烷基類給電子體偶氮聚合物的合成與性能研究
發(fā)布時間:2021-06-05 22:16
光響應(yīng)材料能夠在特定光源刺激的條件下,改變分子空間構(gòu)型,從而發(fā)生宏觀性質(zhì)的巨變,具有潔凈、易控制、安全、高效等眾多優(yōu)點,在光柵、膠黏劑、藥物緩釋等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。偶氮苯結(jié)構(gòu)因其分子體積小,光響應(yīng)速度快而得到廣泛研究,但影響其異構(gòu)轉(zhuǎn)變的基礎(chǔ)理論研究仍存在不足,本論文針對電子給體對偶氮苯光致異構(gòu)轉(zhuǎn)變的影響展開了基礎(chǔ)研究。論文研究了不同電子給體對不同偶氮苯材料光響應(yīng)的影響,研究發(fā)現(xiàn)具有柔性間隔基團的偶氮聚合物能發(fā)生光致固-液轉(zhuǎn)變,增加電子給體的給電子能力,加快了偶氮苯聚合物光致異構(gòu)化速度;提高了其光致固-液轉(zhuǎn)變的效率。論文總共制備了12種偶氮苯聚合物,其中有6種可以實現(xiàn)光致固-液轉(zhuǎn)變。1、丙烯酸酯類偶氮苯聚合物的合成與性能研究設(shè)計并合成了2種尾端分別為丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的偶氮苯單體,2種尾端分別為丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯并且含有柔性間隔基團的偶氮苯單體,并通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合制備了4種對應(yīng)的聚合物。研究發(fā)現(xiàn)含有柔性間隔基團的偶氮苯聚合物對光反應(yīng)出更高的響應(yīng)性能,能夠?qū)崿F(xiàn)光致固-液轉(zhuǎn)變,而不含柔性間隔基團的偶氮苯聚合物則未體現(xiàn)出光致固-液轉(zhuǎn)變的現(xiàn)象。2、含給電子體偶氮苯聚合物的合成與性能...
【文章來源】:桂林理工大學(xué)廣西壯族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:78 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
二芳基乙烯類的可逆變化
兩種異構(gòu)體也都有著不一樣的化學(xué)性質(zhì),如分子的配位性質(zhì)、光譜特性、空間分子構(gòu)型、偶極距和介電常數(shù)等。作為最具代表性的光致變色材料分子,螺吡喃類有機光致變色化合物在化學(xué)傳感[34-35]、生物醫(yī)學(xué)成像、光控開關(guān)[36-39]、信息存儲等諸多應(yīng)用領(lǐng)域有廣泛的研究應(yīng)用,是目前光致變色材料的重點研究熱點之一。但是螺吡喃的開環(huán)體在室溫下存放幾分鐘至幾小時就會自動轉(zhuǎn)化為無色的螺環(huán)結(jié)構(gòu)。另外,在此回復(fù)過程中會發(fā)生諸多光化學(xué)副反應(yīng),從而導(dǎo)致其循環(huán)次數(shù)降低,限制了螺吡喃類光致變色分子在某些領(lǐng)域方面的研究應(yīng)用。圖1.2螺吡喃類光致變色機理Figure1.2PhotochromicMechanismofSpiropyrans1.2.2.3俘精酸酐類俘精酸酐是一種丁二酸酐的衍生物,是最早被研究和使用的有機光致變色化合物之一。20世紀初,Stobbe[40]利用一種琥珀酸酯與其他醛酮類化合物縮合,得到了一系列新的琥珀酸酐縮合產(chǎn)物,同時發(fā)現(xiàn)其中一種琥珀酸酯與其他芳香族酮或醛縮合的產(chǎn)物具有光致變色性,并稱這類新的有機化合物為“俘精酸酐”。20世紀50年代,Hirshberg[41]提出,利用光致變色化合物在無色和有色狀態(tài)之間的可逆轉(zhuǎn)變,可制成一種光學(xué)信息存儲裝置,并且可以在分子水平層面達到存儲信息。這在很大程度上激勵了科研工作者對有機光致變色化合物的研究興趣。上世紀70年代末,Heller在前人對俘精酸酐研究的基礎(chǔ)上,做出了更加深入的研究;篩選出了物理穩(wěn)定性高、抗疲勞性好的俘精酸酐光致變色材料,從而促使了人們對俘精酸酐研究的興趣。圖1.3俘精酸酐類變色機理Figure1.3PhotochromicMechanismofFulgide1.2.2.4偶氮苯類偶氮苯類化合物一種具有光學(xué)活性的有機化合物,其可在紫外光或者熱和可見光的作用下發(fā)生可逆的順反異構(gòu),并伴隨著顏色、光譜的變化。變色?
