本文主要以探索通過(guò)簡(jiǎn)單的浸漬法制備高分散、抗燒結(jié)的催化劑為目的,以乙酰丙酮鹽為前驅(qū)體制備了 Ni/SiO₂-acac、Rh-CeO₂/SiO₂-acac和Rh-Sm2O₃/Si02-acac催化劑。通過(guò)原位紅外光譜（IR）、BET測(cè)試、H₂-程序升溫還原（H₂-TPR）、熱重分析（TG-DTG）、高分辨透射電子顯微鏡（TEM）、X-射線粉末衍射（XRD）和X-射線光電子能譜（XPS）等實(shí)驗(yàn)技術(shù)對(duì)催化劑的物相以及金屬與載體、助劑間的相互作用進(jìn)行了表征,并以甲烷部分氧化（POM）和甲烷二氧化碳重整（DRM）制合成氣為目標(biāo)反應(yīng)對(duì)催化劑抗高溫?zé)Y(jié)性能進(jìn)行了考察,主要研究結(jié)果如下:（1）以乙酰丙酮鎳（Ni（acac）2）為前驅(qū)體采用簡(jiǎn)單的浸漬法即可制備出高分散、抗燒結(jié)的Ni/SiO₂催化劑。與Ni（NO₃）2或NiCl2制備的Ni/SiO₂催化劑相比,以Ni（acac）2為前驅(qū)體制備的Ni/Si02具... 

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圖１．１負(fù)載金屬納米催化劑的影響因素１２８１??２８

ｓｔｍｃｔｕｔｅ?Ｐａｒｔｉｃｌｅ?ｓｉｚｅ??圖１．１負(fù)載金屬納米催化劑的影響因素１２８１??Ｆｉｇ．?１．１?Ｔｈｅ?ｉｎｆｌｕｅｎｔｉａｌ?ｆａｃｔｏｒｓ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ?ｍｅｔａｌ?ｃａｔａｌｙｓｔｓ＇２８１??１．２．２．１溶膠－凝膠法??溶膠－凝膠法（Ｓｏｌ－ｇｅｌ）是以金屬化合物（金屬鹽、金屬醇鹽或酯）為前驅(qū)鹽，??利用水解或是聚合反應(yīng)生成水合金屬氧化物或氫氧化物的均勻溶膠，再通過(guò)縮聚??或是凝結(jié)作用濃縮成透明凝膠，最后經(jīng)干燥、焙燒等處理后即可得到納米顆粒。??該方法可通過(guò)加入表面活性劑或模板劑來(lái)使其按一定的方向聚合，形成具有特定??孔結(jié)構(gòu)的金屬氧化物納米粒子，適合多孔性金屬氧化物納米粒子的制備，也可用??于合成納米尺寸的介孔硅鋁分子篩。Ｓｏｎｇ等［３（）］采用改進(jìn)的溶膠－凝膠法制備的??Ｎｉ／Ａｌ２０３－ＳＧ催化劑具有更高的ＰＯＭ性能和優(yōu)越的抗積碳性能。Ｚｈｕ等［３１１利用??溶膠－凝膠法，制備了以Ｓｉ０２納米顆粒為核心，ＳＺ（ｓｕｌｆａｔｅｄｚｉｒｃｏｎｉａ）納米晶體為??殼層的ＳＺ／Ｓｉ０２催化劑，避免了結(jié)塊現(xiàn)象。溶膠－凝膠法具有過(guò)程易控制、粒徑集??中、均勻性好和燒結(jié)溫度低等優(yōu)點(diǎn)

圖１．４?Ｃｅ０２的結(jié)構(gòu)１９６１??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號(hào)：3103480