21世紀以來,隨著全球經(jīng)濟與科技的高速發(fā)展,人類越來越意識到可持續(xù)發(fā)展的重要性。許多合成化學家都注重綠色化學的研究方向,即在整個合成過程中做到對環(huán)境友好,盡量不再使用有毒、有害的物質(zhì)以及采取安全、高效的合成路線和方法。有機電合成具有很多顯著地優(yōu)點,比如以電子作為清潔的“反應試劑”,避免了有毒或危險的氧化劑和還原劑的使用;在電合成過程中,電極電位或者電流大小是可以有效控制的,因而可以改變電極反應速度,減少副反應,提升目標產(chǎn)物的收率和選擇性;電解過程使得許多反應在常溫常壓下即可進行,提高了合成的安全性以及可操作性,等等。因此電化學有機合成為合成化學家們提供了綠色環(huán)保合成的嶄新思路以及有力工具。本論文主要介紹了通過電化學的手段,以苯乙炔和乙基苯的衍生物作為反應底物,成功制備了一系列取代苯乙酮類化合物。目前已報道的此類化合物的合成方法當中,多數(shù)需要用到各式各類的金屬催化劑以及氧化試劑。盡管取得了不錯的反應效果,但苛刻的反應條件、昂貴或制備過程復雜的金屬催化劑和當量的氧化劑的使用,使得它們在有機合成中的應用受到了一定程度的限制。而通過電化學的手段,我們發(fā)展了制備各類苯乙酮衍生物的綠色方法:（1）... 

【文章來源】：中國科學技術(shù)大學安徽省 211工程院校 985工程院校

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 緒論
    1.1 引言
    1.2 有機電化學概述
        1.2.1 有機電化學發(fā)展簡史
        1.2.2 有機電化學合成原理簡述
        1.2.3 有機電化學合成技術(shù)簡介
    1.3 α,α-二鹵代苯乙酮化合物合成綜述
        1.3.1 以苯乙酮類化合物作為反應原料
        1.3.2 以苯乙炔類化合物作為反應原料
        1.3.3 以其它類型的化合物作為反應原料
    1.4 取代苯乙酮化合物合成綜述
        1.4.1 化學氧化劑氧化法
        1.4.2 金屬催化氧化法
        1.4.3 非金屬催化氧化法
    1.5 本章參考文獻
第二章 電化學合成α,α-二鹵代苯乙酮類化合物
    2.1 課題的設計
    2.2 課題的實施
    2.3 反應機理的研究
    2.4 本章小結(jié)
    2.5 實驗部分
        2.5.1 主要實驗藥品
        2.5.2 實驗設備及測試儀器
        2.5.3 相關(guān)實驗操作
        2.5.4 反應產(chǎn)物結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
    2.6 本章參考文獻
第三章 電化學合成取代苯乙酮類化合物
    3.1 課題的設計
    3.2 課題的實施
    3.3 本章小結(jié)
    3.4 實驗部分
        3.4.1 主要實驗藥品
        3.4.2 實驗設備及測試儀器
        3.4.3 相關(guān)實驗操作
        3.4.4 部分反應產(chǎn)物結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
    3.5 本章參考文獻
附錄Ⅰ 全文圖示總結(jié)
附錄Ⅱ 部分代表性產(chǎn)物譜圖
在讀期間已發(fā)表和待發(fā)表的學術(shù)論文
致謝



本文編號：3073666