環(huán)己酮甲醛樹(shù)脂由于良好的溶解性和兼容性,廣泛用于提高涂層的光澤度和附著力。由于溶劑型涂料生產(chǎn)和使用過(guò)程中產(chǎn)生的VOC帶來(lái)的環(huán)境問(wèn)題,涂料水性化成為必然趨勢(shì)。因而,涂料助劑如酮醛樹(shù)脂也必須滿足水性化的需求。酮醛樹(shù)脂的常規(guī)物理混合和特種樹(shù)脂改性無(wú)法適應(yīng)多樣性的基礎(chǔ)樹(shù)脂,完全有必要開(kāi)發(fā)通用的水溶性酮醛樹(shù)脂。此外,為了解決涂層使用過(guò)程中酮醛樹(shù)脂的析出問(wèn)題,對(duì)酮醛樹(shù)脂進(jìn)行功能化改性使之參與成膜反應(yīng)是增強(qiáng)酮醛樹(shù)脂和涂層間結(jié)合力的有效途徑。本文采用固體堿催化合成低分子量水性酮醛樹(shù)脂,對(duì)樹(shù)脂進(jìn)行功能化改性引入雙鍵,研究不飽和酮醛樹(shù)脂的光固化行為并初步建立半經(jīng)驗(yàn)光固化動(dòng)力學(xué)模型。首先采用重水合水滑石合成了水性酮醛樹(shù)脂,通過(guò)監(jiān)控反應(yīng)過(guò)程中甲醛的消耗量來(lái)研究反應(yīng)動(dòng)力學(xué),探索反應(yīng)條件對(duì)樹(shù)脂產(chǎn)率及粘度的影響,優(yōu)化水性酮醛樹(shù)脂的水性合成工藝。研究結(jié)果表明反應(yīng)過(guò)程中羥醛縮合與分子間脫水同時(shí)進(jìn)行,甲醛消耗量與反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系近似于方程C=a-b;在較適宜的反應(yīng)條件（甲醛與環(huán)己酮的摩爾比為1.2:1、反應(yīng)溫度為90℃、水滑石加入量為環(huán)己酮質(zhì)量的10%）下,樹(shù)脂的產(chǎn)率為86.42%,粘度為0.46 Pa·s。然后通過(guò)5-降... 

【文章來(lái)源】：鄭州大學(xué)河南省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：71 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

酮醛樹(shù)脂改性水性聚氨酯的制備Figure1.1Preparationofwaterbornepolyurethanemodifiedbyketone-aldehyderesins目前，國(guó)內(nèi)對(duì)酮醛樹(shù)脂水性化的研究主要分為兩類，一種是簡(jiǎn)單共混，另一

ure 1.2 The ideal structure of cyclohexanone formaldeh樹(shù)脂的改性及應(yīng)用酮甲醛樹(shù)脂的應(yīng)用領(lǐng)域，對(duì)酮醛樹(shù)脂進(jìn)行了對(duì)環(huán)己酮甲醛樹(shù)脂的改性主要分為共聚改性，共聚改性即在合成樹(shù)脂的同時(shí)加入第三單體對(duì)樹(shù)脂的羥甲基進(jìn)行封端；側(cè)基改性則是利。共聚改性所用化合物多為一些醛類、酮類應(yīng)的化合物。醛類化合物主要為乙醛、乙二主要為 1,4-環(huán)己二酮、苯乙酮等，酚類化合；胺類化合物主要為苯胺及其衍生物、對(duì)甲研究苯酚、環(huán)己酮、甲醛共聚行為時(shí)，先合成半連續(xù)法研究三羥甲基苯酚與環(huán)己酮共聚行；半連續(xù)法制得的聚合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、支化度單，但由于聚合物逐步聚合，聚合物鏈中的

1 緒論稀釋樹(shù)脂時(shí)，用到了有機(jī)溶劑丙酮，且?guī)缀跷磳?duì)樹(shù)脂的固化行為進(jìn)行研究。所以在異氰酸酯（-NCO）基團(tuán)封端的改性酮醛樹(shù)脂的基礎(chǔ)上，又與季戊四醇三丙烯酸酯反應(yīng)生成端基各含三個(gè)雙鍵的固化預(yù)聚體，以三丙二醇二丙烯酸酯（TPGDA為活性稀釋劑參與反應(yīng)。研究了改性樹(shù)脂和 TPGDA 的配比、光固化行為以及固化膜的熱穩(wěn)定性和機(jī)械性能。研究結(jié)果表明，在光強(qiáng)為 80 W/cm2的 UV 燈下照射 230 秒后，雙鍵的轉(zhuǎn)化率高于 80％。此外，當(dāng)改性樹(shù)脂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 60％時(shí)，光固化速率最高，并且固化后的膜展現(xiàn)了良好的熱穩(wěn)定性和機(jī)械性能[43]。

【參考文獻(xiàn)】：
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