近些年,人類的生產(chǎn)生活受到大量的電磁污染問題的威脅,電磁波吸收材料能夠有效解決這一問題,已廣泛應(yīng)用于工業(yè)、商業(yè)和軍事領(lǐng)域,需求量日益增大。然而傳統(tǒng)吸波材料的性能不足以支持越來越嚴(yán)苛的需求,研究開發(fā)厚度薄、密度低、頻帶寬、吸收強(qiáng)的新型吸波材料仍是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的電磁波吸收材料的損耗方式單一,各種電介質(zhì)材料如碳、陶瓷、導(dǎo)電聚合物等僅能通過介電損耗衰減電磁波能量,氧化物、合金等磁介質(zhì)僅具有磁損耗特性,很難實(shí)現(xiàn)良好的阻抗匹配,導(dǎo)致吸收性能不佳。因此可以設(shè)計(jì)復(fù)合吸波材料,借助各種成分組合后的協(xié)同作用實(shí)現(xiàn)電磁波吸收效率的提高。本論文提出了制備水滑石基纖維材料的方法,并對(duì)其電磁波吸收性能進(jìn)行研究,主要研究內(nèi)容和結(jié)果如下:1、設(shè)計(jì)了一種負(fù)載鐵鎳合金與鎳鐵氧體的碳納米纖維的結(jié)構(gòu)。本工作利用同軸靜電紡絲技術(shù)快速高效地合成芯殼結(jié)構(gòu)的納米纖維材料,殼層是摻雜羥基氧化鐵的聚丙烯腈（FeOOH/PAN）,芯層是摻雜碳納米管的聚丙烯腈（CNTs/PAN）。通過種源法原位生長水滑石,合成負(fù)載鎳鐵水滑石的聚丙烯腈纖維材料（CNTs/PAN@NiFe-LDH）,通過對(duì)前驅(qū)體材料的穩(wěn)定化和碳化,調(diào)控焙燒溫度,獲得了一系列摻... 

【文章來源】：北京化工大學(xué)北京市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：82 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－６樣品在１２０?°Ｃ反應(yīng)（ａ和ｄ）?０?ｈ，（ｂ和ｅ）?２?ｈ和（ｃ和ｆ）?４?ｈ后的ＳＥＭ圖像；（ｇ）?Ｃｏ９Ｓ８??納米管生長機(jī)理的示意圖

?第一章緒論???Ｚｈｏｕ等人［？報(bào)道了通過一種簡便的自模板方法合成的多孔Ｃ〇９Ｓ８納米管材料，如??圖１－６。該材料具有較高的比表面積，大量的缺陷和較高的固有電導(dǎo)率，這些特征為??其在電磁波吸收領(lǐng)域的應(yīng)用提供了巨大的潛力。由硫代乙酰胺釋放的Ｓ２？離子與??Ｃｏ（Ｃ〇３）ｏ．５（ＯＨ）＿０．１１Ｈ２〇納米棒前驅(qū)體上的Ｃｏ２＋離子發(fā)生反應(yīng)，從而在納米棒的表面??上形成小的Ｃ〇９Ｓ８納米顆粒，在前驅(qū)體被完全消耗后形成Ｃ〇９Ｓ８納米管狀結(jié)構(gòu)。由于??材料的孔隙率大，不僅可以滿足重量輕的要求，而且可以實(shí)現(xiàn)阻抗匹配和介電損耗之??間的平衡，從而在較寬的頻率范圍內(nèi)具有出色的電磁波吸收性能。??Ｌｉｕ等人［５（）］報(bào)道了一種通過陰離子交換反應(yīng)在超長氮摻雜碳納米管上生長ＭｏＳ２??納米薄片的簡單方法。如圖１－７，利用低溫聚合策略在超長Ｍｏ０３納米帶上涂覆聚吡咯??層，通過熱解和溶劑熱過程，Ｍ〇Ｓ２納米片在超長的氮摻雜碳納米管表面上生長，從而??產(chǎn)生了三維分層雜化結(jié)構(gòu)。制成的氮摻雜納米管的長度約為１００叫ｎ，?Ｍ〇Ｓ２納米片的??長度和厚度分別為１７５?ｎｍ和７．５?ｎｍ。超長的氮摻雜碳納米管互相連接形成導(dǎo)電網(wǎng)絡(luò)??結(jié)構(gòu)，微電流有效衰減了電磁波能量，Ｍ〇Ｓ２納米片與超長碳納米管的組合方式，相互??作用增加了消耗方式。從結(jié)果上看，復(fù)合納米管材料表現(xiàn)出優(yōu)于純Ｍ〇Ｓ２納米片和生??長在短的氮摻雜碳納米管表面上的Ｍ〇Ｓ２納米片的電磁波衰減性能。??Ｕ－Ｍｏ〇３??＇％、＇、樂＇＇為?入、，??－５８Ｃ?Ｉ?ｈ??＼??斗?Ｉ??＊?ｈｅａｔｉｎｇ?＾ｏｄｅｒ?ｋ?（ｌｏｗ?■??Ｐｙｒ＾ｉｅ?ｒｎｖ?３０?ｍｉｎ?Ｍ??ｓｏ

