Ming-Phos配體的工藝化與新型手性吡啶多齒配體的合成研究
發(fā)布時(shí)間:2021-01-24 23:19
不對稱催化合成是獲取手性化合物最有效的方法之一。在過渡金屬手性配體催化的不對稱反應(yīng)中,手性配體發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。而手性膦配體在這其中占有很重要的地位。目前手性膦配體已經(jīng)在很多的不對稱催化反應(yīng)中顯現(xiàn)出優(yōu)秀的手性誘導(dǎo)優(yōu)勢,但許多手性膦配體仍然面臨著初始原料昂貴、配體結(jié)構(gòu)復(fù)雜、合成路線長、合成產(chǎn)率低等問題。因此,設(shè)計(jì)和發(fā)展初始原料便宜、合成路線簡單、便于改造修飾且催化效率高的新型手性膦配體已成為當(dāng)前有機(jī)合成化學(xué)研究的熱點(diǎn)。除了手性膦配體外,手性氮配體也是不對稱合成中廣泛應(yīng)用的一類配體,設(shè)計(jì)發(fā)展新型手性氮配體對于手性化學(xué)的發(fā)展同樣有著重要的意義。本論文主要圍繞著對課題組已經(jīng)發(fā)展的一類新型手性膦配體Ming-Phos進(jìn)行工藝化合成研究和設(shè)計(jì)合成新型手性吡啶氮配體,并嘗試其在手性反應(yīng)中的應(yīng)用展開的。主要內(nèi)容包括以下兩個(gè)部分:論文的第一部分工作圍繞著課題組已經(jīng)發(fā)展的一類新型手性膦配體Ming-Phos展開,對該種手性膦配體的工藝化合成制備進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究,優(yōu)化了配體的提純方法,并以十克級規(guī)模對代表性的手性膦配體進(jìn)行合成制備,對于課題組發(fā)展的手性膦配體未來工藝化、商業(yè)化的發(fā)展具有重要意義。論文的第二...
【文章來源】:華東師范大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:93 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 手性化學(xué)簡介
1.2 手性膦配體的研究進(jìn)展及應(yīng)用簡介
1.3 手性二齒及多齒氮配體的合成研究進(jìn)展及應(yīng)用簡介
1.4 論文立題
第二章 Ming-Phos配體的工藝化研究
2.1 引言
2.2 Ming-Phos配體的設(shè)計(jì)合成及應(yīng)用
2.3 Ming-Phos配體工藝化路線的設(shè)計(jì)
2.4 本章小結(jié)
第三章 手性吡啶二齒配體及手性H-dpaq配體的合成研究
3.1 引言
3.2 手性吡啶二齒氮配體的合成
3.3 手性H-dpaq配體的設(shè)計(jì)與合成
3.4 鐵催化硫醚不對稱氧化反應(yīng)簡介
3.5 硫醚不對稱氧化反應(yīng)的研究
3.6 本章小結(jié)
第四章 實(shí)驗(yàn)部分
4.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
4.2 Ming-Phos配體的合成與表征
4.3 手性吡啶二齒配體化合物的合成與表征
4.4 手性H-dpaq配體化合物的合成與表征
參考文獻(xiàn)
新化合物數(shù)據(jù)一覽表
已知化合物一覽表
科研成果
致謝
本文編號:2998115
【文章來源】:華東師范大學(xué)上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校
【文章頁數(shù)】:93 頁
【學(xué)位級別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 手性化學(xué)簡介
1.2 手性膦配體的研究進(jìn)展及應(yīng)用簡介
1.3 手性二齒及多齒氮配體的合成研究進(jìn)展及應(yīng)用簡介
1.4 論文立題
第二章 Ming-Phos配體的工藝化研究
2.1 引言
2.2 Ming-Phos配體的設(shè)計(jì)合成及應(yīng)用
2.3 Ming-Phos配體工藝化路線的設(shè)計(jì)
2.4 本章小結(jié)
第三章 手性吡啶二齒配體及手性H-dpaq配體的合成研究
3.1 引言
3.2 手性吡啶二齒氮配體的合成
3.3 手性H-dpaq配體的設(shè)計(jì)與合成
3.4 鐵催化硫醚不對稱氧化反應(yīng)簡介
3.5 硫醚不對稱氧化反應(yīng)的研究
3.6 本章小結(jié)
第四章 實(shí)驗(yàn)部分
4.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑
4.2 Ming-Phos配體的合成與表征
4.3 手性吡啶二齒配體化合物的合成與表征
4.4 手性H-dpaq配體化合物的合成與表征
參考文獻(xiàn)
新化合物數(shù)據(jù)一覽表
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本文編號:2998115
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