三醋酸纖維素膜/水凝膠汲取劑的制備及濃縮酯化廢水過程研究
發(fā)布時間:2021-03-29 20:16
我國酯化廢水含大量有機(jī)物、難處理,須探索更有效的處理方式。本文利用高回收率的正滲透(FO)技術(shù),將FO膜與水凝膠汲取劑聯(lián)用于酯化廢水的濃縮測試。本課題以三醋酸纖維素(CTA)為成膜材料,利用相轉(zhuǎn)化法制備CTA膜,通過水通量等性能測試考察成膜材料的影響機(jī)制并優(yōu)化膜性能;以N-異丙基丙烯酰胺(NIPAM)和丙烯酸鈉(SA)為單體,通過雙水相共聚法制備聚N-異丙基丙烯酰胺-丙烯酸納(NIPAM/SA)水凝膠,通過傅里葉紅外光譜和掃描電子顯微鏡分析,結(jié)合溶脹、退溶脹、動力學(xué)等指標(biāo),考察不同組份對水凝膠性能的影響機(jī)制并優(yōu)化其性能。最后,將優(yōu)化的CTA膜和水凝膠聯(lián)合應(yīng)用于酯化廢水的FO濃縮實(shí)驗(yàn)中,通過改變FO運(yùn)行參數(shù)(廢水COD濃度、膜面流速、汲取液種類、料液p H性以及汲取劑再生效率),記錄各時間段的水通量和COD濃度的變化,分析和評價廢水濃縮效果。通過膜性能的分析,確定最優(yōu)鑄膜液配比為:14.5 wt.%CTA+10.0 wt.%馬來酸68.0 wt.%+1,4-二氧六環(huán)+7.5 wt.%丙酮。其中,成膜影響機(jī)制為:CTA濃度主要作用于分子鏈密度;馬來酸通過控制親水基團(tuán)數(shù)量和成膜速率;不同溶劑...
【文章來源】:北京林業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
正滲透過程原理示意圖
2實(shí)驗(yàn)材料與方法17該裝置包括有效面積為12cm2膜組件(長60mm,20mm,深3mm)、蠕動泵、原料液測試池、磁力攪拌器、汲取劑測試池、電導(dǎo)率儀、電子天平等。取體積為1L的去離子水作為原料液置于料液池中,配制1LNaCl(濃度為1mol·L-1)溶液作為汲取劑置于汲取劑池內(nèi)。設(shè)定膜兩側(cè)(汲取劑池和料液池)的蠕動泵為相同運(yùn)行參數(shù),預(yù)設(shè)原料液和汲取劑以1.5L·min-1的流速循環(huán)流動進(jìn)行正滲透的性能測試。圖2-1實(shí)驗(yàn)室自制液-液正滲透裝置原理圖Fig.2-1Lab-scaletestsystemforFOmembraneperformance(1)水通量利用電子天平記錄汲取劑質(zhì)量的實(shí)時變化,通過公式(2-1)計(jì)算水通量。(2-1)其中:Jw(L·m-2h-1)表示水通量,即單位時間內(nèi),單位有效膜面積內(nèi)通過的純水量,m(kg)表示汲取劑的增加量,ρ(kg·m-3)表示去離子水的密度,A(m2)表示膜的有效面積,t(h)表示裝置運(yùn)行時間。(2)返鹽量利用電導(dǎo)率儀測定原料液中電導(dǎo)率的實(shí)時變化情況,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算汲取劑中溶質(zhì)的濃度變化,再通過公式(2-2)計(jì)算返鹽量。(2-2)其中,Js(g·m-2h-1)表示返鹽量,c(mol·L-1)表示原料液的摩爾濃度,V(L)表示原料液在一個測試間隔的最終體積,A(m2)表示膜的有效面積,t(h)表示裝置運(yùn)行時間。
2實(shí)驗(yàn)材料與方法2145°C,50°C和55°C)的去離子水中,待6h的退溶脹作用后,取出水凝膠并除去其表面的游離去離子水后,立刻用分析天平測定水凝膠的質(zhì)量,通過上述公式(2-5)溶脹率Q。2.3.3水凝膠pH敏感性測試采用稱重法測定溶脹飽和狀態(tài)下的水凝膠在不同pH溶液環(huán)境中發(fā)生物理變化后的剩余含水率來分析和評價水凝膠對pH的敏感性和變化程度。利用磷酸二鈉和檸檬酸按不同質(zhì)量比配置pH為2、4、6、8、10和12的緩沖溶液,稱取6個質(zhì)量大致相同的飽和水凝膠分別置于上述6個不同pH值的溶液中,待6h后取出并去除表面多余溶液,立刻測量其質(zhì)量,利用公式(2-5)計(jì)算溶脹率,用以表示各水凝膠在進(jìn)行不同程度的退溶脹作用后的剩余含水率。2.4正滲透測試2.4.1水通量測試在室溫下,利用固-液正滲透裝置(圖2-2)測定制備膜與水凝膠汲取劑在正滲透過程中的水通量,來評價不同水凝膠汲取劑在正滲透技術(shù)中的應(yīng)用效果,優(yōu)化汲取劑參數(shù)。