?第二章水滑石基纖維材料的制備及其電磁波吸收性能的研究???２．３．４材料的磁性能和電磁波吸收性能研究??—ＮｉＦｅ＠ＣＮＦ－９００?廣?￣??４０＂?—?ＮｉＦｅ＠ＣＮＦ－７００?／??—ＮｉＦｅ＠ＣＮＦ－５００?????＾?２０－?／??ｐ?１＾—???疆。?—??＂－——ｉ??．?７???－２００?０?２００??－１８０００?－１２０００?－６０００?０?６０００?１２０００?１８０００??Ｈ?（〇ｅ）??圖２－７室溫條件下ＮｉＦｅ＠ＣＮＦ－５００、ＮｉＦｅ＠ＣＮＦ－７００和ＮｉＦｅ＠ＣＮＦ－９００的磁滯回線圖像。??Ｆｉｇｕｒｅ?２－７?Ｈｙｓｔｅｒｅｓｉｓ?ｌｏｏｐｓ?ｏｆ?ＮｉＦｅ＠ＣＮＦ－５００，?ＮｉＦｅ＠ＣＮＦ－７００?ａｎｄ?ＮｉＦｅ＠ＣＮＦ－９００?ａｔ?ｒｏｏｍ??ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ．??圖２－７是在室溫條件下測量的三個(gè)樣品的磁滯回線圖像，三個(gè)樣品均表現(xiàn)出典型??的鐵磁性。ＮｉＦｅ＠ＣＮＦ－５００、ＮｉＦｅ＠ＣＮＦ－７００?和?ＮｉＦｅ＠ＣＮＦ－９００?的飽和磁化強(qiáng)度（Ｍｓ）??由圖中看出分別約是１６．７、３１．１和４７．５ｅｍｕ／ｇ，均小于ＦｅＮｂ?（ｌｌ〇ｅｍｕ／ｇ）和ＮｉＦｅ２〇４??（５０ｅｍｕ／ｇ）的＼４５值［９４】，這是由于材料中非磁性碳的引入，降低了磁性材料的飽和磁??化強(qiáng)度。同時(shí)，隨著焙燒溫度的升高，結(jié)晶度提高以及更多的磁性合金和尖晶石相生??成，由于鐵磁性物質(zhì)含量的增加，所以Ｍｓ值逐漸增大，這說明可以通過改變焙燒溫??度來調(diào)節(jié)材料的磁性。ＮｉＦｅ＠ＣＮＦ－５００、ＮｉＦｅ＠ＣＮＦ－７００和ＮｉＦｅ＠ＣＮＦ－９００的矯頑力??（Ｈｃ

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]吸波材料吸波機(jī)制及吸波劑性能優(yōu)劣評(píng)價(jià)方法[J]. 王濤,張峻銘,王鵬,喬亮,唐麗云,薛德勝,李發(fā)伸.  磁性材料及器件. 2016(06)

博士論文
[1]磁性金屬/介電復(fù)合材料的制備及電磁波吸收性能研究[D]. 周晨暉.浙江大學(xué) 2019
[2]石墨烯/中空金屬化合物納米復(fù)合材料的合成及其吸波特性[D]. 閆峰.哈爾濱工程大學(xué) 2019
[3]多元復(fù)合吸波材料電磁特性研究[D]. 羅輝.華中科技大學(xué) 2016
[4]水滑石拓?fù)滢D(zhuǎn)變與雙金屬催化材料的結(jié)構(gòu)調(diào)控及性能強(qiáng)化[D]. 李長明.北京化工大學(xué) 2014

碩士論文
[1]碳納米管/金屬氧化物復(fù)合材料的制備及吸波性能研究[D]. 劉葉.安徽理工大學(xué) 2019
[2]鐵鈷金屬/碳復(fù)合材料的制備及電磁波吸收性能[D]. 王逢源.哈爾濱工業(yè)大學(xué) 2019
[3]層狀復(fù)合金屬氫氧化物熱致拓?fù)滢D(zhuǎn)變及記憶效應(yīng)的理論及實(shí)驗(yàn)研究[D]. 孟慶婷.北京化工大學(xué) 2017



本文編號(hào)：3103123