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W/O/W型Pickering乳液的制備及其對生物活性物的包裹研究

發(fā)布時間:2021-04-19 00:04
  本文以親水、親油性納米SiO2顆粒為Pickering乳化劑,通過兩種不同乳化法制備得到了W/O/W型Pickering乳液,并以穩(wěn)定的Pickering乳液為基礎(chǔ),進行了親水性活性物EGCG以及親油性活性物VE的單獨包載以及共同包載,為該類乳液在化妝品的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。首先,分別以一步乳化法、兩步乳化法制備得到W/O/W型Pickering乳液,通過顯微鏡觀察乳液結(jié)構(gòu),結(jié)果表明,兩步乳化法制備優(yōu)于一步乳化法。通過單因素試驗探究了油水比、顆粒質(zhì)量分?jǐn)?shù)等對Pickering乳液儲藏穩(wěn)定性的影響,結(jié)果表明,當(dāng)油水比為6:4,親油顆粒質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%,水乳比為8:2,親水顆粒質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時穩(wěn)定性最佳。研究了pH值、鹽濃度對乳液穩(wěn)定性的影響,結(jié)果表明,鹽濃度因反離子的靜電屏蔽作用對乳液穩(wěn)定性有負(fù)面影響,而pH值則引起了顆粒表面電位的改變,pH在6左右的條件下乳液最穩(wěn)定,pH值≥7時,乳液發(fā)生乳析,不利于乳液的穩(wěn)定。其次,以穩(wěn)定的W/O/W型Pickering乳液為基礎(chǔ),分別包載了不同濃度的親水性活性物EGCG、親油性活性物VE,探究了不同濃度EGCG、... 

【文章來源】:江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:67 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

W/O/W型Pickering乳液的制備及其對生物活性物的包裹研究


傳統(tǒng)乳液(A)與Pickering乳液(B)的基本結(jié)構(gòu)示意圖

油水界面,排列方式,固體顆粒,單層


油水界面上的三種排列方式:(a)分層排列(b)單層.1-2 Three arrangements of solid particles at oil-water inteical arrangement (b) Single layer arrangement (c)Reticula的穩(wěn)定性因素面潤濕性性決定了 Pickering 乳液的類型,而固體顆粒面的三相接觸角θ來表示,當(dāng)θ 屠 時,乳液通θ 屠 時,乳液則趨于形成油包水(W/O)型易形成穩(wěn)定的 Pickering 乳液。Binks 等通過對球液(水/甲苯體系)類型及穩(wěn)定性的影響,通過性,研究表明,只有將 SiO2的潤濕性保持在適過于親油都會導(dǎo)致乳液的不穩(wěn)定[17]。的脫附能理論以及最大毛細理論后,Kaptay 在乳液的穩(wěn)定性的關(guān)系,如下圖所示[18]:

曲線,乳液穩(wěn)定性,接觸角,固體顆粒


圖 1-3 固體顆粒三相接觸角與乳液穩(wěn)定性曲線Fig.1-3 Three-phase contact angle of solid particle-stability of emulsion curve1-3 可以發(fā)現(xiàn),當(dāng)三相接觸角越接近 70°時,得到的 O/W 型 Picke相接觸角越接近 110°時,得到的 O/W 型 Pickering 乳液越穩(wěn)定。顆粒的濃度粒的濃度對制備得到的 Pickering 乳液液滴大小以及穩(wěn)定性有很統(tǒng)的小分子表面活性劑基本一致。在低濃度下,乳液液滴表面由得到的乳液粒徑大、不穩(wěn)定,隨著濃度的增加,乳液粒徑開始下,粒徑基本不再變化[19]。 通過對球形納米 SiO2顆粒濃度與乳液粒徑與穩(wěn)定性的關(guān)系研究,以及乳液粒徑均有較大影響,隨著濃度的增加,乳液粒徑逐漸變附在油水界面上,而當(dāng)濃度增加到一定程度時,則乳液粒徑變化程的電解質(zhì)濃度存在電解質(zhì)時,水相顆粒將會由于顆粒表面電荷受到電解質(zhì)產(chǎn)生、聚沉的現(xiàn)象。Binks 等在親水性納米 SiO2穩(wěn)定的甲苯/水的體系

【參考文獻】:
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本文編號:3146426

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