生物材料海藻酸和殼聚糖來(lái)源廣泛,具有生物降解性好、生物相容性高、pH敏感性等優(yōu)勢(shì),常用作藥物載體（微球等）,且成為緩控釋系統(tǒng)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。然而,微球球壁結(jié)構(gòu)的單一性易導(dǎo)致藥物突釋或釋藥不均,且無(wú)法實(shí)現(xiàn)藥物的高擔(dān)載量,引起該體系生物利用率下降,其醫(yī)藥應(yīng)用發(fā)展受到限制。針對(duì)上述不足,本文提出以疏水海藻酸鈣/殼聚糖納米復(fù)合顆粒（HSA-CS NC）穩(wěn)定乳液兩相界面,構(gòu)建具有剛性和pH響應(yīng)性傳質(zhì)界面的Pickering乳液,作為液態(tài)緩控釋體系,且兼具高穩(wěn)定性和低毒性以及高包封率和高傳質(zhì)表面積的特點(diǎn),達(dá)到高包封率藥物的緩控釋目的。通過(guò)研究Pickering乳液對(duì)布洛芬釋放行為的影響,探究液態(tài)載體的釋放規(guī)律和釋放機(jī)制。本課題的主要研究?jī)?nèi)容如下:采用改性劑雙丙酮丙烯酰胺（DAAM）對(duì)海藻酸鈉（SA）疏水改性,得到疏水海藻酸鈉（HSA）,后通過(guò)雙乳液法制備疏水海藻酸鈣顆粒（HSA-CA）,殼聚糖（CS）包覆海藻酸鈣內(nèi)核后得到乳液穩(wěn)定劑——疏水海藻酸鈣/殼聚糖納米復(fù)合物（HSA-CS NCs）。顆粒粒徑、接觸角、SEM表征說(shuō)明:在7%（w/v）CaCl₂,0.1%（w/v）CS條... 

