持久性有機(jī)污染物廣泛存在于環(huán)境中,并極易進(jìn)入人類和動(dòng)物體內(nèi),對(duì)人類和動(dòng)物有著不可預(yù)估的潛在危害,因此分析檢測(cè)環(huán)境水樣、食品樣品和生物樣品中殘留的痕量持久性有機(jī)物污染物至關(guān)重要。三維花狀的磁性碳材料和磁性離子液體皆可以通過(guò)外部磁場(chǎng)實(shí)現(xiàn)與樣品溶液的簡(jiǎn)單快速分離,有利于縮短樣品前處理的時(shí)間。因此,本文合成了三維花狀的Fe₃O₄/C和四種包含不同陰離子的磁性離子液體([P⁺_6,6,6,14][FeCl₄^-]、[P⁺_6,6,6,14]₂[MnCl₄^2-]、[P⁺_6,6,6,14]₂[CoCl₄^2-]和[P⁺_6,6,6,14]₂[NiCl₄^2-... 

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D花狀結(jié)構(gòu)Fe3O4/C制備及MSPE過(guò)程

第2章三維花狀Fe3O4/C磁性固相萃取四種非甾類抗炎藥的研究13通過(guò)XRD表征研究了Fe3O4/C的相和組成。圖2-2（b）所示，在30.1°、35.4°、43.1°、53.4°、56.9°和62.6°附近的衍射峰與Fe3O4（JCPDSNo.19-0629）的（220）、（311）、（400）、（422）、（511）和（440）的晶面完全一致，表明Fe3O4的成功制備，并且在22.5°附近的衍射峰與石墨層中碳原子的渦輪層序有關(guān)。另外，插圖表明，F(xiàn)e3O4/C可以很均勻的分散于水相中，并能通過(guò)磁鐵快速地與水相體系分離。Fe3O4/C的拉曼光譜如圖所示。在圖2-2（c）中，分別在1257cm-1（D帶），1598cm-1（G帶）的兩個(gè)衍射峰與具有sp2電子構(gòu)型與碳的有序結(jié)構(gòu)、碳的無(wú)序/缺陷結(jié)構(gòu)有關(guān)。缺陷的密度可以通過(guò)計(jì)算出的D波段強(qiáng)度與G波段強(qiáng)度的比值（ID/IG）來(lái)表示，其中該比值表示結(jié)構(gòu)中的無(wú)序度[68]。Fe3O4/C的ID/IG為0.57，表明Fe3O4/C具有一定的缺陷和石墨化程度，與XRD表征結(jié)果一致。用N2吸附-脫附等溫線測(cè)定Fe3O4/C的孔隙率和比表面積。該曲線類似于IUPAC定義的典型IV磁滯回線[69]。根據(jù)Brunauer-Emmett-Teller（BET）理論，F(xiàn)e3O4/C的比表面積為136m2g-1。圖2-2（d）顯示了的寬孔徑分布，表明存在豐富的中孔（2-50nm），這不僅可以增加吸附劑與分析物之間的接觸面積，還可以為吸附目標(biāo)物提供更多的活性位點(diǎn)和空間，而且豐富的中孔結(jié)構(gòu)有利于分析物的快速傳質(zhì)，以提高吸附劑的吸附能力。圖2-2（a）掃描電鏡圖像，（b）XRD圖像及磁性分離圖像，（c）拉曼光譜，（d）N2吸附/脫附等溫線和孔徑分布圖

（a）Fe3O4/C的質(zhì)量的影響，（b）萃取時(shí)間的影響，（c）離子強(qiáng)度的影響


本文編號(hào)：3138915