該裝置包括有效面積為3cm2自制膜組件(長20mm,寬15mm,深3mm)、蠕動泵、原料液測試池、汲取劑測試池、電導(dǎo)率儀、磁力攪拌器、電子天平等。取1L原料液置于料液池;取干燥水凝膠,浸入去離子水,活化15min后置于汲取劑測試池。設(shè)定膜兩側(cè)(汲取劑池和料液池)的蠕動泵為相同運(yùn)行參數(shù),預(yù)設(shè)原料液和汲取劑以1.5L·min-1的流速循環(huán)流動進(jìn)行正滲透的水通量測試。利用電子天平記錄汲取劑質(zhì)量的實(shí)時變化,通過公式(2-10)計(jì)算水通量。(2-10)其中:JW(L·m-2h-1)表示水通量,即單位時間內(nèi)通過單位有效膜面積的純水量,m(kg)表示汲取劑的增加量,ρ(kg·m-3)表示水的密度,A(m2)表示膜的有效面積,t(h)表示裝置運(yùn)行時間。圖2-2實(shí)驗(yàn)室自制固-液正滲透裝置原理圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]不同汲取液在正滲透膜處理垃圾滲濾液過程中的作用[J]. 肖萍,李靜,王嘯. 三峽生態(tài)環(huán)境監(jiān)測. 2018(01)
[2]正滲透水處理關(guān)鍵技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 丁柳,邵良程,安樂生. 廣州化工. 2018(01)
[3]正滲透膜污染影響因素的研究與分析[J]. 肖芹芹,徐世昌,王越,王紅柳. 化工進(jìn)展. 2018(01)
[4]鹽差發(fā)電系統(tǒng)的模擬優(yōu)化[J]. 李斌,伍聯(lián)營,張偉濤,王穎,胡仰棟. 過程工程學(xué)報(bào). 2017(05)
[5]溫度響應(yīng)型PNIPAM/γ-PGA水凝膠正滲透汲取劑的制備及其性能評價[J]. 李菲,封莉,吳言,張立秋. 膜科學(xué)與技術(shù). 2017(03)
[6]濃差極化對正滲透膜通量影響研究[J]. 張彤,林曉峰,姚懿娟,谷巖桐,李浩楠,戴維杰,朱營莉,南少帥,霍唐燃. 山東化工. 2017(12)
[7]我國膜分離技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀[J]. 張?jiān)骑w,田蒙奎,許奎. 現(xiàn)代化工. 2017(04)
[8]全水相制備聚甲基丙烯酸納米水凝膠及其磁性功能化研究[J]. 陸亞明,張幼維,趙炯心. 合成技術(shù)及應(yīng)用. 2017(01)
[9]聚乙二醇添加劑對聚砜正滲透膜性能的影響[J]. 劉仁嘯,陳剛,王艷強(qiáng),李雪梅,何濤. 膜科學(xué)與技術(shù). 2017(01)
[10]壓力延遲滲透發(fā)電技術(shù)的影響因素探究[J]. 劉艷秋,王越,段亞威,張夢軻,徐世昌. 化學(xué)工業(yè)與工程. 2018(01)
本文編號:3108129
【文章來源】:北京林業(yè)大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:85 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【部分圖文】:
正滲透過程原理示意圖
2實(shí)驗(yàn)材料與方法17該裝置包括有效面積為12cm2膜組件(長60mm,20mm,深3mm)、蠕動泵、原料液測試池、磁力攪拌器、汲取劑測試池、電導(dǎo)率儀、電子天平等。取體積為1L的去離子水作為原料液置于料液池中,配制1LNaCl(濃度為1mol·L-1)溶液作為汲取劑置于汲取劑池內(nèi)。設(shè)定膜兩側(cè)(汲取劑池和料液池)的蠕動泵為相同運(yùn)行參數(shù),預(yù)設(shè)原料液和汲取劑以1.5L·min-1的流速循環(huán)流動進(jìn)行正滲透的性能測試。圖2-1實(shí)驗(yàn)室自制液-液正滲透裝置原理圖Fig.2-1Lab-scaletestsystemforFOmembraneperformance(1)水通量利用電子天平記錄汲取劑質(zhì)量的實(shí)時變化,通過公式(2-1)計(jì)算水通量。(2-1)其中:Jw(L·m-2h-1)表示水通量,即單位時間內(nèi),單位有效膜面積內(nèi)通過的純水量,m(kg)表示汲取劑的增加量,ρ(kg·m-3)表示去離子水的密度,A(m2)表示膜的有效面積,t(h)表示裝置運(yùn)行時間。(2)返鹽量利用電導(dǎo)率儀測定原料液中電導(dǎo)率的實(shí)時變化情況,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算汲取劑中溶質(zhì)的濃度變化,再通過公式(2-2)計(jì)算返鹽量。(2-2)其中,Js(g·m-2h-1)表示返鹽量,c(mol·L-1)表示原料液的摩爾濃度,V(L)表示原料液在一個測試間隔的最終體積,A(m2)表示膜的有效面積,t(h)表示裝置運(yùn)行時間。
