C-S鍵廣泛存在于天然產物、藥物分子和功能材料中,與我們的生活和生產息息相關、密不可分。例如:苯并噻嗪類化合物存在抗結核、治療精神疾病的作用;青霉素、頭孢、磺胺類藥物具有抗菌的作用;硫元素是構成人體細胞蛋白、組織液和各自輔酶的重要成分,攝入含硫的氨基酸可以參與身體的生長、代謝和免疫;雞蛋、榴蓮、洋蔥和大蒜也都含有豐富的硫元素;含硫原子的農藥在防治病蟲害方面起到了重要作用。鑒于含硫化合物的重要作用,近些年化學工作者通過使用不同的硫源,構建新型含硫化合物,已在藥物和農藥開發(fā)中取得了顯著成果。本文總結了近些年來國內外含硫化合物的研究成果,以硫醇、二硫化物以及S₈為硫源構建了幾類含硫化合物:第一章:總結歸納了各種硫源構建含硫化合物的研究進展。第二章:研究了以β-烯酮胺為底物,利用二價銅和氧化劑的協(xié)同催化,經C（sp²）-H鍵α-亞磺�；纬蒀（sp²）-S鍵完成構建氨基硫代烯烴化合物。路線具有原料易得,條件較溫和,操作簡便和產率高等特點。第三章:開發(fā)了TBAI/K₂S₂O_8<... 

【文章來源】：昆明理工大學云南省

【文章頁數(shù)】：150 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 有機硫源構建含硫化合物
        1.1.1 二甲基亞砜（DMSO）
        1.1.2 硫醇（硫酚）和過硫醚
        1.1.3 磺酰衍生物
        1.1.4 磺酸和亞磺酸
        1.1.5 其他有機硫試劑
    1.2 無機硫源構建含硫化合物
        1.2.1 單質硫
        1.2.2 硫化物
        1.2.3 其他無機硫試劑
    1.3 硫雜化合物作硫源構建含硫化合物
    1.4 本章小結
    1.5 本論文研究內容和目的
    參考文獻
第二章 氨基硫代烯烴化合物的合成
    2.1 研究背景
    2.2 結果與討論
        2.2.1 合成思路
        2.2.2 反應條件篩選
        2.2.3 底物擴展
        2.2.4 控制實驗
        2.2.5 反應機理討論
    2.3 本章小結
    2.4 實驗部分
        2.4.1 實驗儀器
        2.4.2 試劑
        2.4.3 化合物合成的實驗步驟
    2.5 化合物的表征數(shù)據(jù)
    參考文獻
第三章 α-酮硫酯化合物的合成
    3.1 研究背景
    3.2 結果與討論
        3.2.1 合成思路
        3.2.2 反應條件篩選
        3.2.3 取代基效應的影響
        3.2.4 擴量反應及其應用
        3.2.5 控制實驗
        3.2.6 反應機理討論
    3.3 本章小結
    3.4 實驗部分
        3.4.1 儀器
        3.4.2 試劑
        3.4.3 化合物合成的實驗步驟
    3.5 化合物的數(shù)據(jù)表征
    參考文獻
第四章 2,2 二硫代苯并呋喃-3（2H）-酮化合物的合成
    4.1 研究背景
    4.2 結果和討論
        4.2.1 合成原理
        4.2.2 反應條件篩選
        4.2.3 取代基效應的影響
        4.2.4 克級反應及其應用
        4.2.5 控制反應
        4.2.6 反應機理研究
    4.3 本章小結
    4.4 實驗部分
        4.4.1 儀器
        4.4.2 試劑
        4.4.3 化合物合成的實驗步驟
    4.5 化合物的表征數(shù)據(jù)
    參考文獻
第五章 噻嗪類化合物的合成
    5.1 研究背景
    5.2 結果與討論
        5.2.1 合成原理
        5.2.2 反應條件篩選
        5.2.3 取代基效應的影響
        5.2.4 控制實驗
        5.2.5 可能的機理
    5.3 本章小結
    5.4 實驗部分
        5.4.1 儀器
        5.4.2 試劑
        5.4.3 化合物合成的實驗步驟
    5.5 化合物的表征數(shù)據(jù)
    參考文獻
總結與展望
附錄A 代表化合物譜圖
附錄B 攻讀碩士研究生期間學術成果
致謝



本文編號：3130484