bào). 2019(07)
[4]尼龍612/6共聚物的表征與非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)研究[J]. 產(chǎn)文濤,曲希明,俞昊,姜鋒,金小培.  塑料科技. 2019(12)
[5]尼龍6/氨基化石墨烯復(fù)合材料的非等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)研究[J]. 張芬萍,馬曉峰,羅振揚(yáng),徐桂明,朱麗珺.  高分子通報(bào). 2019(05)
[6]環(huán)己烷羧酸鹽成核劑改性PLLA的非等溫結(jié)晶行為研究[J]. 楊剛,單永東,黃婧,李建喜.  塑料科技. 2019(04)
[7]反應(yīng)擠出法制備ABS/PA6共混物的非等溫結(jié)晶研究[J]. 趙大江,張娜,楊桂生.  高分子通報(bào). 2019 (02)
[8]液晶聚合物β成核劑/等規(guī)聚丙烯的等溫結(jié)晶動(dòng)力學(xué)和熔融行為[J]. 丁律,楊榮,張鑫,李錦春.  高分子材料科學(xué)與工程. 2018(10)
[9]熱塑性彈性體（TPE）簡述（下）[J]. 白子文,胡水仙,陳建華.  山西化工. 2014(04)
[10]離聚物Surlyn對聚對苯二甲酸乙二醇酯/聚萘二甲酸乙二醇酯共混物結(jié)晶性能和力學(xué)性能的影響[J]. 吳唯,吳仁,陳玉潔,鐘宇華.  高分子材料科學(xué)與工程. 2014(01)

博士論文
[1]聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）結(jié)晶及其增強(qiáng)、增韌復(fù)合材料的研究[D]. 程紅原.北京化工大學(xué) 2008

碩士論文
[1]聚乳酸的結(jié)晶及力學(xué)性能的調(diào)控[D]. 師盟盟.寧夏大學(xué) 2018
[2]聚對苯二甲酸乙二醇酯結(jié)晶行為的調(diào)控及性能研究[D]. 王迪然.寧夏大學(xué) 2018
[3]原位FTIR研究自成核及成核劑對聚乳酸結(jié)晶行為的影響[D]. 張緩緩.鄭州大學(xué) 2017
[4]聚2，6-萘二甲酸乙二醇酯合成過程的研究[D]. 柳大勇.長春工業(yè)大學(xué) 2012
[5]防護(hù)復(fù)合材料用樹脂基體的研究[D]. 陸甲明.上海交通大學(xué) 2009
[6]新型PEN-PET共聚酯電容膜用聚酯的研制[D]. 周天.天津大學(xué) 2008



本文編號(hào)：3276661