??狽⑾制渲幸恢晝?晁狨ビ肫淥?枷闋?酮或醛縮合的產(chǎn)物具有光致變色性,并稱這類新的有機化合物為“俘精酸酐”。20世紀50年代,Hirshberg[41]提出,利用光致變色化合物在無色和有色狀態(tài)之間的可逆轉(zhuǎn)變,可制成一種光學(xué)信息存儲裝置,并且可以在分子水平層面達到存儲信息。這在很大程度上激勵了科研工作者對有機光致變色化合物的研究興趣。上世紀70年代末,Heller在前人對俘精酸酐研究的基礎(chǔ)上,做出了更加深入的研究;篩選出了物理穩(wěn)定性高、抗疲勞性好的俘精酸酐光致變色材料,從而促使了人們對俘精酸酐研究的興趣。圖1.3俘精酸酐類變色機理Figure1.3PhotochromicMechanismofFulgide1.2.2.4偶氮苯類偶氮苯類化合物一種具有光學(xué)活性的有機化合物,其可在紫外光或者熱和可見光的作用下發(fā)生可逆的順反異構(gòu),并伴隨著顏色、光譜的變化。變色機理是由
【參考文獻】:
期刊論文
[1]甲基橙偶氮染料摻雜聚乙烯醇薄膜的光存儲特性研究[J]. 鄧雪楓,陸子鳳,張彥杰,劉益春. 光子學(xué)報. 2002(12)
[2]含有熱引發(fā)轉(zhuǎn)移終止劑的引發(fā)體系在反向原子轉(zhuǎn)移自由基聚合中的應(yīng)用[J]. 秦東奇,丘坤元. 高分子學(xué)報. 2001(03)
[3]智能型水凝膠結(jié)構(gòu)及響應(yīng)機理的研究進展[J]. 劉曉華,王曉工,劉德山. 化學(xué)通報. 2000(10)
本文編號:3213021
【文章來源】:桂林理工大學(xué)廣西壯族自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:78 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
二芳基乙烯類的可逆變化
兩種異構(gòu)體也都有著不一樣的化學(xué)性質(zhì),如分子的配位性質(zhì)、光譜特性、空間分子構(gòu)型、偶極距和介電常數(shù)等。作為最具代表性的光致變色材料分子,螺吡喃類有機光致變色化合物在化學(xué)傳感[34-35]、生物醫(yī)學(xué)成像、光控開關(guān)[36-39]、信息存儲等諸多應(yīng)用領(lǐng)域有廣泛的研究應(yīng)用,是目前光致變色材料的重點研究熱點之一。但是螺吡喃的開環(huán)體在室溫下存放幾分鐘至幾小時就會自動轉(zhuǎn)化為無色的螺環(huán)結(jié)構(gòu)。另外,在此回復(fù)過程中會發(fā)生諸多光化學(xué)副反應(yīng),從而導(dǎo)致其循環(huán)次數(shù)降低,限制了螺吡喃類光致變色分子在某些領(lǐng)域方面的研究應(yīng)用。圖1.2螺吡喃類光致變色機理Figure1.2PhotochromicMechanismofSpiropyrans1.2.2.3俘精酸酐類俘精酸酐是一種丁二酸酐的衍生物,是最早被研究和使用的有機光致變色化合物之一。20世紀初,Stobbe[40]利用一種琥珀酸酯與其他醛酮類化合物縮合,得到了一系列新的琥珀酸酐縮合產(chǎn)物,同時發(fā)現(xiàn)其中一種琥珀酸酯與其他芳香族酮或醛縮合的產(chǎn)物具有光致變色性,并稱這類新的有機化合物為“俘精酸酐”。20世紀50年代,Hirshberg[41]提出,利用光致變色化合物在無色和有色狀態(tài)之間的可逆轉(zhuǎn)變,可制成一種光學(xué)信息存儲裝置,并且可以在分子水平層面達到存儲信息。這在很大程度上激勵了科研工作者對有機光致變色化合物的研究興趣。上世紀70年代末,Heller在前人對俘精酸酐研究的基礎(chǔ)上,做出了更加深入的研究;篩選出了物理穩(wěn)定性高、抗疲勞性好的俘精酸酐光致變色材料,從而促使了人們對俘精酸酐研究的興趣。圖1.3俘精酸酐類變色機理Figure1.3PhotochromicMechanismofFulgide1.2.2.4偶氮苯類偶氮苯類化合物一種具有光學(xué)活性的有機化合物,其可在紫外光或者熱和可見光的作用下發(fā)生可逆的順反異構(gòu),并伴隨著顏色、光譜的變化。變色?
??狽⑾制渲幸恢晝?晁狨ビ肫淥?枷闋?酮或醛縮合的產(chǎn)物具有光致變色性,并稱這類新的有機化合物為“俘精酸酐”。20世紀50年代,Hirshberg[41]提出,利用光致變色化合物在無色和有色狀態(tài)之間的可逆轉(zhuǎn)變,可制成一種光學(xué)信息存儲裝置,并且可以在分子水平層面達到存儲信息。這在很大程度上激勵了科研工作者對有機光致變色化合物的研究興趣。上世紀70年代末,Heller在前人對俘精酸酐研究的基礎(chǔ)上,做出了更加深入的研究;篩選出了物理穩(wěn)定性高、抗疲勞性好的俘精酸酐光致變色材料,從而促使了人們對俘精酸酐研究的興趣。圖1.3俘精酸酐類變色機理Figure1.3PhotochromicMechanismofFulgide1.2.2.4偶氮苯類偶氮苯類化合物一種具有光學(xué)活性的有機化合物,其可在紫外光或者熱和可見光的作用下發(fā)生可逆的順反異構(gòu),并伴隨著顏色、光譜的變化。變色機理是由
【參考文獻】:
期刊論文
[1]甲基橙偶氮染料摻雜聚乙烯醇薄膜的光存儲特性研究[J]. 鄧雪楓,陸子鳳,張彥杰,劉益春. 光子學(xué)報. 2002(12)
[2]含有熱引發(fā)轉(zhuǎn)移終止劑的引發(fā)體系在反向原子轉(zhuǎn)移自由基聚合中的應(yīng)用[J]. 秦東奇,丘坤元. 高分子學(xué)報. 2001(03)
[3]智能型水凝膠結(jié)構(gòu)及響應(yīng)機理的研究進展[J]. 劉曉華,王曉工,劉德山. 化學(xué)通報. 2000(10)
本文編號:3213021
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