【文章來(lái)源】：大連理工大學(xué)遼寧省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：77 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
引言
1 研究背景
    1.1 藥物緩控釋系統(tǒng)的研究現(xiàn)狀
        1.1.1 緩控釋系統(tǒng)研究概述
        1.1.2 緩控釋制劑類(lèi)型
    1.2 乳液給藥系統(tǒng)
        1.2.1 乳液類(lèi)型及特點(diǎn)
        1.2.2 Pickering乳液的穩(wěn)定機(jī)理
        1.2.3 Pickering乳液穩(wěn)定性影響因素
        1.2.4 Pickering乳液的應(yīng)用現(xiàn)狀
    1.3 顆粒乳化劑的制備及研究進(jìn)展
        1.3.1 海藻酸鈉的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
        1.3.2 海藻酸鈉在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用
        1.3.3 殼聚糖的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
        1.3.4 殼聚糖在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用
        1.3.5 海藻酸/殼聚糖復(fù)合體系的研究進(jìn)展
    1.4 布洛芬簡(jiǎn)介
    1.5 研究目的與研究?jī)?nèi)容
2 疏水海藻酸鈣/殼聚糖納米復(fù)合顆粒的制備和表征
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)藥品及試劑
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
        2.2.1 疏水改性海藻酸鈉的制備
        2.2.2 疏水海藻酸鈣/殼聚糖復(fù)合顆粒的制備
        2.2.3 疏水海藻酸鈣/殼聚糖復(fù)合顆粒的表征
    2.3 結(jié)果與討論
        2.3.1 疏水海藻酸鈣/殼聚糖復(fù)合顆粒的FTIR分析
        2.3.2 疏水海藻酸鈣/殼聚糖的粒徑分析
        2.3.3 疏水海藻酸鈣/殼聚糖的接觸角分析
        2.3.4 疏水海藻酸鈣/殼聚糖的SEM分析
    2.4 本章小結(jié)
3 HSA-CS NCs穩(wěn)定的Pickering乳液的制備及優(yōu)化
    3.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器
        3.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        3.1.2 實(shí)驗(yàn)藥品和試劑
    3.2 實(shí)驗(yàn)方法
        3.2.1 HSA-CS-Pickering乳液的制備
        3.2.2 HSA-CS-Pickering乳液的表征
        3.2.3 HSA-CS-Pickering乳液穩(wěn)定性關(guān)聯(lián)因素
    3.3 結(jié)果與討論
        3.3.1 HSA-CS-Pickering乳液的類(lèi)型與外觀
        3.3.2 HSA-CS-Pickering乳液的穩(wěn)定性關(guān)聯(lián)因素分析
        3.3.3 乳液形貌與粒徑的關(guān)聯(lián)因素分析
    3.4 本章小結(jié)
4 HSA-CS穩(wěn)定的Pickering乳液的體外釋藥行為研究
    4.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器
        4.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器
        4.1.2 實(shí)驗(yàn)藥品和試劑
    4.2 實(shí)驗(yàn)方法
        4.2.1 載布洛芬的HSA-CS-Pickering乳液的制備
        4.2.2 布洛芬的定量分析
        4.2.3載布洛芬的HSA-CS-Pickering乳液的體外釋放實(shí)驗(yàn)
        4.2.4 HSA-CS-Pickering乳液的體外釋藥動(dòng)力學(xué)研究
    4.3 結(jié)果與討論
        4.3.1 布洛芬含量的確定
        4.3.2 HSA-CS-Pickering乳液的體外釋藥研究
        4.3.3 HSA-CS-Pickering乳液的體外釋藥動(dòng)力學(xué)研究
        4.3.4 殼聚糖濃度對(duì)Pickering乳液體外釋放的影響
    4.4 本章小結(jié)
結(jié)論
創(chuàng)新點(diǎn)和展望
參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文情況
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]基于緩控釋技術(shù)制備布洛芬雙層片的研究及釋藥機(jī)制評(píng)價(jià)[J]. 孫曉飛,孫敬蒙,景嘯瀾,劉璐,王丹,張煒煜.  長(zhǎng)春中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào). 2019(01)
[2]對(duì)藥物緩控釋制劑的研究進(jìn)展[J]. 包星海,欒立標(biāo).  當(dāng)代醫(yī)藥論叢. 2017(23)
[3]口服滲透泵緩控釋給藥系統(tǒng)的研究概況[J]. 陳伶俐,羅燕娜,朱翠霞,易少凌.  中國(guó)民族民間醫(yī)藥. 2017(14)
[4]口服緩控釋制劑的研究概述[J]. 褚杰,劉秀萍,臧恒昌.  藥物生物技術(shù). 2015(03)
[5]雙丙酮丙烯酰胺與海藻酸鈉接枝聚合制備雙親性藥物載體[J]. 徐亞雷,倪才華.  應(yīng)用化工. 2012(02)
[6]緩控釋制劑研究進(jìn)展[J]. 黃海燕.  西昌學(xué)院學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2008(02)
[7]口服緩/控釋制劑的研究進(jìn)展[J]. 管清香,張恒弼,林天慕.  藥學(xué)實(shí)踐雜志. 2002(03)

博士論文
[1]凝膠型緩釋輔料脫支淀粉的制備及其釋藥行為研究[D]. 劉國(guó)棟.江南大學(xué) 2017
[2]功能化改性復(fù)合納米纖維素載藥體系的構(gòu)建及多重刺激響應(yīng)控制釋放研究[D]. 史湘寧.北京科技大學(xué) 2015

碩士論文
[1]光敏性ZnAl-LDH藥物釋放體系的制備和釋放行為研究[D]. 李沖.中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京) 2019
[2]溫敏性ZnAl-LDH藥物釋放體系的制備和釋放行為研究[D]. 馬勇.中國(guó)地質(zhì)大學(xué)(北京) 2018
[3]基于海藻酸鈉的Pickering乳液及其釋藥行為[D]. 孫肖.大連理工大學(xué) 2017



本文編號(hào)：3143667