2實(shí)驗(yàn)材料與方法2145°C,50°C和55°C)的去離子水中,待6h的退溶脹作用后,取出水凝膠并除去其表面的游離去離子水后,立刻用分析天平測定水凝膠的質(zhì)量,通過上述公式(2-5)溶脹率Q。2.3.3水凝膠pH敏感性測試采用稱重法測定溶脹飽和狀態(tài)下的水凝膠在不同pH溶液環(huán)境中發(fā)生物理變化后的剩余含水率來分析和評價水凝膠對pH的敏感性和變化程度。利用磷酸二鈉和檸檬酸按不同質(zhì)量比配置pH為2、4、6、8、10和12的緩沖溶液,稱取6個質(zhì)量大致相同的飽和水凝膠分別置于上述6個不同pH值的溶液中,待6h后取出并去除表面多余溶液,立刻測量其質(zhì)量,利用公式(2-5)計(jì)算溶脹率,用以表示各水凝膠在進(jìn)行不同程度的退溶脹作用后的剩余含水率。2.4正滲透測試2.4.1水通量測試在室溫下,利用固-液正滲透裝置(圖2-2)測定制備膜與水凝膠汲取劑在正滲透過程中的水通量,來評價不同水凝膠汲取劑在正滲透技術(shù)中的應(yīng)用效果,優(yōu)化汲取劑參數(shù)。該裝置包括有效面積為3cm2自制膜組件(長20mm,寬15mm,深3mm)、蠕動泵、原料液測試池、汲取劑測試池、電導(dǎo)率儀、磁力攪拌器、電子天平等。取1L原料液置于料液池;取干燥水凝膠,浸入去離子水,活化15min后置于汲取劑測試池。設(shè)定膜兩側(cè)(汲取劑池和料液池)的蠕動泵為相同運(yùn)行參數(shù),預(yù)設(shè)原料液和汲取劑以1.5L·min-1的流速循環(huán)流動進(jìn)行正滲透的水通量測試。利用電子天平記錄汲取劑質(zhì)量的實(shí)時變化,通過公式(2-10)計(jì)算水通量。(2-10)其中:JW(L·m-2h-1)表示水通量,即單位時間內(nèi)通過單位有效膜面積的純水量,m(kg)表示汲取劑的增加量,ρ(kg·m-3)表示水的密度,A(m2)表示膜的有效面積,t(h)表示裝置運(yùn)行時間。圖2-2實(shí)驗(yàn)室自制固-液正滲透裝置原理圖
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]不同汲取液在正滲透膜處理垃圾滲濾液過程中的作用[J]. 肖萍,李靜,王嘯. 三峽生態(tài)環(huán)境監(jiān)測. 2018(01)
[2]正滲透水處理關(guān)鍵技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 丁柳,邵良程,安樂生. 廣州化工. 2018(01)
[3]正滲透膜污染影響因素的研究與分析[J]. 肖芹芹,徐世昌,王越,王紅柳. 化工進(jìn)展. 2018(01)
[4]鹽差發(fā)電系統(tǒng)的模擬優(yōu)化[J]. 李斌,伍聯(lián)營,張偉濤,王穎,胡仰棟. 過程工程學(xué)報(bào). 2017(05)
[5]溫度響應(yīng)型PNIPAM/γ-PGA水凝膠正滲透汲取劑的制備及其性能評價[J]. 李菲,封莉,吳言,張立秋. 膜科學(xué)與技術(shù). 2017(03)
[6]濃差極化對正滲透膜通量影響研究[J]. 張彤,林曉峰,姚懿娟,谷巖桐,李浩楠,戴維杰,朱營莉,南少帥,霍唐燃. 山東化工. 2017(12)
[7]我國膜分離技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀[J]. 張?jiān)骑w,田蒙奎,許奎. 現(xiàn)代化工. 2017(04)
[8]全水相制備聚甲基丙烯酸納米水凝膠及其磁性功能化研究[J]. 陸亞明,張幼維,趙炯心. 合成技術(shù)及應(yīng)用. 2017(01)
[9]聚乙二醇添加劑對聚砜正滲透膜性能的影響[J]. 劉仁嘯,陳剛,王艷強(qiáng),李雪梅,何濤. 膜科學(xué)與技術(shù). 2017(01)
[10]壓力延遲滲透發(fā)電技術(shù)的影響因素探究[J]. 劉艷秋,王越,段亞威,張夢軻,徐世昌. 化學(xué)工業(yè)與工程. 2018(01)
本文編號:3108129
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